Реализация инновационного развития России приводит к росту производственных мощностей и расширению ассортимента конкурентоспособной выпускаемой продукции. Однако это неизбежно сопровождается накоплением разноплановых отходов и побочных продуктов, многие из которых и до настоящего времени не находят своего применения.
Согласно положениям документа «Основы государственной политики в области экологического развития Российской Федерации на период до 2030 года» стратегическими целями государственной политики в области экологического развития является сохранение благоприятной окружающей среды, реализация права каждого человека на благоприятную окружающую среду, укрепление правопорядка в области охраны окружающей среды и обеспечение экологической безопасности. Достижение этих целей обеспечивается решением основных задач. Одной из таких задач является: предупреждение и сокращение образования отходов, а также вовлечение их в повторный хозяйственный оборот посредством максимально полного использования исходного сырья и материалов. Пути решения этой задачи заключаются не только во внедрении и применении малоотходных и ресурсосберегающих технологий и оборудования, но и использовании образовавшихся отходов путем переработки, регенерации, рекуперации, рециклинга.
В настоящее время одной из крупнотоннажных отраслей промышленности является нефтехимия. Переработка нефти и последующее использование полученных продуктов в производстве полимерных материалов приводит к образованию и накоплению значительных количеств побочных продуктов и отходов, многие из которых и до настоящего времени не нашли своего применения [2]. В то же время на предприятиях легкой промышленности также образуется значительное количество текстильных отходов. Образующиеся текстильные отходы и побочные продукты нефтехимии представляют собой вторичные полимерные материалы, которые могут служить ценным исходным сырьем для получения многофункциональных добавок, используемых в производстве резинотехнических изделий. Поэтому комплексный подход к переработке этих отходов позволит не только рационально их утилизировать, но и снизить экологическую нагрузку на окружающую среду.
В опубликованной работе [4] показано получение полимерных материалов на основе отходов и побочных продуктов нефтехимии (со)полимеризацией их со стиролом в растворе или массе в присутствии различных инициаторов. В дальнейшем полученные полимерные материалы могут быть использованы для создания на их основе водных эмульсий и дисперсий, посредством механического диспергирования раствора полимера в водной фазе, содержащей в качестве стабилизаторов поверхностно-активные вещества. Существенным недостатком такого процесса является то, что для диспергирования используется углеводородный раствор низкомолекулярного полимерного материала (концентрация 50–70 %). Это приводит к появлению дополнительной стадии – отгонки углеводородного растворителя из получаемой воднополимерной эмульсии. Применение углеводородного растворителя (толуол, ксилол, нефрас и др.) необходимо для перевода полимерных материалов, полученных из отходов нефтехимии, из твердого состояния в жидкую фазу. Для уменьшения содержания углеводородного растворителя в процессе приготовления воднополимерной эмульсии целесообразно снизить молекулярную массу используемых полимерных материалов, например, с помощью термического или термоокислительного воздействия [3].
В шинной и резинотехнической промышленности широко используются различные виды добавок и наполнителей [5]. Текстильные отходы легкой промышленности являются перспективными добавками для эластомерных композиций. Однако исследования по изучению влияния волокнистых добавок на свойства получаемых композитов показывают, что для повышения их свойств добавки необходимо применять с агентами межфазного сочетания, в качестве которых могут быть использованы олигомеры.
Одними из марок маслонаполненных эмульсионных каучуков, выпускаемых промышленностью синтетического каучука, являются СКС-30 АРКМ 15 и СКС-30 АРКМ 27. В рецептуре их создания в качестве пластификатора применяется масло ПН-6, которое содержит в своем составе полициклические ароматические углеводороды, являющиеся токсичными веществами. Для повышения экологической безопасности производимой продукции целесообразно было бы рассмотреть возможность частичной или полной его замены на олигомеры, синтезированные из побочных продуктов и отходов нефтехимии.
Цель работы – изучить возможность получения многофункциональных добавок, на основе текстильных отходов, олигомера и масла ПН-6, и оценить их влияние на процесс создания эластомерных композиций и свойства получаемых композитов.
Материалы и методы исследования
Для исследований использовали масло ПН-6, стиролсодержащий олигомер модифицированный малеиновым ангидридом (СОМА), эмульсионные каучуки марки СКС-30 АРК, СКС-30 АРКМ 15, СКС-30 АРКМ 27, и волокнистую добавку (хлопковое и капроновое волокно).
С целью повышения равномерности распределения добавки в объеме полимерной матрицы ее целесообразно вводить в виде водной волокноолигомерной или волокномасляноолигомерной дисперсии.
Поскольку масло ПН-6 обладает повышенной вязкостью, то для хорошего его диспергирования и получения стабильной эмульсии на его основе, применяли растворитель – толуол (20 %). Диспергирование в водной фазе СОМА не требует дополнительного применения углеводородного растворителя, поскольку процесс модификации СО протекает при повышенных температурах (150–200 °С), что обеспечивает не только прививку малеинового ангидрида к макромолекулам, но и снижение молекулярной массы исходного олигомера. Получаемый олигомерный продукт, представляет собой маслообразную жидкость, включающую кислородсодержащие функциональные группы, которые повышают его сродство к водной фазе и позволяют приготовить эмульсию с хорошей устойчивостью к расслоению.
Методика и условия получения стабильной водноолигомерной эмульсии на основе СОМА представлены в работе [6]. По данной методике была получена водная маслоолигомерная дисперсия (МОД) на основе смеси масла ПН-6 и СОМА. Для получения водной волокномаслоолигомерной дисперсии (ВМОД) была разработана следующая методика. В начале волокнистая добавка подвергалась предварительной обработке при повышенной температуре смесью масла ПН-6 и СОМА, с последующим добавлением антиоксиданта. Далее в емкость для диспергирования загружали 20 г полученной смеси и вводили 50 г водной фазы, содержащей эмульгаторы (растворы канифольного мыла 5–6 % мас. и лейканола 0,2–0,3 % мас.). Гомогенизацию проводили при постоянном перемешивании в течение 1–7 часов при температуре 55–65 °С. Сухой остаток полученной дисперсии составлял 35–40 %.
Для исследования влияния полученных добавок (МОД и ВМОД) на процесс создания эластомерных композиций их смешивали с каучуковым латексом СКС-30 АРК, а затем полученную смесь подвергали коагуляции по общепринятой методике [1] с использованием в качестве коагулирующего агента водного раствора хлорида магния (12 % мас.) и подкисляющего агента 2,0 % мас. – водного раствора серной кислоты. Коагуляцию проводили при температуре 60–65 °С. Образующуюся крошку каучука отделяли от серума, промывали теплой водой и обезвоживали в сушильном шкафу при температуре.
Содержание в каучуковой матрице смеси масла ПН-6 и СОМА выдерживали – 15; 27 % мас. на каучук, антиоксидантов – согласно общепринятым требованиям, а волокнистой добавки – 7,0 % мас. на каучук. В табл. 1 представлены данные по влиянию МОД и ВМОД и расходов коагулирующего агента на массу образующейся крошки каучука.
Таблица 1
Влияние МОД и ВМОД и расходов коагулирующего агента на выход образующейся крошки каучука
| 
 Расход хлорида магния, кг/т каучука  | 
 Без добавки  | 
 Номер образца*  | 
||
| 
 1 2  | 
 3 4  | 
 5 6  | 
||
| 
 5  | 
 14,9  | 
 15,2 16,8  | 
 16,1 17,3  | 
 17,8 19,0  | 
| 
 10  | 
 29,1  | 
 30,5 32,3  | 
 31,2 33,4  | 
 34,6 36,1  | 
| 
 15  | 
 60,5  | 
 61,8 62,5  | 
 66,6 67,8  | 
 69,6 71,2  | 
| 
 20  | 
 83,2  | 
 83,9 84,5  | 
 86,9 88,0  | 
 89,5 90,1  | 
| 
 25  | 
 90,4  | 
 90,8 91,7  | 
 91,3 92,5  | 
 93,2 93,8  | 
| 
 30  | 
 93,2  | 
 95,6 96,8  | 
 96,4 97,5  | 
 98,1 98,6  | 
*Примечание: 1 – образец, содержащий МОД (15 % мас.); 2 – МОД (27 % мас.); 3 – ВМОД (15 % мас., хлопковое волокно 7,0 % мас. на каучук); 4 – ВМОД (15 % мас., капроновое волокно 7,0 % мас. на каучук); 5 – ВМОД (27 % мас., хлопковое волокно 7,0 % мас. на каучук); 6 – ВМОД (15 % мас., капроновое волокно 7,0 % мас. на каучук).
Результаты исследования и их обсуждение
Анализ полученных данных показал, что дополнительное использование МОД и ВМОД в качестве многофункциональной добавки положительно отражается на процессе выделения каучука из латекса и приводит к увеличению выхода образующейся крошки каучука, как за счет снижения потерь мелкодисперсной крошки каучука, так и за счет дополнительного вхождения в ее состав компонентов добавки, а также они полностью распределяются в полимерной матрице и отсутствуют в сточных водах. В производстве эмульсионных каучуков потери антиоксиданта составляют 30–35 %. Исходя из рассчитанного материального баланса процесса получения эмульсионных каучуков установлено, что при введении антиоксиданта в каучук в составе МОД и ВМОД его потери снижаются в 1,5 раза, что позволяет более полно и эффективно использовать дорогостоящее сырье.
Далее на основе полученных образцов каучука СКС-30 АРК, содержащего различные добавки, были приготовлены резиновые смеси и вулканизаты и исследованы их физико-механические свойства. Данные исследования были проведены в сравнении с образцами маслонаполненных каучуков СКС-30 АРКМ 15 и СКС-30 АРКМ 27. В табл. 2, 3 представлены свойства резиновых смесей и вулканизатов на основе каучука СКС-30 АРК, наполненного МОД и ВМОД, введенными в эмульсионный каучук на стадии латекса.
Таблица 2
Свойства каучука и вулканизатов, содержащих маслоолигомерные и волокномаслоолигомерные добавки
| 
 Показатель  | 
 Номер образца*  | 
|||
| 
 1  | 
 2  | 
 3  | 
 4  | 
|
| 
 Вязкость по Муни МБ 1 + 4 (100 °С): каучука  | 
 53  | 
 52  | 
 54  | 
 53  | 
| 
 Условное напряжение при 300 % удлинении, МПа  | 
 11,2  | 
 11,6  | 
 12,1  | 
 13,4  | 
| 
 Условная прочность при растяжении, МПа  | 
 22,7  | 
 22,5  | 
 23,4  | 
 24,0  | 
| 
 Относительное удлинение при разрыве, %  | 
 480  | 
 490  | 
 520  | 
 540  | 
| 
 Твердость по Шору А, у. ед.  | 
 52  | 
 53  | 
 54  | 
 56  | 
| 
 Сопротивление раздиру, кН/м  | 
 50  | 
 60  | 
 71  | 
 82  | 
| 
 Сопротивление многократному растяжению (100 %), тыс. циклов  | 
 65  | 
 67  | 
 74  | 
 85  | 
| 
 Коэффициент старения (100 °С, 72 ч): – по прочности – по относительному удлинению  | 
 0,38 0,29  | 
 0,42 0,32  | 
 0,56 0,38  | 
 0,62 0,40  | 
*Примечание: 1 – образец без добавки на основе эмульсионного каучука СКС-30 АРКМ 15; 2 – образец, содержащий МОД (15 % мас.); 3 – образец, содержащий ВМОД (15 % мас., хлопковое волокно 7,0 % мас. на каучук); 4 – образец, содержащий ВМОД (15 % мас., капроновое волокно 7,0 % мас. на каучук).
Таблица 3
Свойства каучука и вулканизатов, содержащих маслоолигомерные и волокномаслоолигомерные добавки
| 
 Показатель  | 
 Номер образца*  | 
|||
| 
 1  | 
 2  | 
 3  | 
 4  | 
|
| 
 Вязкость по Муни МБ 1+4 (100 °С): каучука  | 
 50  | 
 51  | 
 53  | 
 54  | 
| 
 Условное напряжение при 300 % удлинении, МПа  | 
 10,2  | 
 11,3  | 
 12,5  | 
 13,4  | 
| 
 Условная прочность при растяжении, МПа  | 
 19,2  | 
 20,5  | 
 21,6  | 
 22,8  | 
| 
 Относительное удлинение при разрыве, %  | 
 420  | 
 450  | 
 480  | 
 510  | 
| 
 Твердость по Шору А, у. ед.  | 
 51  | 
 54  | 
 56  | 
 55  | 
| 
 Сопротивление раздиру, кН/м  | 
 52  | 
 62  | 
 72  | 
 84  | 
| 
 Сопротивление многократному растяжению (100 %), тыс. циклов  | 
 62  | 
 65  | 
 78  | 
 86  | 
| 
 Коэффициент старения (100 °С, 72 ч): – по прочности – по относительному удлинению  | 
 0,40 0,27  | 
 0,44 0,30  | 
 0,54 0,36  | 
 0,64 0,40  | 
*Примечание: 1 – образец без добавки на основе эмульсионного каучука СКС-30 АРКМ 27; 2 – образец, содержащий МОД (27 % мас.); 3 – образец, содержащий ВМОД (27 % мас., хлопковое волокно 7,0 % мас. на каучук); 4 – образец, содержащий ВМОД (27 % мас., капроновое волокно 7,0 % мас. на каучук).
Из полученных данных видно, что введение МОД и ВМОД позволяет получить вулканизаты, основные показатели которых удовлетворяют требованиям ТУ. В то же время наблюдается тенденция к повышению таких показателей, как сопротивление раздиру и многократному растяжению, а также устойчивости к термоокислительному воздействию.
Повышение устойчивости вулканизатов к термоокислительному воздействию свидетельствует о снижении потерь антиоксиданта в процессе получения эластомерных композиций, при введении его в составе МОД и ВМОД.
Данный прием введения антиоксидантов относится к перспективному направлению эффективного использования дорогостоящих противостарителей. Увеличение сопротивления раздиру и многократному растяжению, в случае применения ВМОД, свидетельствует о том, что олигомеры выполняют функцию агентов межфазного сочетания между волокном и матрицей каучука.
Заключение
В настоящее время одним из приоритетных направлений развития технологии полимеров и композитов является создание композиционных материалов с высоким уровнем эксплуатационных свойств путем направленного регулирования базовых характеристик полимерных систем и использования высокоэффективных технологий. В сегодняшних условиях к числу таких технологий относятся перспективные технические решения, ориентированные как на повышение конкурентоспособности выпускаемой продукции за счет модификации составов композитов и применения новых сырьевых ресурсов, так и на снижение экологических последствий ее производства.
Поэтому полученные результаты исследований являются актуальными и позволяют сделать выводы, что олигомеры, синтезированные из побочных продуктов и отходов нефтехимии, можно применять в качестве добавок в эмульсионные каучуки, которые способны проявлять в составе эластомерных композиций многофункциональные свойства, выполняя одновременно функции агента межфазного сочетания и противостарителя; введение маслоолигомерных и волокномаслоолигомерных добавок в эластомерные композиции в процессе их создания, позволяет повысить технико-экономическую эффективность и экологичность их производства, а также получить вулканизаты с улучшенным комплексом физико-механических показателей. В то же время переработка отходов и повышение технико-экономической эффективности производства резинотехнических изделий минимизирует антропогенное и техногенное воздействие на окружающую среду, что обеспечивает повышение уровня и качества жизни населения.



