Липополисахарид (ЛПС) Yersinia pestis, благодаря своим иммуномодулирующим свойствам, рассматривается как один из перспективных компонентов полиантигенной противочумной вакцины. Однако значительная эндотоксическая активность ЛПС является препятствием для его использования в составе профилактических препаратов. Ранее показано, что существенным фактором, влияющим на химический состав (Kawahara K.et al., 2002) и токсичность ЛПС в отношении экспериментальных животных (Зюзина В.П. и др., 2002), является температура инкубации бактерий Y. pestis. Поэтому представляет интерес сравнительное изучение препаратов ЛПС, полученных из культур чумного микроба, выращенных при разных температурах. Учитывая важную роль макрофагов в формировании противочумного иммунитета (Васильева Г.И., 1990 -2004; Наумов А.В. и др., 1992, Ледванов М.Ю. и др., 1993), целью настоящего исследования явилась сравнительная оценка цитотоксического действия препаратов ЛПС на модели макрофагов.
Получение перитонеальных макрофагов от экспериментальных животных осуществляли общепринятым способом (Кроткова М.Р., 1971). Цитотоксическое действие препаратов ЛПС в отношении этих клеток проводили по разработанному нами методу (Васильева Г.И. и др., 1983). ЛПС выделяли из клеток, фракций внешних мембран и капсульной субстанции бактерий Y. pestis EV76 НИИЭГ, выращенных при 28?С и 37?С, тремя методами: O. Westphal в модификации Беспаловой И.А. (1995), R. Darveau et al. (1983) и модифицированному методу D. Portnoy (1984).Исследовано 10 препаратов в трех дозах.
Сравнительный анализ влияния препаратов ЛПС на первичную культуру перитонеальных макрофагов экспериментальных животных показал, что метод выделения ЛПС и температура выращивания бактерий не оказывали существенного влияния на цитотоксичность препаратов. Вместе с тем, цитотоксическое действие ЛПС-37 превышало таковое, вызываемое ЛПС-28. Кроме того, следует отметить более высокий дозозависимый цитотоксический эффект липополисахаридных препаратов в отношении макрофагов мышей, чем морских свинок, который обусловлен, по-видимому, большей чувствительностью макрофагов мышей к цитотоксическому действию ЛПС.