Проводили изучение морфологии матки первородящих женщин с использованием качественного и количественного светооптического и электронно-микроскопического анализа биопсийного материала, полученного во время абдоминальных родов, выполненных по экстренным показаниям со стороны матери или плода у 17 рожениц в возрасте от 20 до 38 лет (средний возраст - 25,7±2,1года). Кесарево сечение выполняли в нижней трети матки, проводя разрез поперек ее длинника при сроке беременности женщин от 37 до 40 недель (Павлович с соавт., УСЕ, 2005) при физиологических родах, а также при дискоординации родовой деятельности или ее слабости. Иссекали участок матки, промывали его 0,1 М фосфатным буфером и помещался в 4% раствор параформальдегида на несколько суток в холодильник (t=4С°). Дофиксировали материал 2 часа в 1% ОsO4. Проводили дегидратацию в спиртах возрастающей концентрации и заключение в эпоксидную смолу аралдит. Биопсии ориентированно размещали в капсулах для полимеризации. С блоков получали срезы толщиной 1-2 мкм и окрашивали их толуидиновым синим. С этих же блоков готовили ультратонкие срезы для последующего ультраструктурного анализа материала. Показали на световых препаратах, а также под электронном микроскопом, что мышечные пучки одного порядка в нижнем сегменте матки были сформированы из гладкомышечных клеток (ГМК), имевших разное сродство к красителям (к толуидиновому синему на полутонких срезах, и к осмию, цитрату свинца, а также уранилацетату на ультратонких срезах). При этом у всех женщин в мышечных пучках матки встречались ГМК с разной интенсивностью окраски их цитоплазмы, которые располагались среди соединительной ткани вместе с элементами микроциркуляторного русла органа. Сравнивали клеточный состав ГМК миометрия на полутонких и ультратонких срезах и показали, что у всех рожениц ГМК можно было разбить на светлые, темные и промежуточные миоциты не зависимо от метода морфологического исследования. При этом светооптический анализ позволял охватывать большие области миометрия матки и относительно легко оценивать в них объемные плотности мышечных, соединительнотканных и сосудистых компонентов. Он выявил вариабельность этих компонентов у разных рожениц при различных типах родовой деятельности. Подобные данные можно было получить и при оценке тканевого состава миометрия на электронограммах при небольшом увеличении микроскопа, но объем реальной выборки был бы при этом меньше, а трудозатраты существенно больше, чем при светооптическом анализе материала. В то же время, электронно-микроскопический анализ позволял выявлять детали строения миометрия матки, плохо различимые при световой микроскопии (внутриклеточное устройство ГМК и их контакты друг с другом, степень развития нервного аппарата миометрия, выраженность компонентов соединительной ткани и микроциркуляторного русла). Несмотря на выявленные значительные индивидуальные вариации тканевых и клеточных компонентов миометрия рожениц, оба метода позволяли дополнить друг друга и разбить весь обследованный материал на группы, коррелирующие у женщин с характером родовой деятельности. Это позволяет надеяться на объективизацию оценки состояния рожениц во время родов не только по клиническим показателям, но и по морфологическим параметрам и предполагает в будущем коррекцию тканевого и клеточного состава органа в клинике с помощью медикаментозных средств с целью нормализации сократительной деятельности органа при патологических родах.