Главной задачей являлось исследование кластерообразования нейтрофильными миелокариоцитами в процессе сенсибилизации и при анафилактическом шоке. Исследованы мазки аспиратов костного мозга кроликов, окрашенные по Романовскому-Гимзе. При подсчете миелограммы учитывалось количество и характер эритроклазических кластеров (ЭК). Эксперименты проводились на 20 кроликах, массой 2.0 - 2.5 кг, содержащихся в стандартных условиях вивария. Животных сенсибилизировали путем троекратного подкожного еженедельного введения свиной сыворотки из расчета 1 мл/кг массы тела. Разрешающие инъекции сыворотки в дозе 1 мл/кг массы тела производились внутривенно через 7 суток после третьей сенсибилизирующей инъекции. Костный мозг получали пункцией эпифизов большеберцовых костей кроликов под местной анестезией до начала сенсибилизации, через неделю после каждой сенсибилизирующей инъекции, и во время анафилактического шока. При этом установлено, что общее количество ЭК у интактных кроликов составляло 3196±275/мкл., из них 274±18/мкл было с экзоцитарным лизисом эритроцитов. ЭК были образованы преимущественно зрелыми миелокариоцитами, и количество ЭК, образованных ими составляло 2219±662/мкл, из них 148±70/мкл было с экзоцитарным лизисом. Через неделю после первой инъекции сыворотки увеличилось и общее количество ЭК - 10101±984/мкл*, и ЭК с экзоцитарным лизисом - 5505±486/мкл*. Кроме того, увеличилось содержание ЭК, образованных гранулоцитарными миелокариоцитами всех стадий зрелости. Соответственно возрастало и число, образуемых ими ЭК с экзоцитарным лизисом. Через неделю после второй инъекции общее количество ЭК составляло - 6335±554/мкл, при этом число ЭК с экзоцитарным лизисом составляло - 2688±127/мкл. Содержание ЭК, образованных сегментоядерными нейтрофилами снижалось до исходного значения*, однако количество образованных ими ЭК с экзоцитарным лизисом* превышало исходный уровень. Одновременно увеличивалось кластерообразование промиелоцитами с 308±29 до 1240±498/мкл*. Возрастало и количество, образуемых ими ЭК с экзоцитарным лизисом. Содержания ЭК и ЭК с экзоцитарным лизисом, образованных другими видами нейтрофильных миелокариоцитов оставались повышенными*. Через неделю после третьей инъекции уменьшались и общее количество ЭК и количество ЭК с экзоцитарным лизисом, составляя соответственно - 4377±105/мкл, 797±50/мкл*. При этом основное число ЭК было образовано промиелоцитами; количество образованных ими ЭК увеличивалось и составляло 1263±339/мкл*. Из этих ЭК с экзоцитарным лизисом было 337±131/мкл. Остальные нейтрофильные миелокариоциты образовывали одинаковое число ЭК, в т.ч. и с экзоцитарным лизисом эритроцитов. При анафилактическом шоке общее количество ЭК и количество ЭК с экзоцитарным лизисом снижались и составляли 3780±266/мкл* и 681±73/мкл* соответственно. Число ЭК, образованных промиелоцитами, также уменьшалось* и составляло - 874±252/мкл, при этом содержание ЭК с экзоцитарным лизисом достоверно не изменялось - 423±215/мкл. Количество ЭК, образованных остальными видами миелокариоцитов, уменьшилось до исходных величин, однако содержание ЭК с экзоцитарным лизисом, образованных миелоцитами и палочкоядерными нейтрофилами, оставалось повышенным*. Таким образом, в процессе сенсибилизации в костном мозге кроликов наблюдалась активация процесса образования ЭК и усиление, происходящего в них экзоцитарного лизиса эритроцитов. При этом ЭК были образованы главным образом нейтрофильными миелокариоцитами всех стадий зрелости. Следует отметить значительное возрастание кластерообразования молодыми формами гранулоцитарных миелокариоцитов: промиело-, миело- и метамиелоцитами в процессе сенсибилизации* и промиелоцитами при анафилактическом шоке*. При анафилактическом шоке происходило уменьшение интенсивности эритроклазического кластерообразования по сравнению периодом сенсибилизации, однако оно превышало исходный уровень*.
