Малеинат эрбия получен взаимодействием оксида эрбия Er2O3 с малеиновой кислотой С4Н4О4. После соответствующей обработки выделены монокристаллы Er2(С4Н4О4)3. Из данных монокристаллов вырезали пластинки образцов толщиной 0,2-1,0мм. Электронные спектры поглощения изучали при температурах 77 и 298К в естественном и поляризованном свете в интервале длин волн 3100-9000А.
В исследованном интервале обнаружено 16 групп линий, относящихся к электронным переходам с основного терма 4 I15/2 на 16 возбужденных уровней иона Er3+.
Анализ электронных переходов на энергетические уровни 4S3/2, 4F3/2, 4F5/2, 4Д3/2, 2Р1/2 позволил определить число компонентов, на которые расщепляется основной уровень 4 I15/2. Они составляют 0, 15, 65см-1.
Основываясь на этой структуре, построена схема электронных переходов. В ней укладываются все зарегистрированные в спектре линии. Схема показывает, что возбужденные уровни расщепляются кристаллическим полем малеината эрбия на (2у+1)/2 крамерсовых дублетов.
Исследование спектров в поляризованном свете показало, что в спектрах, полученных в поляризованном свете, лишь незначительно отличаются от спектров, зарегистрированных в естественном свете. Отсутствие четкого разделения на σ- и π-спектры указывает на низкую симметрию внутрикристаллического поля, в частности, главная ось симметрии не выше порядка С1.
Для оценки параметров низкосимметричного поля воспользовались теоретическим спектром «свободного иона» Er3+. На его основе выполнен расчет слэтеровских и спин-орбитального параметров. Их значения следующие: F2 = 431см-1, F4 = 67.5см-1, F6 = 7.1см-1, S = 2471см-1.
Выполненный на их основе расчет положения центров тяжести возбужденных уровней иона Er3+ близко к центрам тяжести, полученных из экспериментальных данных. Это свидетельствует о низкой симметрии кристаллического поля и о несущественном вкладе ковалентной связи во взаимодействии иона Er3+ с окружением.