ВЛИЯНИЕ АНТИОКСИДАНТОВ НА РАЗВИТИЕ ШТАММОВ KLEBSIELLA PNEUMONIAE

Мирошниченко А.Г. 1 Брюханов В.М. 1 Бутакова Л.Ю. 1 Госсен И.Е. 1 Перфильев В.Ю. 1 Смирнов П.В. 1

1 ГБОУ ВПО «Алтайский государственный медицинский университет» Минздрава России

Проведено исследование влияния антиоксидантов (восстановленный глутатион, аскорбиновая кислота, N-ацетилцистеин, метилэтилпиридинол) в концентрациях 0,5, 1, 2 и 4 мМ на развитие трех штаммов Klebsiella pneumoniae при инкубации в условиях минеральной питательной среды М9 в течение 24 часов. Установлено, что в присутствии восстановленного глутатиона происходит усиление развития штаммов микроорганизма, при этом сила указанного эффекта не имеет явной зависимости от концентрации антиоксиданта. N-ацетилцистеин оказывает аналогичное, но менее выраженное действие. Указанные эффекты антиоксидантов проявляются в лог-фазу развития микроорганизмов и ускоряют достижение предела биомассы, обусловленного ограниченностью питательных веществ инкубационной смеси. Аскорбиновая кислота и метилэтилпиридинол в изученных концентрациях проявляют бактериостатические свойства, степень выраженность которых прямопропорциональна концентрации антиоксидантов.

Статья в формате PDF

311 KB

антиоксиданты

глутатион

аскорбиновая кислота

N-ацетилцистеин

метилэтилпиридинол

бактерия

Klebsiella pneumoniae

1. Лакин Г.Ф. Биометрия: учеб. пособие для биол. спец. вузов. – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: Высш. шк., 1990 – 352 с.

2. Babior B.M. Oxygen-dependent microbial killing by phagocytes // New. Engl. J. Med. – 1978. – Vol. 298. – P. 656.

3. Fanton J.C. Role of oxygen-derived free radicals and metabolites in leukocyte dependent inflammatory reactions / J.C. Fanton, P.A. Ward // Am. J. Pathol. – 1982. – Vol. 107. – P. 397–418.

4. Goswami M. Effects of glutathione and ascorbic acid on streptomycin sensitivity of Escherichia coli / M. Goswami, S.H. Mangoli, N. Jawali // Antimicrobial agents and chemotherapy. – 2007. – Vol. 51. – № 3. – P. 1119–1122.

5. McCormick W.J. Ascorbic acid as a chemotherapeutic agent // Arch. Pediatr. – 1952. – Vol. 69. – № 4. – P. 151.

6. Nathan, C.F. Secretory products of macrophages // J. Clin. Invest. – 1987. – Vol. 79. – P. 319–326.

Широкое распространение инфекционных заболеваний, вызываемых бактериями, обусловило необходимость создания высокоэффективных антибактериальных средств. Вместе с тем следует отметить, что фармакотерапия инфекционного больного, как правило, не ограничивается применением антимикробных средств. В схемы лечения таких больных включаются различные препараты, способствующие ускорению элиминации возбудителя, нормализующие метаболические процессы в организме больного.

Попадая в организм человека, бактериальные клетки сталкиваются с естественными механизмами защиты, в том числе имеющими прооксидантный компонент, направленный на деструкцию бактерий. Скорость гибели возбудителей в организме человека прямо пропорциональна скорости продукции активных форм кислорода макрофагами [3, 6]. Нарушение образования клетками супероксиданион-радикала может привести к повышению восприимчивости организма к инфекционным заболеваниям [2].

С другой стороны, оксидативный стресс, сопровождающий инфекционный процесс, оказывает негативное влияние как на состояние иммунной системы, так и на весь организм в целом. В связи с признанием универсальной роли усиления процессов свободнорадикального окисления в патогенезе различных заболеваний, в т.ч. инфекционных, в качестве вспомогательной терапии больным с бактериальными инфекциями могут назначаться антиоксиданты. Таким образом, в традиционную химиотерапевтическую схему «макроорганизм – антимикробное средство – микроорганизм» включается дополнительное лекарственное вещество, влияние которого на микроорганизм-возбудитель в подавляющем большинстве случаев не учитывается. Имеющиеся данные относительно влияния антиоксидантов на патогенные бактерии зачастую противоречат друг другу. Так, например, в середине XX века лечебный эффект аскорбиновой кислоты в дозах 500–1000 мг в сутки сопоставлялся с действием сульфаниламидных препаратов и антибиотиков [5]. В начале XXI века исследования M. Goswami et al. показали, что аскорбиновая кислота снижает чувствительность Escherichia coli к антибиотику стрептомицину [4].

Цель исследования – оценка влияния некоторых антиоксидантов на развитие штаммов Klebsiella pneumoniae.

Материалы и методы исследования

Работа выполнена на трех штаммах Klebsiella pneumoniae, депонированных на кафедре микробиологии с вирусологией Алтайского государственного медицинского университета:

1) контрольный штамм ATCC 13883 (далее – штамм № 1);

2) штамм, полученный из мокроты больного 55 лет, страдающего хронической обструктивной болезнью легких (далее – штамм № 2);

3) штамм, полученный из цервикального канала пациентки 26 лет, обратившейся в клинику для обследования (далее – штамм № 3).

Из указанных штаммов готовили суточные культуры инкубацией на скошенном агаре при 35 °С, которые использовали для приготовления инокулятов – бактериальных суспензий в 0,9 % растворе хлорида натрия с оптической плотностью 1,0 по Мак-Фарланду.

В эксперименте изучались эффекты четырех антиоксидантов восстановленного глутатиона, аскорбиновой кислоты, N-ацетилцистеина и метилэтилпиридинола. Глутатион выбран в качестве эталонного антиоксиданта, обеспечивающего защиту компонентов клеток млекопитающих от активных форм кислорода (например, гидроксильных и липидных радикалов, пероксинитрита и пероксида водорода) напрямую и косвенно, через ферментативные реакции.

Указанные антиоксиданты добавлялись в минеральную питательную среду М9 в концентрациях 0,25, 0,5, 1, 2 и 4 ммоль/л. После инокуляции бактериальной взвеси пробирки помещали в воздушный термостат и инкубировали в аэробных условиях в течение 24 часов. Для оценки развития штаммов использовали аппарат для определения оптической плотности бактериальных взвесей Densi-la-meter (LaChema, Чехия), измерения проводили через каждые 2 часа в первые 12 часов эксперимента и через 24 часа. Полученные данные сравнивали с данными контрольных инкубационных смесей, не содержащих антиоксиданты. Статистическую обработку результатов проводили с использованием непараметического критерия Манна−Уитни с помощью программы SigmaStat 3.5 (Systat Software, Inc., США), различия считали значимыми при р < 0,05 [1].

Результаты исследования и их обсуждение

Установлено, что глутатион увеличивает интенсивность развития всех изучаемых штаммов, что проявляется значимым приростом оптической плотности бактериальной биомассы уже через 4 часа после начала инкубации (табл. 2). При этом своего максимума показатель достигает уже через 6 часов (для сравнения: в контроле стационарная фаза в котором наступает лишь спустя 8 часов, табл. 1). Следует отметить, что влияние глутатиона на развитие всех изучаемых штаммов не имеет какой-либо зависимости от концентрации антиоксиданта.

Таблица 1

Развитие штаммов Klebsiella pneumoniae без добавления антиоксидантов

Часы инкубации	Оптическая плотность бактериальной биомассы, Me (25 %; 65 %) усл. ед.
Часы инкубации	Штамм № 1	Штамм № 2	Штамм № 3
2	0,2 (0,2; 0,2)	0,4 (0,4; 0,4)	0,4 (0,4; 0,4)
4	1,6 (1,5; 1,6)	1,9 (1,8; 1,9)	2,1 (2,0; 2,1)
6	4,8 (4,7; 4,9)	4,9 (4,9; 5,0)	5,1 (5,0; 5,1)
8	4,9 (4,8; 4,9)	5,3 (5,2; 5,3)	5,3 (5,3; 5,4)
10	4,8 (4,8; 4,9)	5,3 (5,2; 5,3)	5,3 (5,3; 5,4)
12	4,8 (4,8; 4,9)	5,2 (5,2; 5,3)	5,3 (5,2; 5,3)
24	4,7 (4,7; 4,8)	5,1 (5,0; 5,1)	5,1 (5,0; 5,1)

При анализе влияния аскорбиновой кислоты на развитие штаммов Klebsiella pneumoniae (табл. 3) видно, что указанный антиоксидант оказывает неоднозначные эффекты. Так, развитие штамма № 1 практически не претерпевает каких-либо закономерных изменений, в то время как для штамма № 2 отмечается антибактериальный эффект в высоких концентрациях аскорбиновый кислоты. Данный эффект более интенсивно проявляется в отношении штамма № 3 и имеет явную прямо пропорциональную зависимость от концентрации антиоксиданта. Учитывая вышеизложенное следует отметить, что чувствительность рассматриваемых штаммов к антибактериальному действию аскорбиновой кислоты индивидуальна.

Поскольку восстановленный глутатион и N-ацетилцистеин имеют некоторое структурное сходство, вполне ожидаемым стал профиль влияния последнего на развитие бактерий. Как и восстановленный глутатион, N-ацетилцистеин вызывает ускорение достижения максимума развития культуры, ограниченного возможностями питательной среды (табл. 4).

Из представленных в табл. 5 данных следует, что метилэтилпиридинол оказывает антибактериальное действие, сила которого прямо пропорциональна концентрации антиоксиданта.

Таблица 2

Влияние восстановленного глутатиона на развитие штаммов Klebsiella pneumoniae

Часы инкубации		Оптическая плотность бактериальной биомассы, Me(25 %;65 %) усл. ед.
Часы инкубации		0,25 мМ	0,5 мМ	1 мМ	2 мМ	4 мМ
Штамм № 1	2	0,3 (0,3; 0,3)*	0,3 (0,3; 0,3)*	0,3 (0,3; 0,3)*	0,3 (0,3; 0,3)*	0,3 (0,3; 0,3)*
	4	2,1 (2,1; 2,1)*	2,2 (2,2; 2,3)*	2,1 (2,1; 2,1)*	2,0 (2,0; 2,2)*	2,0 (1,9; 2,0)*
	6	5,1 (5,0; 5,1)*	5,1 (5,0; 5,1)*	4,9 (4,9; 5,1)*	5,0 (4,9; 5,0)*	5,0 (5,0; 5,0)*
	8	5,0 (4,9; 5,0)	5,1 (5,0; 5,1)*	5,0 (4,9; 5,0)	4,9 (4,9; 5,0)	4,9 (4,8; 4,9)
	10	4,9 (4,9; 4,9)	5,0 (4,9; 5,0)*	4,8 (4,8;4,9)	4,9 (4,8; 4,9)	4,7 (4,7; 4,7)*
	12	4,9(4,8; 4,9)	4,9 (4,9; 4,9)*	4,8 (4,8; 4,9)	4,9 (4,7; 4,9)	4,7 (4,6; 4,8)
	24	4,7 (4,7; 4,8)	4,7 (4,7; 4,8)*	4,7 (4,7; 4,7)	4,7 (4,7; 4,7)	4,5 (4,5; 4,7)*
Штамм № 2	2	0,5 (0,4; 0,5)	0,5 (0,4; 0,5)	0,5 (0,5; 0,5)*	0,5 (0,4; 0,5)	0,5 (0,5; 0,5)*
	4	2,3 (2,1; 2,4)*	2,1 (2,1; 2,2)*	2,4 (2,3; 2,5)*	2,1 (2,1; 2,2)*	2,5 (2,4; 2,5)*
	6	5,2 (5,2; 5,3)*	5,3 (5,2; 5,4)*	5,3 (5,3; 5,3)*	5,3 (5,3; 5,3)*	5,3 (5,2; 5,3)*
	8	5,4 (5,3;5,4)*	5,5 (5,4; 5,5)*	5,4 (5,3; 5,5)*	5,5 (5,4; 5,5)*	5,3(5,3; 5,4)
	10	5,4 (5,3; 5,5)*	5,4 (5,4; 5,5)*	5,3 (5,3; 5,5)	5,4 (5,3; 5,5)	5,3 (5,3; 5,4)
	12	5,3 (5,3; 5,4)*	5,3 (5,3; 5,4)*	5,3 (5,3; 5,4)*	5,3 (5,1; 5,3)	5,2 (5,1; 5,3)
	24	5,2 (5,1; 5,3)*	5,2 (5,1; 5,2)	5,1 (5,1; 5,2)	5,1 (5,0; 5,2)	5,1 (5,0; 5,1)
Штамм № 3	2	0,4 (0,4; 0,4)	0,4 (0,4; 0,4)	0,4 (0,4; 0,4)	0,4 (0,4; 0,4)	0,5 (0,5; 0,5)*
	4	2,6 (2,6; 2,6)*	2,6 (2,6; 2,6)*	2,7 (2,7; 2,7)*	2,7 (2,7; 2,7)*	2,7 (2,7; 2,8)*
	6	5,6 (5,6; 5,6)*	5,6 (5,6; 5,6)*	5,6 (5,6; 5,6)*	5,6 (5,6; 5,6)*	5,5(5,5; 5,6)*
	8	5,6 (5,6; 5,6)*	5,6 (5,5; 5,6)*	5,5 (5,5; 5,5)*	5,5 (5,5; 5,5)*	5,4 (5,4; 5,5)*
	10	5,5 (5,5; 5,5)*	5,5 (5,5; 5,5)*	5,5 (5,5; 5,5)*	5,5 (5,5; 5,5)*	5,4 (5,4; 5,5)
	12	5,5 (5,5; 5,5)*	5,5 (5,4; 5,5)*	5,5 (5,4; 5,5)*	5,4 (5,4; 5,5)*	5,4 (5,3; 5,5)*
	24	5,4 (5,4; 5,5)*	5,4 (5,3; 5,4)*	5,4 (5,4; 5,4)*	5,3 (5,2; 5,4)*	5,3 (5,2; 5,4)*

Примечание. * – значения, значимо отличающиеся от соответствующих данных контрольных групп, приведенных в табл. 1 (p < 0,05).

Таблица 3

Влияние аскорбиновой кислоты на развитие штаммов Klebsiella pneumoniae

Часы инкубации		Оптическая плотность бактериальной биомассы, Me(25 %;65 %) усл. ед.
Часы инкубации		0,25 мМ	0,5 мМ	1 мМ	2 мМ	4 мМ
Штамм № 1	2	0,2 (0,2; 0,3)	0,2 (0,2; 0,3)	0,2 (0,2; 0,3)	0,2 (0,2; 0,3)	0,3 (0,3; 0,3)*
	4	1,5 (1,5;1,6)	1,6 (1,6; 1,6)	1,6 (1,6; 1,6)	1,6 (1,6; 1,7)	1,6 (1,5; 1,6)
	6	4,9 (4,8; 4,9)	4,8 (4,8; 4,9)	5,0 (5,0; 5,0)*	5,0 (4,9; 5,1)*	5,0 (4,9; 5,1)
	8	5,0 (4,9; 5,0)	4,9 (4,9; 5,0)	4,9 (4,9; 5,0)	4,9 (4,8; 5,0)	4,8 (4,8; 4,8)
	10	4,9 (4,8; 4,9)	4,8 (4,8; 4,9)	4,8 (4,8; 4,9)	4,7 (4,7; 4,8)	4,7 (4,6; 4,8)
	12	4,8 (4,8; 4,9)	4,9 (4,8; 4,9)	4,8 (4,8; 4,9)	4,7 (4,7; 4,8)	4,7 (4,7; 4,8)
	24	4,7 (4,7; 4,8)	4,8 (4,8; 4,9)	4,8 (4,7; 4,9)	4,6 (4,6; 4,7)	4,7 (4,6; 4,8)
Штамм № 2	2	0,4 (0,4;0,5)	0,4 (0,4; 0,5)	0,4 (0,4; 0,5)	0,4 (0,4; 0,4)	0,4 (0,4; 0,4)
	4	1,9 (1,9; 2,0)	1,9 (1,9; 1,9)	2,0 (1,9; 2,0)*	2,0 (1,9; 2,0)*	1,9 (1,9; 1,9)
	6	5,0 (4,9; 5,0)	4,9 (4,9; 5,0)	4,8 (4,8; 4,9)	4,5 (4,5; 4,6)*	4,6 (4,5; 4,6)*
	8	5,3 (5,2; 5,3)	5,3 (5,3; 5,4)	5,2 (5,2; 5,3)	5,3 (5,2; 5,3)	5,1 (5,1; 5,2)*
	10	5,2 (5,2; 5,3)	5,3 (5,3; 5,3)	5,2 (5,2; 5,3)	5,2 (5,2; 5,3)	5,1 (5,1; 5,2)*
	12	5,2 (5,2;5,2)	5,2 (5,2; 5,2)	5,2 (5,1; 5,2)	5,2 (5,1; 5,2)	5,1 (5,1; 5,1)*
	24	5,1 (5,1; 5,2)	5,0 (5,0; 5,1)	5,1 (5,1; 5,2)	5,1 (5,0; 5,1)	5,0 (5,0; 5,1)
Штамм № 3	2	0,4 (0,4; 0,4)	0,4 (0,4; 0,4)	0,4 (0,4; 0,4)	0,4 (0,4; 0,4)	0,4 (0,4; 0,4)
	4	2,0 (1,9; 2,0)	1,9 (1,9; 2,0)	1,9 (1,9; 1,9)*	1,9 (1,8; 1,9)*	1,8 (1,8; 1,9)*
	6	5,1 (5,0; 5,1)	5,0 (5,0; 5,0)	5,0 (4,9; 5,1)	4,7 (4,7; 4,7)*	4,6 (4,6; 4,6)*
	8	5,3 (5,3; 5,4)	5,3 (5,3; 5,4)	5,2 (5,2; 5,2)*	5,1 (5,1; 5,1)*	5,1 (5,1; 5,1)*
	10	5,3 (5,3; 5,3)*	5,2 (5,2; 5,3)	5,2 (5,2; 5,2)*	5,1 (5,1; 5,1)*	5,0 (5,0; 5,1)*
	12	5,2 (5,2; 5,2)	5,2 (5,2; 5,2)	5,2 (5,1; 5,2)	5,1 (5,1; 5,1)*	5,0 (5,0; 5,0)*
	24	5,1 (5,0; 5,1)	5,1 (5,1; 5,1)	5,0 (5,0; 5,1)	5,0 (5,0; 5,0)*	5,0 (4,9; 5,0)*

Таблица 4

Влияние N-ацетилцистеина на развитие штаммов Klebsiella pneumoniae

Часы инкубации		Оптическая плотность бактериальной биомассы, Me(25 %;65 %) усл. ед.
Часы инкубации		0,25 мМ	0,5 мМ	1 мМ	2 мМ	4 мМ
Штамм № 1	2	0,3 (0,3; 0,3)*	0,3 (0,3; 0,3)*	0,3 (0,3; 0,3)*	0,3 (0,3; 0,3)*	0,3 (0,3; 0,3)*
	4	1,7 (1,7; 1,7)*	1,8 (1,7; 1,8)*	1,7 (1,7; 1,7)*	2,0 (2,0; 2,0)*	2,1 (2,0; 2,1)*
	6	5,0 (4,9; 5,0)*	4,9 (4,9; 5,0)	5,0 (5,0; 5,1)*	4,9 (4,9; 5,0)	4,9 (4,9; 5,0)
	8	4,9 (4,9; 4,9)	4,8 (4,8; 4,9)	5,0 (4,8; 5,0)	4,8 (4,8; 4,8)	4,8 (4,8; 4,9)
	10	4,9 (4,8; 4,9)	4,9 (4,9; 5,0)	4,9 (4,9; 5,1)	4,9 (4,7; 4,9)	4,7 (4,7; 4,8)
	12	4,8 (4,8; 4,9)	4,9 (4,9; 4,9)	4,9 (4,9; 5,0)	4,8 (4,7; 4,8)	4,8 (4,7; 4,8)
	24	4,7 (4,7; 4,7)	4,7 (4,7; 4,8)	4,7 (4,7; 4,8)	4,7 (4,6; 4,7)	4,8 (4,7; 4,8)
Штамм № 2	2	0,5 (0,5; 0,5)*	0,5 (0,5; 0,5)*	0,5 (0,5; 0,5)*	0,5 (0,5; 0,5)*	0,5 (0,5; 0,5)
	4	2,1 (2,0; 2,1)*	2,3 (2,3; 2,4)*	2,2 (2,1; 2,2)*	2,2 (2,2; 2,3)*	2,2 (2,2; 2,3)
	6	5,1 (5,1; 5,1)*	5,1 (5,1; 5,1)*	5,2 (5,1; 5,2)*	5,0 (5,0; 5,1)*	5,1 (5,0; 5,1)
	8	5,3 (5,2; 5,3)	5,2 (5,2; 5,3)	5,3 (5,2; 5,3)	5,2 (5,2; 5,3)	5,3 (5,2; 5,3)
	10	5,2 (5,2; 5,3)	5,2 (5,2; 5,3)	5,2 (5,2; 5,3)	5,2 (5,2; 5,3)	5,3 (5,2; 5,3)
	12	5,1 (5,1; 5,2)	5,1 (5,0; 5,1)*	5,1 (5,1; 5,2)	5,1 (5,0; 5,1)*	5,1 (5,1; 5,2)
	24	5,1 (5,0; 5,1)	5,0 (5,0; 5,0)	5,0 (5,0; 5,1)	5,0 (5,0; 5,1)	5,0 (5,0; 5,1)
Штамм № 3	2	0,4 (0,4; 0,4)	0,4 (0,4; 0,5)	0,4 (0,4; 0,4)	0,4 (0,4; 0,4)	0,5 (0,4; 0,5)
	4	2,4 (2,3; 2,4)*	2,4 (2,4; 2,5)*	2,4 (2,4; 2,5)*	2,3 (2,3; 2,4)*	2,5 (2,4; 2,5)*
	6	5,3 (5,2; 5,3)*	5,3 (5,3; 5,3)*	5,2 (5,2; 5,3)*	5,4 (5,3; 5,4)*	5,3 (5,3; 5,4)*
	8	5,4 (5,4; 5,5)	5,3 (5,3; 5,3)	5,4 (5,3; 5,4)	5,4 (5,3; 5,4)	5,4 (5,3; 5,4)
	10	5,3 (5,3; 5,4)	5,3 (5,3; 5,3)	5,3 (5,3; 5,3)	5,3 (5,3; 5,3)	5,3 (5,3; 5,4)
	12	5,3 (5,2; 5,3)	5,3 (5,3; 5,3)	5,3 (5,2; 5,4)	5,3 (5,3; 5,3)	5,3 (5,3; 5,3)*
	24	5,2 (5,2; 5,2)*	5,0 (5,0; 5,1)	5,2 (5,1; 5,2)*	5,2 (5,2; 5,3)*	5,3 (5,3; 5,4)*

Таблица 5

Влияние метилэтилпиридинола на развитие штаммов Klebsiella pneumoniae

Часы инкубации		Оптическая плотность бактериальной биомассы, Me(25 %;65 %) усл. ед.*
Часы инкубации		0,25 мМ	0,5 мМ	1 мМ	2 мМ	4 мМ
Штамм № 1	2	0,3 (0,2; 0,3)	0,3 (0,3; 0,3)*	0,2 (0,2; 0,3)	0,2 (0,2; 0,2)	0,2 (0,2; 0,3)
	4	1,7 (1,7; 1,7)*	1,8 (1,8; 1,9)*	1,7 (1,7; 1,7)*	1,6 (1,6; 1,6)	1,5 (1,4; 1,5)*
	6	4,9 (4,8; 4,9)	4,8 (4,7; 4,8)	4,7 (4,6; 4,8)	4,5 (4,4; 4,6)*	4,3 (4,3; 4,4)*
	8	4,7 (4,7; 4,7)*	4,8 (4,7; 4,9)	4,7 (4,6; 4,7)*	4,6 (4,5; 4,6)*	4,4 (4,3; 4,4)*
	10	4,8 (4,7; 4,8)	4,7 (4,7; 4,7)*	4,7 (4,6; 4,7)*	4,5 (4,5; 4,5)*	4,4 (4,4; 4,4)*
	12	4,7 (4,7; 4,7)*	4,7 (4,6; 4,7)*	4,6 (4,5; 4,6)*	4,5 (4,5; 4,5)*	4,4 (4,3; 4,4)*
	24	4,6 (4,6; 4,7)	4,6 (4,6; 4,7)	4,5 (4,3; 4,5)*	4,5 (4,4; 4,5)*	4,4 (4,3; 4,4)*
Штамм № 2	2	0,4 (0,4; 0,5)	0,4 (0,4; 0,4)	0,4 (0,4; 0,4)	0,4 (0,4; 0,4)	0,4 (0,4; 0,4)
	4	1,8 (1,8; 1,9)	1,7 (1,6; 1,7)*	1,6 (1,6; 1,6)*	1,4 (1,4; 1,5)*	1,3 (1,2; 1,3)*
	6	4,7 (4,7; 4,9)*	4,6 (4,6; 4,6)*	4,6 (4,5; 4,6)*	4,2 (4,1; 4,2)*	3,9 (3,5; 3,9)*
	8	5,2 (5,1; 5,2)*	5,1 (5,0; 5,1)*	5,1 (5,0; 5,1)*	4,9 (4,9; 4,9)*	4,7 (4,7; 4,8)*
	10	5,1 (5,1; 5,2)*	5,1 (5,1; 5,2)*	5,0 (5,0; 5,1)*	4,9 (4,9; 4,9)*	4,7 (4,6; 4,8)*
	12	5,0 (5,0; 5,1)*	4,9 (4,8; 4,9)*	4,9 (4,8; 4,9)*	4,7 (4,6; 4,8)*	4,5 (4,4; 4,6)*
	24	5,0 (4,9; 5,0)*	4,8 (4,8; 5,0)*	4,8 (4,7; 4,8)*	4,6 (4,5; 4,7)*	4,3 (4,2; 4,4)*
Штамм № 3	2	0,4 (0,4; 0,4)	0,4 (0,4; 0,4)	0,4 (0,4; 0,4)	0,4 (0,4; 0,4)	0,3 (0,3; 0,4)
	4	2,3 (2,2; 2,3)*	2,0 (2,0; 2,2)	2,1 (2,1; 2,1)	1,7 (1,4; 1,8)*	1,6 (1,6; 1,6)*
	6	5,2 (5,2; 5,2)*	5,1 (5,0; 5,2)	5,1 (5,1; 5,1)	4,5 (4,3; 4,7)*	4,3 (4,3; 4,4)*
	8	5,3 (5,3; 5,4)	5,2 (5,2; 5,3)*	5,2 (5,2; 5,2)*	5,0 (5,0; 5,1)*	4,9 (4,9; 4,9)*
	10	5,3 (5,2; 5,3)	5,2 (5,2; 5,2)*	5,2 (5,2; 5,2)*	5,0 (4,9; 5,0)*	4,8 (4,8; 4,8)*
	12	5,3 (5,2; 5,3)	5,2 (5,2; 5,3)	5,1 (5,1; 5,2)*	5,0 (4,9; 5,0)*	4,8 (4,8; 4,8)*
	24	5,1 (5,1; 5,2)	5,1 (5,1; 5,2)	5,1 (5,0; 5,1)	4,8 (4,8; 4,9)*	4,7 (4,6; 4,7)*

Выводы

В результате исследования установлено, что аскорбиновая кислота и особенно метилэтилпиридинол проявляют антибактериальные свойства в отношении Klebsiella pneumoniae, степень выраженности которых находятся в прямой зависимости от концентрации антиоксидантов. В присутствии восстановленного глутатиона происходит усиление развития штаммов микроорганизма, при этом сила указанного эффекта не имеет явной зависимости от концентрации антиоксиданта. N-ацетилцистеин оказывает аналогичное, но менее выраженное действие. Приведенные данные свидетельствуют о том, что наличие антиоксидантных свойств у соединения не позволяет однозначно судить о его влиянии на развитие бактерий, в частности, на штаммы Klebsiella pneumoniae. Кроме того, следует отметить, что как анти-, так и пробактериальное действие изученных соединений зависят не только от их концентрации, но также от индивидуальной чувствительности конкретного штамма данного вида бактерии. Полученные данные следует учитывать при лечении больных с инфекционными заболеваниями.

Рецензенты:

Карбышева Н.В., д.м.н., профессор кафедры инфекционных болезней, АГМУ, г. Барнаул;

Смирнов И.В., д.м.н., зав. кафедрой фармакогнозии и ботаники, АГМУ, г. Барнаул.

Работа поступила в редакцию 18.01.2013.

Библиографическая ссылка

Мирошниченко А.Г., Брюханов В.М., Бутакова Л.Ю., Госсен И.Е., Перфильев В.Ю., Смирнов П.В. ВЛИЯНИЕ АНТИОКСИДАНТОВ НА РАЗВИТИЕ ШТАММОВ KLEBSIELLA PNEUMONIAE // Фундаментальные исследования. – 2013. – № 2-1. – С. 121-125;
URL: https://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=31067 (дата обращения: 26.04.2024).

Переводная версия журнала "Современные проблемы науки и образования"
"Modern Problems of Science and Education. Surgery» (ISSN - 2686-9101)

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»

(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Современные проблемы науки и образования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1,006

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1,674

«Современные наукоемкие технологии» список ВАК ИФ РИНЦ = 0,940

«Успехи современного естествознания» список ВАК ИФ РИНЦ = 0,775

«Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований» ИФ РИНЦ = 0,593

«Международный журнал экспериментального образования» ИФ РИНЦ = 0,425

«Научное Обозрение. Биологические Науки» ИФ РИНЦ = 0,400

«Научное Обозрение. Медицинские Науки» ИФ РИНЦ = 0,801

«Научное Обозрение. Экономические Науки» ИФ РИНЦ = 0,871

«Научное Обозрение. Педагогические Науки» ИФ РИНЦ = 0,733

«Научное Обозрение. Технические Науки» ИФ РИНЦ = 0,695

«European journal of natural history» ИФ РИНЦ = 0,301

«Международный студенческий научный вестник»

Издание научной и учебно-методической литературы ISBN РИНЦ DOI

РЕЦЕНЗИИ и ОТЗЫВЫ
кандидатов и докторов наук
на статьи, авторефераты, диссертации, монографии, учебники, учебные пособия

Академия Естествознания готовит к изданию реестр новых научных направлений, разработанных российскими учеными

Научный журнал
Фундаментальные исследования

ISSN 1812-7339

"Перечень" ВАК

ИФ РИНЦ = 1,674

Библиографическая ссылка

Фундаментальные исследования
Научный журнал | ISSN 1812-7339 | ПИ №77-63397