Scientific journal
Fundamental research
ISSN 1812-7339
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,749

Пустовалова Л.М., Милаева Е.Р., Кубракова М.Е.

В настоящее время одной из важнейших проблем экологии стало загрязнение биосферы экотоксикантами - химическими соединениями, количество которых достигает 400000 наименований. К экотоксикантам относят соединения тяжелых металлов органической и неорганической природы, которые поступают в окружающую среду в результате производственной деятельности человека. В результате токсичные соединения попадают в организм животных и человека, всасываются в кишечнике, попадают в кровь и разносятся к различным тканям организма, оказывая влияние на метаболизм. Широко распространённым представителем группы экотоксикантов являются соединения ртути.

В связи с вышеизложенным, целью настоящего исследования было изучить влияние органической соли ртути - ацетата ртути на интенсивность свободнорадикаолного окисления (СРО). Материалом исследования служили плазма крови и гомогенаты ткани печени, полученные от белых беспородных крысы обоего пола. Животные были разделены на 3 группы: 2 опытные и 1 контрольную. Животным опытных групп проводили внутрижелудочное введение ацетата ртути в концентрации, которая вызывала у них признаки ртутной интоксикации (атаксия). Взятие крови производили через 24 часа после затравки (первая опытная группа), что соответствует первому ответу организма на действие соединений ртути; и через 5 суток (вторая опытная группа), когда происходит полное распределение ртути в органах и тканях организма (по данным литературы). Интенсивность СРО оценивали по накоплению продуктов перекисного окисления липидов: первичных - диеновых конъюгатов (ДК), вторичного - малонового диальдегида (МДА) и конечных - шиффовых оснований (ШО).

В результате проведенных исследований были получены следующие результаты: в плазме крови содержание ДК, МДА и ШО на первые сутки эксперимента достоверно увеличивалось на 60% (16,24±0,65 нМ/мл), 43% (31,34±1,48 нМ/мл) и 124% (1,57±0,08 ед. фл./мл) соответственно. В контрольной группе животных, где эти показатели были: ДК - 10,15±0,37 нМ/мл, МДА - 21,99±0,79 нМ/мл, ШО - 0,7±0,05 ед. фл./мл. На пятые сутки эксперимента содержание ДК увеличилось вдвое и составило 21,32±2,09 нМ/мл от контрольных значений. Уровень МДА остался таким же - 31,7±1,44 нМ/мл от показателя в контрольной группы животных, а содержание ШО снизилось до значений близких к контрольным - 0,67±0,04 ед. фл./мл.

При определении продуктов СРО в эритроцитах, через 24 часа от начала эксперимента, так же отмечали увеличение содержания ДК, МДА и ШО на 67% (8,08±0,65 нМ/мг Нb), 23% (3,57±0,33 нМ/мг Нb) и 47% (0,66±0,04 ед. фл./мг Нb) соответственно. В контрольной группе животных, где эти показатели были: ДК - 4,85±0,25 нМ/мг Нb, МДА - 2,91±0,18 нМ/мг Нb, ШО - 0,45±0,03 ед. фл./мг Нb. На пятые сутки содержание ДК и ШО снизилось и стало на 26% (3,61±019 нМ/мг Нb) и 20% (0,36±0,03 ед. фл./мг Нb) ниже, чем в контрольной группе, а содержание МДА незначительно повысилось до 25% (3,64±0,13 нМ/мг Нb) от показателей в контрольной группе животных.

В печени на первые сутки от начала эксперимента содержание ДК и ШО достоверно увеличилось на 53% (8,89±0,35 нМ/мг белка) и 229% (2,04±0,09 ед. фл./мг белка), а содержание МДА было достоверно ниже на 69% (2,34±0,19 нМ/мг белка), относительно контрольных значений. В контрольной группе животных, где эти показатели были: ДК - 5,8±0,24 нМ/мг белка, МДА - 7,48±0,41 нМ/мг белка, ШО - 0,62±0,04 ед. фл./мг белка. На пятые сутки отмечали снижение содержания ДК к значениям, близким к контрольным, и ШО до 6,27±0,65 нМ/мг белка и 1,16±01 ед. фл./мг белка. Уровень МДА, так же стремился к нормальным значениям, но оставался ниже показателей в контрольной группе животных на 17% (6,24±052 нМ/мг белка).

Изменение содержания продуктов СРО, которое мы наблюдали, подтверждает активацию его под действием токсических концентраций органических соединений ртути сразу во всех исследованных биосубстратах, после всасывания из кишечника.