Качественное электронно-микроскопическое исследование показало, что имеются некоторые видимые на глаз отличия в строении специализированных проводящих и рабочих миоцитов в папиллярных мышцах сердца интактных кроликов. С целью детализации этих отличий был проведен количественный анализ ультраструктуры проводящих и рабочих миоцитов в папиллярных мышцах левого желудочка сердца 7 интактных кроликов весом 3300 - 5500 граммов с весом сердца 8,95 - 12,55 грамма. Животных забивали введением 3% новокаина через краевую вену уха и помещали сердца в 4% раствор параформальдегида на 0,1 М фосфатном буфере (рН=7,4) при 4 °С. Иссекали папиллярные мышцы. Фиксацию проводили 2 часа. После промывки охлажденным буфером дофиксировали материал 2 часа в 1% четырехокиси осмия, дегидратировали в спиртах возрастающей концентрации и заключали в аралдит. Идентифицировали субэндокардиальные пучки проводящих волокон на полутонких срезах, толщиной 1-2 мкм, полученных на микротоме "Гисто Рейндж" (ЛКБ) и окрашенных толуидиновым синим. Прицельно затачивали пирамиду на проводящие или рабочие волокна. Ультратонкие срезы получали на ультратоме фирмы ЛКБ и контрастировали уранилацетатом и цитратом свинца. Срезы просматривали на электронном микроскопе JEM-100CX при 80 кв. Количественные данные получали с негативов при начальном увеличении в 5 тысяч отдельно для проводящих или рабочих миоцитов. Анализировали по 50 целых клеточных профилей каждого типа миоцитов. На электронограммах точечным методом охарактеризовали содержание объемных плотностей миофибрилл, митохондрий, ядер, липидов, вакуолей, гликогена, саркоплазматического ретикулума, Т-трубочек, лизосом и "пустой" саркоплазмы, а также измеряли диаметры клеток. Количественный ультраструктурный анализ объемных плотностей клеточных органелл в проводящих и рабочих миоцитах папиллярных мышц сердца интактных кроликов выявил существенные различия в содержании миофибрилл, митохондрий, гликогена, вакуолей, Т - трубочек, и "пустой" саркоплазмы, а также в диаметрах этих клеток. В рабочих миоцитах было в 1,2 раза достоверно (p<0,001) больше миофибрилл (соответственно 54,21±0,92% и 44,21±0,45 %) и в 2,1 раза больше митохондрий, но в 10,5 раза меньше гликогена и в 1,6 раза меньше "пустой" саркоплазмы, чем в проводящих миоцитах (соответственно 15,41±1,07 % и 24,44±1,59% от объема клеток). Кроме того, в первом типе клеток присутствовали Т - трубочки, но отсутствовали вакуоли, а в проводящих миоцитах Т - трубочки отсутствовали, но встречались вакуоли. Отличия по объемным плотностям остальных оцененных клеточных органелл (ядра, липиды, лизосомы и цистерны саркоплазматического ретикулюма) были незначимыми. Отметим что, диаметры проводящих миоцитов были в 1,3 раза меньше, чем диаметры рабочих миоцитов (соответственно 5,38±0,31 мкм и 7,21±0,29 мкм). Полученные результаты сравнивались с данными литературы для клеток Пуркинье у других видов млекопитающих. Было показано, что у кроликов, как и у грызунов (мыши, крысы), но в отличие от копытных и ластоногих, проводящие миоциты были мельче рабочих, а не наоборот. Обсуждаются принципы морфологического описания проводящих и рабочих миоцитов, позволяющие различать их в разных областях сердца животных и сравнивать их у разных видов млекопитающих.