Scientific journal
Fundamental research
ISSN 1812-7339
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,749

Огнерубов Н.А., Попов В.В., Богатырев В.Н

Нами проанализирована общая продолжительность жизни больных почечно-клеточным раком в зависимости от числа клеток, находящихся в различных фазах клеточного цикла, плоидности опухоли, а также ИДНК и индекса пролиферации.

Оказалось, что общую выживаемость статистически достоверно снижало низкое содержание клеток в G0/1 - фазах клеточного цикла. Так, у больных с опухолями, содержащими более 90 % таких клеток 5 - летняя общая выживаемость составляла 33,7%, 80-90% - 10%, менее 80% - 7%.

Согласно полученным данным процентное содержание клеток в Sфазе колебалось от 3 до 21,8 %, составляя в среднем 9,4 ± 0,9 %. С цель изучения прогностической значимости нами определена общая продолжительность жизни при различном процентном содержании клеток по Kaplan-Mayer. Так 5-летняя выживаемость у больных с содержанием клеток в S фазе менее 6 % составила 14,3%, а при уровне более 6% всего 3% (p<0,01).

Число клеток в G2+M - фазах клеточного цикла также влияло на общую выживаемость больных раком почки. При этом 3 и 5-летняя продолжительность жизни больных с опухолями содержащими менее 10 % таких клеток составляла 18% и 9%, а более 10% 3-летняя выживаемость была равна 14,3%. К 5-летнему сроку все больные погибли. Различия между ними статистически достоверны.

При анализе выживаемости в зависимости от ИДНК выявлено, что при ИДНК 1 - 1,5 3 и 5-летняя общая продолжительность жизни равнялась 11,1% и 5,6 %, а при ИДНК более 1,5 - 18,1 и 9,1 %. Различия статистически значимые (р<0,05).

При индексе пролиферации менее 18 % 3 и 5-летняя общая выживаемость составила 10,7% и 3,6%, 18 - 25% - 50% - 25%, а в группе с индексом пролиферации более 25% все больные погибли на 2 году наблюдения от прогрессирования заболевания. (р>0,05)

Таким образом, полученные данные свидетельствуют о том, что общая выживаемость больных раком почки зависит от плоидности клеток, распределения их по фазам клеточного цикла, а также от ИДНК. Прогностически неблагоприятными факторами являются содержание в опухоли менее 80 % клеток в G0/1 - фазах и более 10% клеток в G2+M - фазах клеточного цикла, а так же ИДНК от 1,0 до 1,5. Повышение пролиферативной активности опухоли коррелирует с ее биологической активностью, что и сопровождается снижением продолжительности жизни.