Хронический ЭТ с преимущественным поражением почечной паренхимы воспроизводили по оригинальной методике с многократным применением малых доз ТХМ и микробного ЛПС в течение 90 суток [Новочадов В.В., 2001]. Морфологическое исследование включало изучение ткани почек в окраске гематоксилином и эозином, нервных структур - дополнительно тионином по Нисслю и серебрением. Полученные морфометрические показатели были подвергнуты корреляционному анализу.
При анализе показателей морфометрии клубочков были выявлены их корреляционные связи с объемной долей, средним объемом и объемной плотностью различных вегетативных структур, преимущественно продолговатого мозга и гипоталамуса. Свободное пространство клубочков имело относительно небольшую корреляционную зависимость (r = 0,310- 0,550 по модулю), а пространство капилляров - выраженную обратную (r = -0,718-0.920). Аналогичную зависимость имели показатели морфометрии эпителия дистальных канальцев (r = -0,740-0,860). Показательны была корреляция в отношении объемной доли сосудов интерстиция и уровня МДА (r=0,741).
Для показателей морфометрии канальцев был выявлен несколько иной спектр корреляционных связей. Между объемной долей просвета канальцев и средним объемом нейронов симпатических ганглиев существовала прямая корреляция (0,767), между этим же показателем и средним объемом нейронов боковых рогов спинного мозга - обратная (r=-0,754), тогда как в отношении объемной доли эпителия канальцев обе связи были положительными (0,687 и 0,742). При всего двух положительных сильных корреляциях, среднего объема ядер проксимальных канальцев, было выявлено достаточно большое количество связей аналогичного показателя дистальных канальцев (основной зоны повреждения почек при хроническом ЭТ) с показателями морфометрии вегетативных структур (объемная доля нейронов симпатических ганглиев, боковых рогов спинного мозга, средний объем ядер нейронов вегетативных структур продолговатого мозга и гипоталамуса- все положительные в пределах 0,751 - 0,834).
Таким образом, корреляционный анализ морфометрических показателей доказал участие различных вегетативных структур, прежде всего расположенных на уровне продолговатого мозга и гипоталамуса, в формировании дисметаболической нефропатии и нефросклероза при хроническом ЭТ. Особенностью этого процесса является относительно длительное сохранение влияния компонента вегетативной дисрегуляции на протяжении всего срока эксперимента.