Целью настоящего исследования было изучение влияния секреторных продуктов нейтрофилов (нейтрофилокинов) на морфологический состав и функциональную активность клеток перитонеального экссудата в динамике экспериментального воспаления различной этиологии, при котором снижена иммунореактивность животных. Для реализации этой цели у мышей линии СВА воспроизводили асептическое воспаление путем внутрибрюшинного однократного введения 3,0 мл/мышь мясо-пептонного бульона, а также стафилококковое воспаление при помощи трехкратного внутрибрюшинного введения взвеси суточной культуры Staphilococcus aureus, штамм Cowan 209 в дозе 2х108 бактерий/мышь. В предварительных исследованиях нами было установлено, что при воспроизведении у мышей асептического и стафилококкового воспаления отмечалось снижение иммунореактивности животных. Нейтрофилокины выделяли из нейтрофилов крови доноров после активации гранулоцитов частицами латекса с последующей фильтрацией через миллипоровые фильтры с диаметром пор 0,24 мкм. Супернатанты активированных нейтрофилов (САН) вводили мышам внутрибрюшинно трехкратно с интервалом 24 часа в количестве 50 мкл/мышь через час после инъекции мясо-пептонного бульона и последнего введения взвеси стафилококка. На 3, 7, 14 сутки воспаления оценивали морфологический состав и функциональную активность клеток перитонеального экссудата (лизосомальную, фагоцитарную и НСТ-редуцирующую активности нейтрофилов и макрофагов). В качестве контроля использовали 3 группы мышей: первая - интактные животные; вторая - мыши, которым вводили мясо-пептонный бульон; третья - животные, которым осуществляли инъекции взвеси золотистого стафилококка.
Результаты исследования показали, что внутрибрюшинное введение САН влияет на морфологический состав и функциональную активность клеток перитонеального экссудата в динамике воспаления различного генеза. Анализ действия секреторных продуктов нейтрофилов на клеточный состав перитонеального экссудата показал, что внутрибрюшинное введение САН приводило к увеличению процентного содержания нейтрофилов и макрофагов на третьи сутки асептического воспаления и на третьи и седьмые сутки стафилококкового воспаления. Изучение функциональной активности клеток перитонеального экссудата выявило, что САН стимулировали лизосомальную, фагоцитарную и НСТ-восстанавливающую активности нейтрофилов и макрофагов на 3, 7 сутки асептического воспаления и на 3, 7, 14 сутки стафилококкового воспаления.
Таким образом, при развитии экспериментального воспаления различного генеза секреторные продукты нейтрофилов доноров обладают неспецифическим иммуностимулирующим действием на клетки перитонеального экссудата.
Библиографическая ссылка
Третьякова И.Е., Мильдзихова Э.Р., Осипов А.Г., Хорунженко Т.Г., Сочнев Ю.Ю., Дарчиева А.В. НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ СЕКРЕТОРНЫХ ПРОДУКТОВ НЕЙТРОФИЛОВ // Фундаментальные исследования. – 2008. – № 1. – С. 117-117;URL: https://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=2455 (дата обращения: 03.12.2024).