Scientific journal
Fundamental research
ISSN 1812-7339
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,087

THERAPEUTIC PATHOMORPHISM OF PLACENTA DECIDUAL CELLS WHILE UREAPLASMOSIS DURING PREGNANCY

Pulikov A.S. 1 Peretyatko O.V. 1
1 Federal State Budgetary Scientific Institution «Scientific Research Institute of medical problems of the North»
Цель настоящего исследования ‒ оценить эффект лечения уреаплазмоза во время беременности в сравнении с уреаплазмозом, не леченным во время беременности. Методом гисто-стереометрии было исследовано 3000 децидуальных клеток из различных зон плаценты от родильниц, беременность которых была осложнена уреаплазмозом направленной и ненаправленной терапии. В результате исследования было выяснено, что при нелеченном уреаплазмозе в плаценте идут активные компенсаторно-приспособительные процессы, которые сопровождаются пролиферацией, функциональным набуханием и полиплоидией ядер децидуальных клеток. В плаценте терапевтического уреаплазмоза изменения обусловлены в первую очередь почти полным исчезновением функционального набухания ядер и корректировкой патологического процесса, что выражается в возрастании количества К-клеток. В свою очередь, антибактериальная терапия уреаплазмоза во время беременности повышает иммунорегуляторную функцию и нормализует морфо-функциональное состояние децидуальных клеток плаценты.
The object of this work was to estimate ureaplasmosis treatment effects during pregnancy in comparing with untreated ureaplasmosis during pregnancy. 3000 decidual cells from different zones of placenta of parturient women with pregnancy complicated by directed and undirected therapy, were analyzed with histology stereometry method. As the result it was found out, that active compensatory–adaptive processes accompanied with proliferation, functional swelling and nuclei polyploidy of decidual cells take place in placenta during untreated ureaplasmosis. Alterations in placenta with treated ureaplasmosis during pregnancy are caused first of all by almost total disappearance of functional nuclei swelling and pathology process correction, that expresses in K-cell quantity increase. At the same time antibacterial therapy of ureaplasmosis during pregnancy raises immune regulatory function and normalizes morfo-functional state of placenta decidual cells.
Ureaplasma urealyticum
pregnancy
placenta decidual cells
karyometry
variational series
1. Avtandilov G.G. Diagnostic medical ploidometry. Moscow: Medicine 2006. 192 p.
2. Karapetyan T.Е., Muravieva V.V., Ankirskaya A.S., Emelyanova A.I., Tyutyunnik V.L. Genital mycoplasmas and pregnancy outcomes. Russian Journal of Human Reproduction. 2012; 3: рр. 88–93.
3. Kvetnoy I.M., Aylamazyan E.K., Lapina E.A., Kolobov A.V. Signal molecules – placenta maturity markers. Moscow: MEDpressinform, 2005. 96 p.
4. Kubanova A.A., Rakhmatulina M.R. Urinogenetal infectious diseases caused by genital mycoplasma. Clinical recommendations. Vestnik Dermatologii i Venerologii. 2009; 3: рр. 78–82.
5. Mustafina L.R., Khon E.V., Logvinov S.V., Yuryev S.Yu. Characteristic of immune cell and morphology of deciduas by different types of urogenital infection in the first term of pregnancy. Arkhiv Patalogii. 2012; 1: рр. 38–41.
6. Peretyatko O.V., Pulikov A.S. Decidual cells reaction on chlamydial damage of placenta. In the world of scientific discoveries. 2013; 3 (39): рр. 90–116.
7. Savicheva A.M., Prilepskaya V.N., Sokolovsky E.V., Kisina V.I., Guschin A.E., Zabirov K.I. The role of mycoplasmas in urogenital pathology of women and their sex partners. Journal of obstetric and female diseases. 2008; 1: рр. 11–22.
8. Stetsiouk O.U., Andreeva I.V. Emerging concepts in use of macrolides in pregnancy and lactation. Clinical Microbiology and Antimicrobial Chemotherapy. 2010; 1: рр. 41–53.
9. Trunov A.N., Marinkin I.O., Obukhova O.O., Gorbenko O.M., Shvayk A.P., Karpovich L.A. at all. The risk of intrauterine infection of the fetus, the significance of immune disorders in the mother-placenta-fetus. Allergology and Immunology. 2011; 12 (3): рр. 259–262.
10. Khaldin A.A., Novoselov V.S, Novoselov A.V. To therapy for concurrent sexually-transmitted urogenital infections. Russian Journal of Skin and Sexually Transmitted Diseases. 2009; 2: рр. 76–79.

Уретрогенные патогенные и условно-патогенные микроорганизмы в связи с высокой заболеваемостью в популяции и возможностью вызвать тяжелые осложнения, связанные с репродуктивной функцией, представляют серьезную медицинскую и социальную проблему в акушерстве и гинекологии [10].

Среди возбудителей инфекционно-воспалительных заболеваний мочеполовых органов особое место занимают микроорганизмы семейства Mycoplasmataceae (в частности, Ureaplasma urealyticum), роль которых в развитии патологического процесса на сегодняшний день остаётся предметом дискуссий [4]. Часть авторов относят микоплазмы к абсолютным патогенам, другие считают, что микоплазмы являются условно-патогенными, способными при определенных условиях вызвать воспалительные заболевания органов мочеполовой системы [9–10].

Риск неблагоприятных воздействий на плод может быть связан как с прямыми последствиями инфицирования, так и с опосредованным действием патологических изменений в организме матери вследствие развития инфекции, что определяет необходимость проведения эффективной антибактериальной терапии при бактериальных инфекциях у беременной женщины [8].

Антимикробные препараты занимают особое место в клинической практике, поскольку являются одними из наиболее часто назначаемых классов лекарственных средств у беременных, действие которых направлено непосредственно на возбудителя инфекции. При этом незамедлительная и адекватная антимикробная терапия зачастую играет ключевую роль в предотвращении серьезных осложнений и предупреждения дальнейшего распространения инфекций. При назначении антимикробных препаратов беременным важно обеспечить адекватное лечение инфекции, избегая при этом неблагоприятного воздействия на плод [8].

Наличие очагов внутриутробного инфицирования плода в организме беременной вносят значимый дисбаланс в систему мать ‒ плацента ‒ плод, вызывая нарушения в механизмах реализации программы внутриутробного развития и своевременных родов [9].

В децидуальной ткани плаценты главным клеточным компонентом служат децидуальные стромальные клетки, являющиеся основным «рабочим элементом» в плаценте, выполняя трофическую, гормональную, защитную, иммунорегулирующую и гемопоэтическую функции.

В результатах наших предыдущих исследований были установлены изменения морфологии и количества децидуальных клеток в плаценте при воздействии различных вариантов внутриутробных инфекций [7].

Цель исследования: оценить эффект лечения уреаплазмоза во время беременности в сравнении с уреаплазмозом, не леченным во время беременности, на примере реакции децидуальных клеток плаценты.

Материалы и методы исследования

Объектом исследования служили плаценты, полученные от родильниц, беременность которых была осложнена уреаплазменной инфекцией, пролеченной во время беременности антибиотиками и нелеченной. Все данные были получены из обменной карты и истории родов. Участвующие в эксперименте родильницы были информированы о проведении исследования и давали согласие на обработку полученного биоматериала и публикацию результатов в открытой печати. Нами было исследовано 3000 децидуальных клеток из трех зон плаценты: центральной (Ц) (около пуповины), краевой (К) (ближе к краю плаценты) и парацентральной (ПЦ) (между ними) зон, по стандартным гистологическим методикам с окраской гематоксилин-эозином. Основное рабочее увеличение – ×400. С помощью окуляра микрометра, определялись большой и малый диаметры децидуальных клеток и ядер базальной пластинки и септ, количество децидуальных клеток на мм2 площади базальной пластинки и септ. Используя полученные величины, вычисляли объемы децидуальных клеток, их цитоплазмы и ядер по формуле V = π/6∙LB2 (где L – больший диаметр ядра; В – меньший диаметр ядра), ядерно-цитоплазматическое отношение. В каждом препарате методом случайной выборки проводилось измерение каждого из исследуемых параметров 100 раз. На основании вычисленных диаметров стромальные децидуальные клетки базальной пластинки и септ были распределены по клеточным популяциям на К-клетки, малые и большие децидуальные клетки (МДК и БДК соответственно) [3]. Кроме того, были составлены вариационные кривые объёма ядер децидуальных клеток базальной пластинки и септ с шагом в 100 мкм3. Полученные результаты подвергались статистической обработке и сравнению с использованием программного продукта STATISTICA 6.0.

Результаты исследования и их обсуждение

Диаграммы распределения децидуальных клеток по стромальным популяциям на основе их среднего диаметра (рис. 1, 2) наглядно свидетельствуют, что в группе нелеченного уреаплазмоза средний объём децидуальной клетки значительно выше, преимущественно за счёт популяции малых децидуальных клеток, такового в группе корректируемого уреаплазмоза. При оценке децидуальных клеток в базальной пластинке каждой из групп патологии выявлено, что в парацентральной зоне количество малых децидуальных клеток самое высокое в группе нелеченного уреаплазмоза, в то время как в группе корректируемого уреаплазмоза оно самое низкое относительно всех остальных зон плаценты. В септах наибольшее количество малых децидуальных клеток зафиксировано в краевой зоне плаценты группы нелеченного уреаплазмоза, в то время как в группе леченного уреаплазмоза таковое характерно для центральной зоны. При нелеченном уреаплазмозе количество малых децидуальных клеток было значительно выше во всех зонах плаценты, относительно группы терапевтического уреаплазмоза. В связи с этим мы полагаем, что во всех зонах плаценты при нелеченном уреаплазмозе, а также в базальной пластинке краевой зоны плаценты терапевтического уреаплазмоза, идут секреторные процессы, сопровождающиеся продуцированием плацентарных белков и увеличением количества межклеточного вещества.

В группе нелеченного уреаплазмоза в краевой зоне базальной пластинки количество К-клеток приближено к значениям данного параметра в группе пролеченного уреаплазмоза. Увеличение данной популяции может свидетельствовать о том, что начинают устанавливаться иммунорегуляторные процессы, за которые в большей степени ответственны К-клетки [3]. В то же время сниженные удельные объёмы К-клеток в группе нелеченного уреаплазмоза подтверждают предположение о том, что при уреаинфицировании идёт нарушение развития локального иммунного ответа на инфекцию за счёт цитотоксического действия микоплазм на Т-лимфоциты [5].

pic_23.tif

Рис. 1. Распределение по клеточным популяциям стромальных децидуальных клеток в группе нелеченного уреаплазмоза

pic_24.tif

Рис. 2. Распределение по клеточным популяциям стромальных децидуальных клеток в группе терапевтического уреаплазмоза

Большие децидуальные клетки являются основным компонентом децидуальной оболочки физиологически протекающей беременности, активно секретирующие, продуцирующие пролактин и плацентарные белки. У женщин с физиологически протекающей беременностью доля больших децидуальных клеток уменьшается к миометрию и возрастает в месте контакта с хорионом [3]. Исходя из полученных результатов, можно полагать, что при нелеченном уреаплазмозе количество больших децидуальных клеток, наоборот, увеличивается в базальной пластинке по мере приближения к миометрию и снижается в септах, в то время как в группе пролеченной патологии большие децидуальные клетки практически не выражены.

Рассматривая количество ядер с увеличением их объёма, мы наблюдаем следующую ситуацию (рис. 3). Количество ядер с объёмом до 100 мкм3 довольно высокое во всех зонах плаценты как в базальной пластинке, так и в септах в группе леченного уреаплазмоза, относительно уреаплазмоза нелеченного, где наибольшее количество ядер выпадает на объём от 200 до 300 мкм3, следовательно, и средний объём ядер в этой группе будет увеличен. Кроме того, в группе нелеченного уреаплазмоза наблюдается 3 пика количества ядер с показательными значениями объёма (до 100, 201–300, 501–600 мкм3), в то время как в группе терапевтического уреаплазмоза мы наблюдаем лишь два пика (до 100, 201–300 мкм3).

Кроме того, из графика (рис. 3) видно, что в группе леченного уреаплазмоза средние объёмы ядер децидуальных клеток будут значительно ниже, чем в группе нелеченного.

Ядерно-цитоплазматическое отношение практически во всех зонах плаценты в группе терапевтического уреаплазмоза приближается к нормальным значениям, в то время как в группе нелеченного уреаплазмоза наблюдаются достоверно напряжённые показатели ядерно-цитоплазматического отношения, в особенности в центральной зоне базальной пластинки и септ, а также в краевой зоне базальной пластинки (табл. 1).

pic_25.tif

Рис. 3. Вариационная кривая объёма ядер децидуальных клеток

Таблица 1

Параметры ядерно-цитоплазматического отношения децидуальных клеток

Группа

Зоны плаценты

Фракции плаценты

Базальная пластинка

Септы

Нелеченный уреаплазмоз

Ц

0,17 ± 0,01

0,18 ± 0,01 1)P < 0,1

ПЦ

0,13 ± 0,005 3)

0,14 ± 0,005 1)P < 0,1;3)

К

0,17 ± 0,01 5)

0,15 ± 0,004 4)5)

Пролеченный уреаплазмоз

Ц

0,09 ± 0,003 2)

0,09 ± 0,004 2)

ПЦ

0,1 ± 0,003 2)3)

0,12 ± 0,004 1)2)3)

К

0,1 ± 0,004 2)4)

0,11 ± 0,004 2)4)5)

Таблица 2

Показатели количества децидуальных клеток на 1 мм2 площади плаценты

Группа

Зоны плаценты

Фракции плаценты

Базальная пластинка

Септы

Нелеченный уреаплазмоз

Ц

1252,6 ± 18,66

1476,04 ± 26,74 1)

ПЦ

1184,38 ± 13,17 3)

1506,25 ± 27,66 1)

К

1504,69 ± 27,92 4)5)

1296,35 ± 22,25 1)4)5)

Пролеченный уреаплазмоз

Ц

1160,42 ± 14,01 2)

1259,9 ± 19,92 1)2)

ПЦ

1224,48 ± 16,95 2)P < 0.1;3)

1214,06 ± 16,17 2)3)P < 0.1

К

1203,65 ± 17,1 2)4)P < 0.1

1257,81 ± 19,83 1)

Примечания к табл. 1 и 2: наличие статистического уровня достоверности Р < 0,05 при сравнении: 1) базальной пластинки и септ по зонам внутри группы; 2) групп по зонам в пределах фракции; 3) Ц и ПЦ зон внутри группы в пределах фракции; 4) Ц и К зон внутри группы в пределах фракции; 5) ПЦ и К зон внутри группы в пределах фракции.

Таким образом, в группе нелеченной патологии наблюдаются явления полиплоидии с удвоением и четырехкратным увеличением объёмов ядер как в базальной пластинке, так и в септах. Это означает яркую выраженность пролиферативных и синтетических процессов в клетке, что подтверждается и общими значениями ядерно-цитоплазматического отношения в каждой из зон плаценты. Первичные полиплоидные ядра в группе нелеченной патологии встречаются в 3 раза чаще, чем в группе пролеченного уреаплазмоза.

Количество децидуальных клеток в пересчёте на 1 мм2 площади плаценты (табл. 2) в группе пролеченного уреаплазмоза особо не меняется во всех зонах, в то время как в группе нелеченного уреаплазмоза количество клеток базальной пластинки достоверно увеличивается в краевой зоне плаценты, а в септах – в центральной и парацентральной зонах относительно группы корректируемой патологии.

Заключение

Таким образом, в плаценте при нелеченном уреаплазмозе идут активные компенсаторно-приспособительные процессы, которые сопровождаются пролиферативными и белково-синтетическими процессами в децидуальных клетках материнской и плодной частей, функциональным набуханием ядер малых децидуальных клеток и К-клеток, полиплоидией ядер К-клеток. Все это может указывать на озлокачествление клеток, так как установлено, что в инфицированных микоплазмами клетках-эукариотах за счет создания определенных условий происходят процессы, ведущие к трансформации эукариотических клеток и в конечном счёте к развитию опухолевого процесса [2]. Вследствие этого определение уровня плоидности ядер клеток является объективным морфологическим критерием канцерогенеза [1].

В плаценте терапевтического уреаплазмоза изменения обусловлены в первую очередь почти полным исчезновением функционального набухания ядер и корректировкой патологического процесса, что выражается в возрастании количества К-клеток.

Кроме того, в краевой зоне базальной пластинки обеих групп реакция децидуальных клеток была практически противоположной остальным зонам, что может свидетельствовать о том, что данная зона плаценты несколько обособленно реагирует на возбудителя инфекции.

В результате можно заключить, что антибактериальная терапия уреаплазмоза во время беременности повышает в первую очередь иммунорегуляторную функцию и нормализует морфофункциональное состояние децидуальных клеток плаценты.

Рецензенты:

Поливанова Т.В., д.м.н., профессор, ФГБНУ «Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера», ведущий научный сотрудник клинического отделения патологии пищеварительной системы у детей, г. Красноярск;

Горбунов Н.С., д.м.н., профессор, заведующий кафедрой оперативной хирургии и топографической анатомии, ГБОУ ВПО «КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Красноярск.

Работа поступила в редакцию 24.02.2015.