С целью изучения иннервации атриовентрикулярного узла у кролика забивали животных введением воздуха в краевую вену уха. Извлекали сердце из грудной клетки и помещали в 4% р-р параформальдегида на 0,1 М фосфатном буфере (рН=7,4) при 4°С на 2 часа. Иссекали межпредсердную перегородку сердца (МПП) у 5 интактных половозрелых кроликов породы Шиншилла. Вес животных был 3,0-3,5 кг. Дофиксировали материал 2 часа в 1% четырехокиси осмия, дегидратировали в спиртах возрастающих концентраций и заключали в аралдит. Идентифицировали проводящий миокард атриовентрикулярного узла (АВУ) и рабочий миокард МПП на полутонких срезах, окрашенных толуидиновым синим, подобно описанному ранее (Павлович, 2007). Прицельно затачивали пирамиду на АВУ или рабочий миокард МПП. Контрастировали ультратонкие срезы уранилацетатом и цитратом свинца и просматривали их под электронным микроскопом JEM-100 CX. Предварительно убедились, что на полутонких срезах проводящий миокард АВУ состоял из мелких, рыхло лежащих специализированных миоцитов, разделенных прослойками соединительной ткани, в которой были представлены микрососуды и нервные проводники. В приузловом рабочем миокарде МПП было много более крупных и плотно упакованных рабочих миоцитов, которые разделялись меньшим количеством соединительнотканных компонентов и элементов регуляторных системы по сравнению с АВУ. При ультраструктурном исследовании АВУ сердца интактного кролика выявили мелкие проводящие миоциты, различавшиеся не только по своей окраске, но и по содержанию в них миофибрилл. В АВУ сердца интактных кроликов не встречались рабочие миоциты, характерные для окружающего приузлового рабочего миокарда МПП. Соединительная ткань АВУ в сердце кролика состояла из бесклеточного матрикса, коллагеновых и эластических волокон разной степени зрелости и различных клеток соединительной ткани (в основном фиброцитов). Микрососудистое русло было представлено в основном капиллярами обменного типа, однако, встречались и фенестрированные капилляры. Нервные элементы проводящего миокарда АВУ и рабочего миокарда МПП были представлены немиелинизированными и миелинизированными нервными волокнами и их терминалями, а также леммоцитами обычно одевавшими несколько нервных волокон одновременно. Эфферентные терминали располагались в соединительной ткани вблизи светлых и темных миоцитов АВУ или рабочих миоцитов МПП, а также вблизи эндотелиоцитов капилляров. Они содержали большое количество мелких агранулярных и мелких гранулярных пузырьков, а также небольшое число крупных гранулярных пузырьков. Эти пузырьки могли встречаться в окончаниях, как по отдельности, так и в различных сочетаниях. В дальнейшем с целью выявления особенностей в иннервации проводящего и рабочего миокарда МПП в сердцах интактных кроликов, необходимо проводить количественный ультраструктурный анализ как представленности различных типов эфферентных и афферентных окончаний вблизи разных типов миоцитов АВУ и рабочих миоцитов МПП, а также капилляров, так и оценивать их размеры и кратчайшие расстояния диффузии нейромедиаторов до клеток-мишеней. Это позволит сравнить в последствии особенности иннервации миоцитов и капилляров в разных отделах проводящей системы и в разных областях рабочего миокарда у интактных животных различных видов (крыса, собака, кролик, мышь) и у человека в норме и при некоторых заболеваниях (Павлович, 1984; 1989; 1993; 1994; 1996; 1998).