Сравнение термоокислительной деструкции ряда полиэтиленов в процессе теплового старения при температурах Тст ниже и выше температуры плавления Тпл (353 и 463 К, соответственно) обнаружило большое различие скоростей окисления (на 2-3 порядка) [1]. Было показано, что это различие обусловлено увеличением порядка реакции в ~ 5 раз при Тст=463 К по сравнению с Тст=353 К и наличием временного (энергетического) беспорядка структуры наряду с пространственным. Цель настоящего сообщения - количественная оценка степени влияния указанных типов беспорядка на скорость термоокислительной деструкции полиэтилена высокой плотности (ПЭВП).
Как известно [2], фрактальные реакции описываются следующим простым соотношением:
, (1)
где k - скорость реакции, t - ее продолжительность, h - показатель неоднородности (0<h≤1), обращающийся в ноль в случае классического поведения (реакции в гомогенных или евклидовых средах) и тогда k=const.
Показатель h связан с эффективной (учитывающей наличие временного и/или энергетического беспорядка) спектральной размерностью следующим уравнением [2]:
. (2)
Рисунок 1. Зависимость k(t) в двойных логарифмических координатах при Тст=353 К (1) и 463 К (2) для ПЭВП
Для экспериментального определения h была определена скорость изменения k относительно тангенса диэлектрических потерь tg d/tg d0 (где tg d и tg d0 - соответственно значения для состаренного и исходного образцов) как функция t. На рис. 1 приведены зависимости k(t) в двойных логарифмических координатах, которые позволяют определить величину h из наклона линейных графиков согласно (1). Эти значения приведены в табл. 1, откуда следует их существенное различие для Тст=353 и 463 К. Если для Тст=353 К величина h относительно невелика и близка к соответствующей величине для евклидовых (гомогенных) сред, то при Тст=463 К этот показатель близок к величине для полностью неупорядоченных сред. Далее можно рассчитать величины согласно (2) для обеих Тст, которые также приведены в табл. 1. Переход от аморфно-кристаллического состояния (Тст=353 К) к расплаву (Тст=463 К) приводит к резкому снижению , обусловленному ростом степени гетерогенности последнего. Тогда ds=1,46, т.е., практически точно совпадает с величиной . Это указывает, что при Тст=353 К, т.е., при Тст<Тпл, процесс термоокислительной деструкции контролируется только пространственным (структурным) беспорядком. Для расплава ds можно принять равной соответствующей размерности для линейной макромолекулы, т.е., ds=1,0, а структурную величину (
) можно оценить из уравнения [1]:
, (3)
где Δf - фрактальная размерность макромолекулярного клубка в расплаве, равная df. Тогда =0,96 и близка к принятой выше ds (табл. 1). Определить величину h, соответствующую пространственному беспорядку в расплаве, можно из уравнения (2) при условии
=
(h=0,520).
Как показано в [3], порядок реакции χ связан с показателем h следующим уравнением:
. (4)
Расчет порядка реакции χпр, обусловленного пространственным беспорядком, согласно (4) при h=0,293 для Тст=353 К и h=0,520 согласно (2) и условию = для Тст=463 К показал, что эти величины cпр равны 2,36 и 3,08, соответственно. Иначе говоря, повышение степени пространственного беспорядка, характеризуемое увеличением h от 0,263 до 0,520 приводит к росту χпр от 2,36 при Тст=353 К до 3,08 при Тст=463 К. Поскольку при Тст=353 К =ds, т.е., временной беспорядок отсутствует, то общий порядок реакции c равен пространственному: χ=χпр. Для второй из указанных температур теплового старения ds=1 и =0,19, т.е., ds≠
и величина c, рассчитанная из уравнения (4), равна 11,49. Отметим, что отношение величин c для Тст=353 и 463 К равно 4,88, т.е., примерно 5, что соответствует данным [1]. Очевидно, что при Тст>Тпл порядок реакции c контролируется как пространственным (χпр), так и временным (χвр) беспорядком, что соответствует известным данным [2] и определяется теоремой о субординации [4]:
. (5)
Из уравнения (5) следует χвр=3,73, т.е., временной беспорядок оказывает даже большее влияние на c при Тст=463 К, чем пространственный.
Укажем, что появление временного беспорядка изменяет тип блуждания, которым моделируется траектория движения молекулы оксиданта. Для Тст<Тпл эта траектория моделируется случайным блужданием, а для Тст>Тпл - случайным блужданием с непрерывным временем. Иначе говоря, в последнем случае по существу вводится фрактальное множество времен событий [4].
Таблица 1. Сравнение характеристик термоокислительной деструкции ПЭВП ниже (353 К) и выше (463 К) температур плавления
Тст, К |
h |
|
Ds |
|
χпр |
χвр |
χ |
353 |
0,263 |
1,47 |
1,46 |
1,46 |
2,36 |
1,0 |
2,36 |
463 |
0,905 |
0,19 |
1,0 |
0,96 |
3,08 |
3,73 |
11,49 |
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
- Козлов Г.В., Долбин И.В., Машуков Н.И. Фрактальная модель термоокислительной деструкции в неупорядоченных средах. Вестник КБГУ. Химические науки, 2003, № 5, с. 74-79.
- Копельман Р. Динамика экситонов, напоминающая фрактальную: геометрический и энергетический беспорядок. В кн.: Фракталы в физике. Ред. Пьетронеро Л., Тозатти Э. М., Мир, 1988, с. 524-527.
- Kopelman R., Klymko P.W., Newhouse J.S., Anacker L.W. Reaction kinetics on fractals: Random-walker simulations and exciton experiments. Phys. Rev. B, 1984, v. 29, № 6, p. 3747-3748.
- Блюмен А., Клафтер Дж., Цумофен Г. Реакции в фрактальных моделях неупорядоченных систем. В кн.: Фракталы в физике. Ред. Пьетронеро Л., Тозатти Э. М., Мир, 1988, с. 561-574.
Библиографическая ссылка
Долбин И.В., Афаунова З.И., Козлов Г.В. СООТНОШЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННОГО И ВРЕМЕННОГО БЕСПОРЯДКА ПРИ ТЕПЛОВОМ СТАРЕНИИ ПОЛИЭТИЛЕНА // Фундаментальные исследования. – 2005. – № 3. – С. 41-42;URL: https://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=5844 (дата обращения: 16.08.2024).