Реакция образования четвертичных солей фосфония представляет собой реакцию нуклеофильного замещения SN2, где в качестве нуклеофила выступает атом фосфора, имеющий неподеленную электронную пару. Легче всего в реакцию вступают триалкилфосфины, труднее - триарилфосфины. Четвертичные соли трифенилфосфония, (C6H5)3P были получены кватернизацией фосфина алкилгалогенидами либо алкилхлорацетатами
(C6H5)3P + RX → (C6H5)3PRX
где
R = CH2CH2OH (I); C6H5 CH2 (II); CH2COOC2H5 (III);
CH2COOCH2-CH=CH2 (IV); C12H25 (V);
При использовании в качестве алкилирующего агента хлористого бензила и этиленхлоргидрина реакция протекает с количественным выходом при кипячении без растворителя; в случае алкилгалогенидов и алкилхлорацетатов реакция протекает в среде растворителя (бензол, бензонитрил) в течение 3-5 часов с выходом 50-60%. В случае высших алкилхлорацетатов (C12H25, C14H29, C16H33 ) реакция протекает с незначительным выходом (10-15%).
Состав и строение синтезированных солей подтверждены элементарным анализом и данными ИК-спектров.
Известно, что четвертичные соли фосфония проявляют физиологическую активность и могут применяться в качестве гербицидов. В данной работе исследована антимикробная активность синтезированных солей (в сухом виде) в отношении двух видов микроорганизмов: грамположительных (стафилококк) и грамотрицательных E.Coli O11
Исследования показали, что синтезированные четвертичные соли фосфония проявляют большую бактерицидную активность в отношении стафилококка - зона подавления роста микробов 10-14 мм; такую чувствительность стафилококк проявляет лишь к некоторым антибиотикам (тетрациклин, мономицин). По отношению к грамотрицательным бактериям синтезированные соли проявляют меньшую активность - зона подавления составляет 3-10 мм.