Работа выполнена на 80 белых беспородых крысах массой 200-250г. Экспериментальный перитонит моделировали методом введения в брюшную полость желатиновой капсулы с 0,3 мл 30% каловой взвесью кролика: I серия-модель; II серия-внутрибрюшинное введение 5 мл физиологического раствора через 3 часа после заражения каловой взвесью; III серия-внутрибрюшинное введение 5 мл перфторана через 3 часа после заражения каловой взвесью. Исследование параметров интоксикации показало, что наиболее высокие значения ЛИИ регистрируются в первые 3 суток после инфицирования и сопровождается повышенным уровнем летальности.
Аналогичная закономерность между колебаниями ЛИИ и летальностью прослеживается у животных I и II серий и в последующие сроки.
При вскрытии животных I и II выявлена сходная картина фибринозно-гнойного перитонита с явлениями резкого вздутия кишечника и формированием распространенного спаечного процесса. Образование нежных рыхлых спаек регистрируется в сроки 1-2 суток, к 10-30 суткам развиваются у животных, получивших перфторан, не обнаружено макроскопических проявлений перитонита. Брюшина чистая и в сроки 3-10 суток у крыс выявлены нежные единичные спайки.
Цитологические исследования перитонеального экссудата показало, что у животных, получивших перфторан и забитых через 1-3 сутки после заражения каловой взвесью, существенно (р<0,01) увеличено содержание нейтрофилов и мононуклеаров. Суммарное число перитонеальных фагоцитов превосходит уровень у животных I и II серий в 2,3 и 2,1 раза соответственно.
Таким образом, внутрибрюшинное введение перфторана через 3 часа после инфицирования каловой взвесью снижает степень интоксикации животных при гнойном перитоните и способствует предупреждению формирования спаек.