Цель исследования - определить иммунологическую эффективность имунофана, глутоксима и мексидола в условиях применения лапароскопических методов лечения у больных хроническим сальпингоофоритом (ХСО). Под постоянным наблюдением на базе МУЗ «Городской клинический родильный дом» г. Курска находилось 44 больных ХСО в стадии обострения в возрасте 20-40 лет, 14 из которых проводилась комплексная традиционная фармакотерапия и при достижении клинико-лабораторной ремиссии по показаниям проводилось оперативное эндоскопическое лечение с коррекцией выявленных изменений органов малого таза, 17 пациентов дополнительно получали глутоксим (1% - 1,0 через 24 часа внутримышечно № 10) и мексидол (5% - 2,0 через 8 часов внутримышечно № 20), а 13 - имунофан (0,005% - 1,0 через 48 часов внутримышечно № 5) и мексидол. У пациентов с ХСО при поступлении выявлено снижение в крови количества Т-хелперов (CD4), NK-клеток (СD16), клеток-маркеров ранней активации (CD25) и повышение количества клеток-индукторов апоптоза (CD95), концентрации ФНО-α, ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-8 и гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), ИЛ-4 и ИЛ-10. Традиционная фармакотерапия и лапароскопия приводит к коррекции представительностиCD25-лимфоцитов и нормализации количества CD95-лимфоцитов и концентрации ИЛ-10, к уменьшению концентрации Г-КСФ. Использование дополнительно глутоксима и мексидола позволило нормализовать количество в крови CD4, CD16 и CD25-лимфоцитов, концентрацию в плазме крови ИЛ-8 и Г-КСФ, снизить концентрацию ФНО-α, ИЛ-1β и ИЛ-6 и повысить концентрацию в плазме крови ИЛ-10. Применение же дополнительно имунофана с мексидолом приводит к значениям здоровых доноров количество Т-хелперов, CD16 и CD25-лимфоцитов и концентрацию ИЛ-8 и Г-КСФ, снижает концентрацию ФНО-α, ИЛ-1β, ИЛ-4, ИЛ-6 и повышает концентрацию ИЛ-10. Таким образом, применение глутоксима или имунофана с мексидолом эффективно корригирует нарушенные параметры иммунного статуса у больных ХСО.