Нами обнаружен дисбаланс синтоксических (СПА) и кататоксических программ адаптации (КПА) при акушерской патологии. Он указывает на дизадаптацию организма, нейродинамическую перестройку эмоционального центра, нарушение вегетативного обеспечения метаболических и пластических процессов организма, что может быть диагностическим критерием степени нарушения. Это проявляется в динамике коэффициента синтоксических программ адаптации (КАСПА). Чем ниже КАСПА, тем выраженнее морфофункциональные нарушения в тканях, например, при плацентарной недостаточности. Понятие о СПА и КПА позволяет по-новому оценить динамику патологического процесса, системные механизмы медиаторного и вегетативного обеспечения функций. Эти программы показывают, что изменение на организменном уровне вегетативного баланса - сопровождается одновременной нейродинамической перестройкой всего комплекса иерархически организованной адаптивной системы [3]. От активности СПА зависит репродуктивная функция и выживаемость организма. Основной стратегией СПА является повышение устойчивости гомеостатических показателей с понижением энергетических затрат на действие раздражителей. С этим связано доминирование СПА над КПА, запуск более эффективных и малоэнергоемких процессов, приводящих к активации антиоксидантных, противосвертыващих и иммунных механизмов, обусловливающих синергичный эффект в сохранении гомеостаза. При действии патогенного раздражителя большой силы и/или длительности доминируют КПА и наступает нарушение гомеостаза. Происходит включение энантиостатических механизмов, направленных не на сопереживание, а на поддержание функций организма, что требует более выраженных затрат энергии в ущерб другим, например, репродуктивным. Этим и объясняется снижение репродуктивной функции при различных стрессовых состояниях [5].
Важными составляющими неспецифических адаптивных перестроек, особенно, организма женщин являются показатели психофизиологических особенностей личности, биологически активных аминов, обменных процессов, антиоксидантных и противосвертывающих потенциалов крови, а также иммунного статуса. Тип адаптации определяется влиянием гипоталамических структур головного мозга при очередном менструальном цикле и степенью влияния на этот процесс психологических особенностей личности.
Материал и методы исследования
У 40 женщин с изменённым менструальным циклом и у 40 женщин с нормальным репродуктивным циклом, в возрасте от 18 до 30 лет изучен психонейроиммунологический статус с параллельным исследованием концентрации биологически активных аминов, гормонов, обменного, антиокислительного, противосвертывающего и иммунологического потенциалов крови, - в процессе измененного репродуктивного цикла (на 1, 7, 14 и 21 день цикла). Для идентификации психофизиологического статуса использовались экспериментальные методики: личностная и реактивная тревожности по C. Spielberger в модификации Ю.Л. Ханина, личностная тревожность по D. Taylor в модификации Т.А. Немчина. Также применялись экспириетальные (проективные) методики, символодрамы - техники кататимного переживания образов (КПО), техники «метафора мужского и женского начала» - проективная методика с использованием имагинаций методом эриксоновского гипноза. Общепринятыми методами определялись факторы свертывающей и противосвертывающей систем крови. Содержание катехоламинов и серотонина в крови измерялось флюориметрическим методом. Популяционный и субпопуляционный состав лимфоцитов крови оценивали с помощью метода непрямой иммунофлуоресценции с использованием моноклональных антител с CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, CD20+ и вычислением иммунорегуляторного индекса CD4+/CD8+. Состояние иммунной резистентности определяли по% фагоцитоза, количеству активных фагоцитов, НСТ и ЛКБ - тестам и по активности комплемента. Концентрацию иммуноглобулинов класса G, A, и M в сыворотке крови определяли турбидиметрическим методом, специфические белки и фертильные факторы - с помощью иммуноферментных, моноклональных тест-систем (ТБГ-тест; ХГЧ-фертитест-М; ПАМГ-1 и АМГФ-фертитест-М). Исследовали состояние антиоксидантного, противосвертывающего и иммунного потенциалов крови [10], а также обмен биологически активных аминов по общепринятым методикам на биохимическом анализаторе FP-901 фирмы «Labsistems» (Финляндия) и «Olympia» (Япония) с использованием реактивов фирмы «Boehringer Mannheim» (Германия), реактивов фирмы «Dia Sys» (Германия) и стандартных наборов реактивов фирмы «Lahema» (Чехия). Полученные данные обрабатывались при помощи компьютерного пакета прикладных программ для обработки медико-биологических исследований «Statgraphics 2.6» [4].
Результаты исследований и их обсуждение
Исследуя группу женщин методами КПО и эриксоновского гипноза, выявлено, что, следуя мотиву луга, 30 из них затруднились четко сформулировать образ, представленный перед глазами. Он был черно-белым, расплывчатым. Луг представлен в осенний (22 пациентки) или зимний (10 пациенток) период, голый и неуютный. Если это лето, то погода пасмурная, дождливая (8 пациенток). Пребывание на лугу неприятно (25 пациенток) или безразлично (15 пациенток), вода представлялась мутной (30 пациенток), слишком холодной. Символ дома выявлялся с некоторым сопротивлением (32 пациентки), воспринимался как нежилой (28 пациенток), неуютный (4 пациентки). У 8 женщин, символ дома не вызывал неприятных ощущений, был желаем. Следуя методике эриксоновского гипноза, женщины ассоциировали себя как с левой (15 пациенток), так и с правой частью (25 пациенток). Описываемые ими символы животных были разнообразны и трудно поддавались стандартизации. Это были и мощные, сильные животные: тигр (9 пациенток), лось (10 пациенток), волк (7 пациенток). Экзотические экземпляры: крокодил (4 пациентки), несуществующие животные (5 пациенток) и маленькие, беззащитные, женственные: кошки (3 пациентки), птичка (2 пациентки). Обращает на себя внимание отсутствие у ряда женщин того или иного патологического символа, но в целом у каждой из них определяется 2-3 изменения в ходе работы с 4 представленными мотивами. У женщин, контрольной группы (женщины с нормально протекающей беременностью первого триместра), отсутствуют актуально-насущные конфликты. У них достаточно ровное базовое неосознаваемое настроение (мотив луга), отсутствует склонность к накоплению негативных аффектов (мотив ручья), позитивная оценка собственной личности, полноценное раскрытие потенциального генетического материала, отсутствие нарушения полоролевой идентификации (мотив дома), а также выраженная феминность (метод эриксоновского гипноза).
Данные тестирования по шкале Спилбергера и Тейлора позволили сделать вывод о довольно высокой личностной и реактивной тревожности (табл. 1).
Таблица 1
Результаты обследования психофизиологического статуса женщин с нормальным (контрольная) и нарушенным (основная) репродуктивным циклом
Показатели |
1-й день цикла |
7-й день цикла |
14-й день цикла |
21-й день цикла |
||
Личностная тревожность по Спилбергеру, баллы |
Основная Контрольная |
50,0 ± 2,61 30,0 ± 1,02 |
48,0 ± 1,82 35,0 ± 1,48 |
50,0 ± 1,54 36,0 ± 1,89 |
51,0 ± 2,23 34,0 ± 2,17 |
|
Реактивная тревожность по Спилбергеру, баллы |
Основная Контрольная |
42,0 ± 2,68 40,0 ± 1,12* |
40,0 ± 0,72 34,0 ± 1,45* |
38,0 ± 0,85 21,0 ± 0,67* |
40,0 ± 1,48 19,0 ± 0,87 |
|
Личностная тревожность по Тейлору, баллы |
Основная Контрольная |
54,0 ± 2,78* 39,0 ± 1,97 |
56,0 ± 3,21 36,0 ± 1,73 |
58,0 ± 2,42 40,0 ± 2,32 |
60,0 ± 1,87 38,0 ± 1,14 |
|
Наличие нарушений полоролевой идентификации по тесту КПО |
Основная Контрольная |
Да 60% Нет |
||||
Наличие маскулинности по тесту эриксоновского гипноза |
Основная Контрольная |
Да 80% Нет |
||||
Склонность к подавлению и вытеснению негативных эмоций по тесту КПО |
Основная Контрольная |
Да Нет |
Примечание. Число наблюдений - основная гр. - 40, контрольная гр. - 40; *достоверное различие р < . 0,05 с 21 днем цикла.
Данные тестирования по шкале Спилбергера и Тейлора позволили сделать вывод о довольно высокой личностной и реактивной тревоге, не зависящих от менструального цикла, а находящихся в корреляционных отношениях с изменением концентрации биологически активных аминов и метаболитов (табл. 2).
Анализ показал, что концентрация биологически активных аминов в процессе измененного менструального цикла остается на уровне 1 дня цикла. Это отражается на психофизиологическом статусе женщин, проявляясь в повышенной тревожности по Тейлору, Спилбергеру в течение всего менструального цикла, появлением специфических визуальных имагинаций, свидетельствующих о формировании в бессознательном пациенток маскулинности, склонности к накоплению негативных аффектов, нарушению полоролевой идентификации, хотя и не в 100% случаев. Это характерно для повышенной активности эмоционального центра, запускающего КПА. Характерны изменения липидного обмена (снижение концентрации холестерина и свободных жирных кислот, повышение концентрации фосфолипидов, триглицеридов), указывающие на доминирование адренергических структур мозга. Отсутствует обратная зависимость между изменением концентрации кортизола и гормонами щитовидной железы. Поэтому смены на доминирование холинореактивных структур гипоталамуса не происходит, или возникает слабая активация холинореактивных структур, что отражается на антиоксидантном и противосвертывающем потенциале крови (табл. 3).
Установлено, что концентрация гидроперекисей липидов и малонового диальдегида в процессе репродуктивного цикла в основной группе изменялась незначительно, в среднем на 5-7%. В то время как в контроле (во время менструального цикла у нормальных женщин) эти изменения составляли 20-25%. Активность перекисного окисления липидов сказывается и на активности антисвертывающего потенциала крови в течение измененного менструального цикла.
Состояние иммунитета у женщин в основной группе отличалось от его значений в контроле. Отсутствовала динамика количества лейкоцитов и лимфоцитов от 1 дня менструального цикла к 21 дню. Так, количество лимфоцитов (в%) у здоровых женщин прогрессивно увеличивалось. При измененном репродуктивном цикле их количество было ниже без какой либо закономерности в течение цикла. Количество СD3+- лимфоцитов (как в количественном, так и в%-м отношении) было ниже, чем в контроле. В то же время концентрация СD20+- лимфоцитов и СD4+- лимфоцитов была достоверно ниже на 21 день цикла по сравнению с данными контрольной группы. Содержание иммуноглобулинов G в группе женщин с нарушенным циклом на 21 день была достоверно выше, чем у женщин с нормальным репродуктивным циклом. Концентрация иммуноглобулинов А и М у этих же обследуемых практически не отличалась от значений контрольной группы, но при этом их содержание не изменялось в течение всего менструального цикла (табл. 4).
Таблица 2
Содержание биологически активных аминов и гормонов, а также метаболических изменений представлены в течение нормального (контрольная) и нарушенного (основная) репродуктивного цикла
Показатели результатов |
1-й день цикла |
7-й день цикла |
14-й день цикла |
21-й день цикла |
|
Адреналин, нмоль/л |
Контрольная Основная |
3,12 ± 0,18 2,97 ± 0,15* |
2,97 ± 0,11 2,50 ± 0,11* |
2,80 ± 0,17 2,30 ± 0,42* |
3,10 ± 0,22 1,90 ± 0,18 |
Норадреналин, нмоль/л |
Контрольная Основная |
45,8 ± 1,19 45,3 ± 1,32* |
42,7 ± 2,18 40,8 ± 2,53 |
54,4 ± 2,68* 43,5 ± 3,17 |
41,3 ± 4,17 39,9 ± 0,87 |
Серотонин, мкмоль/л |
Контрольная Основная |
0,61 ± 0,01* 0,56 ± 0,02* |
0,57 ± 0,02 0,63 ± 0,01* |
0,65 ± 0,03* 0,76 ± 0,03* |
0,50 ± 0,03 1,0 ± 0,09 |
Кортизол, нмоль/л |
Контрольная Основная |
505,9 ± 41,8* 498,2 ± 34,9* |
479,0 ± 39,4* 328,6 ± 27,6* |
421,6 ± 26,9* 301,8 ± 21,2* |
330,0 ± 47,8 189,8 ± 32,7 |
ТТГ, мкг/л |
Контрольная Основная |
3,0 ± 0,27* 2,6 ± 0,12* |
3,1 ± 0,42 3,0 ± 0,11* |
2,9 ± 0,19* 3,4 ± 0,17* |
3,5 ± 0,38 4,1 ± 0,16 |
Трийодтиронин, мкг/л |
Контрольная Основная |
1,20 ± 0,14 1,25 ± 0,12* |
1,18 ± 0,21 1,72 ± 0,15* |
1,25 ± 0,16 2,10 ± 0,18* |
1,5 ± 0,26 2,3 ± 0,21 |
Тироксин, мкг/л |
Контрольная Основная |
157,0 ± 3,24 165,7 ± 2,65* |
162,1 ± 2,19 170,4 ± 3,12* |
146,9 ± 5,12 172,1 ± 4,84 |
150,0 ± 3,61 181,7 ± 2,52 |
Общие липиды, г/л |
Контрольная Основная |
8,7 ± 0,41 8,2 ± 0,32* |
8,4 ± 0,17 7,8 ± 0,24* |
8,0 ± 0,37 7,5 ± 0,41 |
8,1 ± 0,23 7,0 ± 0,16 |
Триглицериды, ммоль/л |
Контрольная Основная |
0,95 ± 0,04 0,84 ± 0,05* |
0,92 ± 0,02 0,80 ± 0,03 |
0,90 ± 0,05 0,82 ± 0,06* |
0,88 ± 0,06 0,75 ± 0,04 |
Фосфолипиды, ммоль/л |
Контрольная Основная |
5,4 ± 0,21 4,9 ± 0,16* |
5,1 ± 0,19 4,8 ± 0,13* |
5,0 ± 0,17 4,5 ± 0,09* |
5,1 ± 0,24 4,0 ± 0,10 |
Холестерин, ммоль/л |
Контрольная Основная |
5,8 ± 0,26 6,2 ± 0,21* |
5,7 ± 0,18 6,5 ± 0,11* |
6,1 ± 0,15 7,2 ± 0,27 |
6,6 ± 0,23 8,0 ± 0,16 |
СЖК, ммоль/л |
Контрольная Основная |
0,60 ± 0,02 0,55 ± 0,01* |
0,58 ± 0,02 0,51 ± 0,01* |
0,55 ± 0,03 0,53 ± 0,01* |
0,59 ± 0,01 0,45 ± 0,02 |
Глюкоза, ммоль/л |
Контрольная Основная |
5,3 ± 0,01 5,5 ± 0,02* |
5,5 ± 0,03 5,0 ± 0,02* |
5,1 ± 0,02 4,4 ± 0,01* |
5,0 ± 0,02 4,1 ± 0,01 |
Лактат, ммоль/л |
Контрольная Основная |
2,2 ± 0,03 2,0 ± 0,06* |
2,0 ± 0,02 1,9 ± 0,03* |
2,1 ± 0,03 1,6 ± 0,02 |
1,9 ± 0,01 1,5 ± 0,01 |
Пируват, мкмоль/л |
Контрольная Основная |
73,8 ± 2,14 70,0 ± 1,24* |
71,8 ± 2,64 71,3 ± 1,85* |
70,0 ± 1,87 68,9 ± 2,16 |
69,7 ± 3,15 65,6 ± 0,99 |
Примечание. Число наблюдений - контрольная гр. - 40, основная гр. - 40; *достоверное различие р < 0,05 с 21 днем цикла.
Таблица 3
Показатели агрегатного состояния крови и перекисного окисления липидов у здоровых женщин (2) и с измененным (1) репродуктивным циклом
Показатели |
1-й день цикла |
7-й день цикла |
14-й день цикла |
21-й день цикла |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
Гидроперекиси липидов, ОЕ/мл |
1,6 ± 0,04 1,7 ± 0,03* |
1,5 ± 0,03 1,6 ± 0,02* |
1,5 ± 0,06 1,2 ± 0,01 |
1,5 ± 0,02 1,1 ± 0,03 |
Малоновый диальдегид, мкмоль/л |
4,6 ± 0,07 4,7 ± 0,04* |
4,4 ± 0,06 4,6 ± 0,03* |
4,4 ± 0,05 4,3 ± 0,02* |
4,3 ± 0,05 4,0 ± 0,01 |
АОА,% |
26,0 ± 0,70 25,0 ± 0,32* |
27,2 ± 0,66 29,0 ± 0,35* |
28,0 ± 0,44 32,0 ± 0,62* |
27,6 ± 1,12 35,0 ± 0,22 |
Каталаза, мкат/л |
7,8 ± 0,34 8,2 ± 0,12* |
8,4 ± 0,24 9,0 ± 0,16* |
9,4 ± 0,25 10,0 ± 0,14* |
9,4 ± 0,40 10,9 ± 0,19 |
СОД, ОЕ/ мг белка эритроцитов |
17,2 ± 0,78 18,8 ± 1,45* |
18,0 ± 1,12 19,2 ± 0,93* |
18,9 ± 1,32 21,7 ± 0,78* |
20,0 ± 1,29 32,5 ± 1,45 |
Глютатионпероксидаза,мкмоль/л.с |
4,0 ± 0,23* 4,8 ± 0,32* |
4,3 ± 0,35 5,6 ± 0,41* |
5,0 ± 0,25 7,8 ± 0,35* |
5,1 ± 0,43 8,0 ± 0,46 |
Время рекальцификации, с |
68,4 ± 2,37 66,0 ± 0,32* |
73,2 ± 1,71 75,0 ± 1,35* |
71,2 ± 1,25 84,0 ± 1,12* |
73,5 ± 3,34 95,0 ± 1,85 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
Фибриноген, мкмоль/л |
10,2 ± 0,09 10,0 ± 0,05* |
10,2 ± 0,13 10,5 ± 0,03* |
10,3 ± 0,14 10,7 ± 0,04* |
10,6 ± 0,18 11,2 ± 0,08 |
Растворимый фибрин, мкмоль/л |
0,28 ± 0,01 0,28 ± 0,01* |
0,26 ± 0,01 0,23 ± 0,01* |
0,25 ± 0,01 0,20 ± 0,01* |
0,24 ± 0,01 0,16 ± 0,01 |
ПДФ/Ф, нмоль/л |
47,8 ± 3,74 55,2 ± 2,18 |
52,5 ± 3,57 59,8 ± 2,84* |
52,0 ± 2,78 70,9 ± 1,64* |
57,0 ± 4,41 85,0 ± 2,61 |
Гепарин, Е/мл |
0,43 ± 0,04* 0,42 ± 0,01* |
0,46 ± 0,02* 0,52 ± 0,01* |
0,56 ± 0,02 0,62 ± 0,01* |
0,58 ± 0,03 0,75 ± 0,02 |
Антитромбин Ш,% |
85,0 ± 1,34 83,2 ± 0,52* |
87,6 ± 1,72 88,0 ± 0,45* |
88,4 ± 0,92 93,2 ± 0,41* |
86,8 ± 1,52 95,6 ± 0,71 |
Плазмин, мм2 |
7,4 ± 1,02* 7,5 ± 0,32* |
7,8 ± 0,73* 11,0 ± 0,25* |
9,6 ± 1,12 14,0 ± 0,50* |
11,4 ± 0,60 18,0 ± 0,78 |
a2-Макроглобулин, мкмоль/л |
4,4 ± 0,04 4,5 ± 0,06* |
4,3 ± 0,07 4,2 ± 0,04* |
4,3 ± 0,05 4,0 ± 0,01* |
4,2 ± 0,13 3,7 ± 0,02 |
a1-Антитрипсин, мкмоль/л |
44,2 ± 1,15 48,6 ± 1,53* |
42,8 ± 0,86 45,3 ± 1,18* |
42,4 ± 1,02 41,0 ± 0,98* |
42,8 ± 0,80 37,7 ± 0,74 |
Примечание. Число наблюдений - 1 гр. - 40, 2 гр. - 40; * достоверное различие р < 0,05 с 21 днем цикла.
Таблица 4
Данные обследования иммунологического статуса у женщин с нормальным (2) и с нарушенным (1) репродуктивным циклом
Показатели |
1-й день цикла |
7-й день цикла |
14-й день цикла |
21-й день цикла |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
Лейкоциты,109/л |
6,9 ± 1,87 9,8 ± 1,32* |
7,7 ± 0,87 7,2 ± 0,88* |
8,1 ± 0,53 6,0 ± 1,12 |
7,8 ± 0,62 5,0 ± 0,72 |
Лимфоциты,% |
21,5 ± 0,88 20,2 ± 1,38* |
22,9 ± 1,24 24,1 ± 1,64* |
19,7 ± 0,92 28,4 ± 1,02 |
24,2 ± 1,41 30,0 ± 1,46 |
Лимфоциты, 109/л |
1,48 ± 0,12* 1,98 ± 0,10* |
1,76 ± 0,19* 1,73 ± 0,14* |
1,59 ± 0,11* 1,70 ± 0,06* |
1,89 ± 0,16 1,50 ± 0,12 |
СD3+,% |
62,2 ± 1,24 72,5 ± 1,53 |
57,8 ± 1,71* 73,3 ± 1,22 |
59,8 ± 1,51 74,0 ± 1,09 |
64,8 ± 1,77 72,4 ± 0,91 |
СD3+,109/л |
0,96 ± 0,16* 1,42 ± 0,12* |
1,01 ± 0,13* 1,26 ± 0,11* |
0,85 ± 0,17* 1,13 ± 0,09* |
1,22 ± 0,21 1,08 ± 0,07 |
СD20+,% |
15,1 ± 0,72* 12,0 ± 0,75* |
15,7 ± 0,48* 11,9 ± 0,58* |
14,7 ± 0,58 10,1 ± 0,47 |
13,2 ± 0,67 9,6 ± 0,28 |
СD20+,109/л |
0,22 ± 0,01 0,23 ± 0,01* |
0,27 ± 0,02* 0,19 ± 0,01* |
0,23 ± 0,01 0,17 ± 0,01* |
0,24 ± 0,02 0,14 ± 0,07 |
СD16+,% |
11,0 ± 0,28 18,1 ± 0,48* |
14,9 ± 0,64 16,2 ± 0,35 |
15,1 ± 0,68 15,0 ± 0,22 |
12,5 ± 0,49 15,0 ± 0,12 |
СD16+,109/л |
0,31 ± 0,02* 0,35 ± 0,02* |
0,43 ± 0,03* 0,27 ± 0,01* |
0,39 ± 0,06* 0,25 ± 0,01* |
0,42 ± 0,04 0,22 ± 0,01 |
СD4+,% |
50,7 ± 1,86 46,2 ± 1,48* |
45,7 ± 2,16* 40,2 ± 1,54* |
49,6 ± 2,52 38,3 ± 1,05* |
52,4 ± 2,82 30,4 ± 1,06 |
СD4+,109/л |
0,49 ± 0,03 0,65 ± 0,02* |
0,46 ± 0,04* 0,51 ± 0,03* |
0,47 ± 0,02* 0,43 ± 0,01* |
0,53 ± 0,06 0,32 ± 0,06* |
СD8+,% |
24,3 ± 0,75 16,4 ± 0,84* |
23,8 ± 0,29 20,0 ± 1,07* |
22,7 ± 0,68* 28,1 ± 1,02* |
25,4 ± 0,27 38,0 ± 1,75 |
СD8+,109/л |
0,23 ± 0,01* 0,23 ± 0,02* |
0,24 ± 0,04* 0,25 ± 0,02* |
0,21 ± 0,03* 0,31 ± 0,02* |
0,30 ± 0,03 0,41 ± 0,03 |
СD4+/CD8+ |
2,08 ± 0,10 2,81 ± 0,12* |
1,92 ± 0,12 2,01 ± 0,15* |
2,18 ± 0,14 1,41 ± 0,11* |
2,06 ± 0,13 0,80 ± 0,09 |
Иммуноглобулины G, мкмоль/л |
83,6 ± 1,27* 85,7 ± 1,38* |
79,6 ± 1,02 74,5 ± 2,14* |
80,6 ± 1,72 71,3 ± 1,70* |
77,0 ± 1,09 68,1 ± 0,98 |
Иммуноглобулины А, мкмоль/л |
8,1 ± 0,12 8,4 ± 0,18* |
8,0 ± 0,13 8,2 ± 0,21* |
7,9 ± 0,25 7,5 ± 0,28* |
7,8 ± 0,34 7,1 ± 0,32 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
Иммуноглобулины М, мкмоль/л |
0,80 ± 0,04 0,82 ± 0,01* |
0,84 ± 0,05 0,86 ± 0,02* |
0,86 ± 0,04 0,92 ± 0,02* |
0,85 ± 0,04 0,99 ± 0,01 |
% фагоцитоза (30¢) |
90,1 ± 3,16 92,0 ± 2,84* |
92,7 ± 2,75 86,0 ± 1,78* |
94,2 ± 3,67 82,0 ± 2,44* |
89,8 ± 2,18 71,0 ± 1,76 |
Количество активных фагоцитов, 109/л |
3,8 ± 0,41* 5,0 ± 0,25* |
3,2 ± 0,86* 3,2 ± 0,31* |
2,9 ± 0,88 2,6 ± 0,42* |
2,7 ± 0,57 2,0 ± 0,17* |
НСТ-тест, спонтанный,% |
9,8 ± 0,42 10,0 ± 0,24* |
8,7 ± 0,24 7,0 ± 0,16* |
10,1 ± 0,41 5,0 ± 0,12* |
9,7 ± 0,32 4,0 ± 0,09* |
НСТ-тест, стимулированный,% |
45,7 ± 2,69 60,0 ± 2,87* |
52,8 ± 3,18 35,1 ± 3,21* |
61,4 ± 5,72* 20,0 ± 2,47* |
46,9 ± 2,72 15,0 ± 1,12* |
Индекс стимуляции, |
4,6 ± 0,57 6,0 ± 0,89* |
6,1 ± 0,65 5,0 ± 0,42* |
6,0 ± 0,42 4,0 ± 0,64 |
4,8 ± 0,38 3,7 ± 0,28 |
ЛКБ-тест, Ед. |
1,0 ± 0,01 1,4 ± 0,01* |
1,1 ± 0,02 1,2 ± 0,01* |
1,2 ± 0,02 1,1 ± 0,01* |
1,0 ± 0,02 0,98 ± 0,01 |
Гемолитическая активность комплемента (СН-50%). |
76,5 ± 2,74 80,0 ± 3,84* |
72,8 ± 1,98 70,0 ± 2,44* |
80,0 ± 3,17 50,0 ± 1,78* |
70,2 ± 2,69 40,0 ± 1,48* |
Примечание. Число наблюдений - 1 гр. - 40, 2 гр. - 40; *достоверное различие р < 0,05 с 21 днем цикла.
Следовательно, адаптация в процессе репродуктивного цикла возможна только в тесном взаимодействии метаболических процессов с эндокринной системой женщины и её вегетативным статусом, что позволяет женскому организму подготовить яйцеклетку к оплодотворению, и, одновременно, слизистую оболочку матки к возможной нидации оплодотворенной яйцеклетки. В это же время осуществляется торможение иммунных реакций с реализацией вегетативного статуса, необходимого для нормального течения беременности. Центром адаптивных СПА характера являются передние ядра гипоталамуса, в частности их холинергический компонент, откуда информация направляется к вентромедиальным ядрам гипоталамуса, где интегрируется и выдается в виде результирующей.
При нормальном репродуктивном цикле в первые дни доминируют КПА. Для них характерно увеличение функции коры надпочечников и депрессия холинореактивных, антиоксидантных и противосвертывающих механизмов крови с повышением иммунной реактивности. Дальнейшее течение цикла сопровождается активацией СПА, что проявляется в активации холинореактивных структур гипоталамуса, антиоксидантного, противосвертывающего и метаболического потенциалов крови. Одновременно угнетаются иммунные процессы (снижение концентрации СD3+, СD16+, СD4+- лимфоцитов с одновременным увеличением содержания СD20+, СD8+ - лимфоцитов). Повышение Т-супрессоров приводит к торможению клеточного и активации гуморального иммунитета с угнетением неспеци- фической иммунной резистентности [1].
Таблица 5
Изменение фертильных факторов и белков беременности в динамике нормального (2) и измененного (1) менструального цикла
Показатели |
1-й день цикла |
7-й день цикла |
14-й день цикла |
21-й день цикла |
АМГФ, нг/мл |
8,1 ± 0,25* 15,3 ± 0,54* |
12,0 ± 0,38* 21,8 ± 1,18* |
15,2 ± 0,32 30,5,5 ± 1,19* |
21,3 ± 0,19 40,2 ± 3,12 |
ТБГ нг/мл |
4,2 ± 0,15* 10,2 ± 0,56* |
6,0 ± 0,11* 12,1 ± 1,67* |
10,2 ± 0,18* 15,1 ± 2,19* |
12,0 ± 0,39 17,4 ± 1,83 |
ПАМГ-1, нг/мл |
17,8 ± 1,12* 20,1 ± 0,62* |
20,9 ± 1,73* 16,5 ± 0,74* |
26,0 ± 1,64* 11,2 ± 0,17* |
32,0 ± 0,95 10,1 ± 0,14 |
Кортизон, нмоль/л |
405,9 ± 41,8* 498,4 ± 34,9* |
379,0 ± 39,4* 328,6 ± 27,6* |
321,6 ± 26,9* 301,8 ± 21,2* |
230,0 ± 47,8 189,8 ± 32,7 |
КАФФ |
0,22 ± 0,01* 0,40 ± 0,01* |
0,31 ± 0,01* 0,77 ± 002* |
0,43 ± 0,02* 1,19 ± 0,02* |
0,55 ± 0,02 1,95 ± 0,08 |
Примечание. Число наблюдений - 1 гр. - 40, 2 гр. - 40; *достоверное различие р < 0,05 с 21 днем цикла.
Динамика СПА и КПА в организме беременных женщин связана с секрецией фертильных факторов, которые начинают активно синтезироваться с 7-го дня, и достигают максимума к 21-му дню нормального менструального цикла. Воздействуя на передние ядра гипоталамуса, они активируют холинореактивные структуры мозга. При этом начинает нарастать активность СПА, которая достигает максимума к 21 дню репродуктивного цикла, а затем начинают вновь доминировать КПА (табл. 5).
В основной группе не отмечалось динамичной смены адаптивных программ. На 7, 14, 21 дни цикла психофизиологические, метаболические, антиоксидантные, антисвертывающие и иммунологические процессы указывали на слабую активность СПА с возникновением состояния, напоминающего первый день менструального цикла. У этих женщин весь цикл продолжается как один начальный этап репродуктивного цикла.
Несостоятельность СПА снижает репродуктивные возможности женского организма, чему способствует изменение психофизиологического статуса, проявляющегося в нарушении полоролевой идентификации, снижении самооценки. В результате этого у женщин не возникает отчетливого чувства материнства, что еще в большей степени изменяет психофизиологические показатели, повышая активность КПА [2].
Заключение
Определена тесная системная связь психонейрофизиологических процессов регуляции ответной реакции организма женщин на внешние и внутренние стрессогенные факторы. Установлена значимость фертильных факторов в формировании программ адаптации, носящих реципрокный характер. Выявлены предпосылки и возможности управляющих воздействий на фазы менструального цикла, определяющие реализацию беременности. Даны предпосылки комбинированной профилактики и терапии бесплодия.
Рецензенты:
-
Волков В.Г., д.м.н., профессор, зав. кафедрой акушерства и гинекологии медицинского института ФГБОУ ВПО «Тульский государственный университет», г. Тула;
-
Фудин Н.А., д.б.н., профессор, заместитель директора по научной работе Учреждения Российской академии медицинских наук НИИ нормальной физиологии имени П.К. Анохина, г. Москва.
Работа поступила в редакцию 23.04.2012.