Проведенные динамические исследования внутриклеточных компонентов нейтрофильных лейкоцитов выявили закономерные сдвиги, зависящие от стадии, клинической формы заболевания и степени тяжести. Так, в прогрессирующую стадию отмечено угнетение активности миелопероксидазы (174±1,2 у.е.), содержания катионного белка (79±1,0 у.е.) и липидов (186±1,9 у.е.). В то же время наблюдалось достоверное возрастание активности щелочной фосфатазы (120±1,8 у.е.) и содержания гликогена (220±1,5 у.е.). На фоне стабилизации кожного процесса и разрешения высыпаний повышались активность миелопероксидазы (187±1,4 у.е.), уровень катионного белка (101±1,3 у.е.) и липидов (191±1,6 у.е.), снижались активность щелочной фосфатазы (84±1,4 у.е.) и концентрация гликогена (186±1,8 у.е.). В регрессирующей стадии у большинства больных неосложненным псориазом цитохимические показатели приближались к нормальным величинам, за исключением случаев осложненного течения, когда имелись артрит, эритродермия, а также на фоне лечения стероидами и цитостатиками. У последних категорий больных наблюдались длительные, стойкие отклонения цитохимических показателей, коррелировавшие с замедленной клинической динамикой псориатического процесса.
Таким образом, при цитохимическом изучении функционально-метаболической активности нейтрофилов у больных псориазом в динамике обнаружены закономерные, разнонаправленные сдвиги, которые проявились в снижении активности миелопероксидазы, уровня катионного белка, липидов, нарастании показателей гликогена и щелочной фосфатазы, зависящие от стадии и клинической формы заболевания. Полученные результаты могут служить диагностическим и прогностическим целям при оценке состояния неспецифической резистентности у больных данным дерматозом.