Scientific journal
Fundamental research
ISSN 1812-7339
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,674

Кубракова М.Е., Нагорнова В.Н., Горчакова А.В., Заика А.Н.

В настоящее время происходит коренная перестройка биосферы, связанная с хозяйственной деятельностью человека. Одним из мощных, загрязняющим экосистемы, фактором являются соединения ртути. В случае попадания соединений ртути в живой организм наблюдаются негативные изменения в различных системах организма, но особенно в сердечно-сосудистой, иммунной системах, нарушение репродуктивной функции.

Целью настоящего исследования было изучить, каким образом влияет нитрат метилртути в различных концентрациях и при различной продолжительности воздействия на активность фермента гамма-глутамилтрансферазы (К.Ф. 2.3.2.2.). Данный фермент катализирует перенос аминокислот через клеточные мембраны различных тканей организма, посредством чего регулирует всасывание аминокислот в кишечнике, биосинтез белков и других биологически активных производных аминокислот, реабсорбцию аминокислот в почках; а также контролирует разрушение и конъюгацию глутатиона; метаболизм эйкозоноидов. Фермент гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) имеет большое клиническое значение в диагностике различных патологических состояний, поскольку, повышение концентрации гамма-глутамилтрансферазы говорит либо о разрушении мембран клеток заинтересованных органов либо об индукции микросомального окисления под влиянием токсических агентов.

Материалом исследования служила сыворотка крови, полученная от лабораторных животных - белых беспородных крысы обоего пола. Животные были разделены на 5 групп, 4 опытных и 1 контрольная. Опытным группам животных производилось внутрижелудочное введение нитрата метилртути. Взятие крови производили через 24 часа после затравки, что соответствует первому ответу организма на действие соединений ртути; и через 5 суток, когда происходит полное распределение ртути в органах и тканях организма (по данным литературы). Для эксперимента были взяты две концентрации нитрата метилртути. При введении первой концентрации у крыс не наблюдалось никаких проявлений токсического действия (субклиническая доза). При введении второй концентрации у животных отмечались признаки ртутной интоксикации (клиническая доза). Первой и второй группе животных - вводили нитрат метилртути в субклинической и клинической дозах соответственно кровь брали через 24 часа. Третей и четвертой группе животных вводили нитрат метилртути аналогично, но кровь брали на 5 сутки. Активность фермента ГГТ проводили в сыворотке крови оптимизированным методом с помощью стандартных наборов реактивов производства фирмы «Витал Диагностик СПб».

В результате проведённого опыта были получены следующие результаты: активность фермента в сыворотке крови контрольной группы животных составила 0,38±0,018 МЕ/л. В образцах, взятых через 24 часа после введения нитрата метилртути, активности фермента полностью отсутствовала в обеих группах животных. При исследовании образцов, полученных на 5 сутки после затравки, отмечали незначительный рост активности ГГТ (0,11±0,013 МЕ/л) в группе животных получивших субклиническую дозу. В группе животных, получивших более высокую дозу вещества, активность фермента повысилась и достигла 0,47±0,015 МЕ/л. На основании проведённого опыта можно сделать вывод о прямом токсическом влиянии нитрата метилртути на органические молекулы, что касается увеличения активности фермента под действием клинической дозы вещества на 5 сутки, то на наш взгляд имеет место цитотоксическое влияние нитрата метилртути.

Таким образом, данные, полученные в ходе нашего исследования, позволяют сделать объективный вывод о токсичном действии органических соединений ртути на молекулярном уровне.