Целью нашего исследования явилось изучение фагоцитарной активности нейтрофилов в различных экспериментальных моделях перитонита и оценка влияния рекомбинантного препарата ИЛ-2 «Ронколейкин» на фагоцитоз.
Для получения модели перитонита нами использовался метод внутрибрюшинного введения взвеси чистой культуры St. aureus (1 млрд. микробных тел) 20 самцам серых мышей линии CBA, весом 19-20 гр.. Было поставлено три серии опытов: 1-я серия - животные получившие взвесь St. aureus; 2-я серия - взвесь St. aureus и 1 мл 0,25% р-р «Ронколейкина» внутрибрюшинно сразу; 3-я серия - взвесь St. aureus и 1 мл 0,25% р-р «Ронколейкина» внутрибрюшинно через 12 часов. Контролем служили интакные животные. Оценку результатов проводили через 60 часов. Функциональная активность нейтрофилов оценивалась с использованием теста восстановления нитросинего тетразолия (НСТ : спонтанного и индуцированного) спектрофотометрически, с расчетом фагоцитарного резерва. Фагоцитарная активность оценивалась по индексу Райта (ИР) и индексу Гамбургера(ИГ).
В ходе эксперимента установлено достоверное увеличение функциональной активности нейтрофилов в перитониальном смыве и гомогенезате легкого (p <0,05) и снижение их функциональной активности в крови(p<0,01) в 3-й серии опытов в сравнении с интактными животными, и животными получивших взвесь St. aureus.
Анализируя данные эксперимента прослеживается достоверное увеличение показателей фагоцитоза ( р< 0.01) во всех сериях опыта по сравнению с контролем. При этом самые высокие показатели индекса Райта и Гамбургера зафиксированы во - второй серии опытов (р< 0,005) с максимальным повышением в плазме крови, по сравнению с перитониальным смывом и гомогенезатом легких.
Таким образом, введение рекомбинантного препарата «Ронколейкин» сразу после заражения St. aureus или через 12 часов повышает функциональную активность нейтрофилов и их резервные возможности.