Цель исследования заключалась в изучении физиологического состояния акклиматизированных растительноядных рыб и влияние на них биогеохимического режима водоемов дельты р. Волги.
Результаты исследования и их обсуждение
Физиолого-биохимические показатели белого толстолобика и пестрого толстолобика изучали по общепринятым методикам. Микроэлементы определяли атомно-абсорбционным методом [6].
Полученные данные обработаны с использованием программного пакета по стандартной программе обработки статистического материала «D’STAT», Microsoft Excel 97 Pro, Statgraf, Statistica. Достоверность различий оценивали по t-критерию Стьюдента (при уровне значимости 0,01–0,05).
Железа в грунте западно-подстепного ильменя дельты р. Волги Берюн-Цаган Астраханской области обнаружено от 27500 до 36000 мг/кг, марганца – 380–540, а меди – 8–26 мг/кг сухого вещества. Железа в воде содержится 0,012–0,108, марганца – 0,002–0,071 и меди – 0,0002–0,001 мг/л., т.е. железо находится на нижней границе «нормы», а количество меди и марганца меньше средних данных по Российской Федерации [1, 2]. В зоопланктоне (общие пробы) железа в среднем – 20600 мг/кг, а марганца и меди, соответственно 54 ± 3,0 и 12 ± 1,4 мг/кг. Общие пробы фитопланктона, пищи белого толстолобика, слабее обеспечены железом (130–210 мг/кг) и медью (28–42 мг/кг), чем организмы зоопланктона, основного корма пестрого толстолобика.
Сопоставляя полученные результаты и литературные данные [2, 3, 4, 5] по содержанию микроэлементов в основных компонентах водной экосистемы водоема Берюн-Цаган, приходится заключить, что изучаемая водная экосистема западно-подстепных ильменей дельты р. Волги слабее обеспечена марганцем и медью, чем ее аналоги из каналов р. Волги, а также рек Дальнего Востока и Китая – материнских водоемов растительноядных рыб, акклиматизируемых в водоемах Астраханской области. Это обстоятельство предопределило необходимость изучения физиологического состояния акклиматизирующихся в дельте р. Волги растительноядных рыб, завезенных из материнских водоемов Дальнего Востока и Китая.
Анализ лейкоцитарной формулы белого толстолобика позволяет сделать выводы, что из зернистых форм наиболее многочисленными являются группы нейтрофилов, их максимальный уровень отмечен в крови рыб трехлетнего возраста. Нами в онтогенезе выявлена тенденция снижения с возрастом рыб уровня базофилов и эозинофилов (Р < 0,05). Наиболее многочисленными из лейкоцитов в крови исследуемых рыб являются лимфоциты. Доля моноцитов в крови рыб выше у сеголеток (1,8 %), что согласуется с данными, полученными при исследовании гематологической картины карпа, сома, буффало и белого [1].
Летом количество белка сыворотки крови несколько снижалось, а осенью возрастало, приближаясь к его количеству в весенний период (Р < 0,05).
Наименьший уровень гемоглобина в крови белого толстолобика наблюдается у сеголеток, а максимальный обнаружен у рыб двухлетнего возраста. Мы склонны объяснять это повышением числа эритроцитов с возрастом, интенсивным питанием, двигательной активностью, увеличением массы и необходимостью потребления большого количества кислорода для окисления питательных веществ, а также наступлением половой зрелости. С возрастом происходит некоторое снижение насыщенности эритроцитов гемоглобином, однако уровень его у производителей достаточно высокий по сравнению с сеголетками (табл. 1).
Таблица 1
Гематологические показатели белого толстолобика
Возраст |
Число экземпляров |
Эритроциты, млн/мм3 |
Лейкоциты, тыс./мм3 |
Гемоглобин, г % |
Гематокрит, % |
СОЭ, мм/ч |
Лейкоформула, % |
||||
Б |
Э |
Н |
Л |
М |
|||||||
0+ |
112 |
1,36 ± 0,12 |
19,5 ± 0,84 |
5,18 ± 0,96 |
29,98 ± 1,15 |
3,2 ± 0,61 |
0,4* |
0,9* |
2,50 |
95,40 |
1,70 |
1+ |
29 |
1,68 ± 0,09 |
32,09 ± 1,06 |
8,6 ± 0,24 |
34,00 ± 1,04 |
3,3 ± 0,27 |
0,3 |
0,5 |
3,60 |
94,20 |
1,40 |
2+ |
34 |
1,98 ± 0,16 |
36,45 ± 1,08 |
10,57 ± 0,43 |
35,62 ± 0,58 |
3,6 ± 0,08 |
0,3 |
0,7 |
3,80 |
94,70 |
0,50 |
6 |
25 |
1,85 ± 0,04 |
50,24 ± 1,02 |
6,96 ± 0,34 |
37,02 ± 1,43 |
3,1 ± 0,03 |
0,0 |
0,2 |
2,50 |
95,90 |
1,40 |
7 |
31 |
2,4 ± 0,36 |
59,92 ± 2,02 |
8,17 ± 0,15 |
37,99 ± 1,58 |
3,0 ± 0,17 |
0,0 |
0,1 |
1,90 |
97,50 |
0,50 |
Примечание. * – различие достоверно при Р < 0,05.
Количество сывороточных белков стабильно увеличивается с возрастом от 3,04 у сеголеток до 6,58 г % у производителей СОЭ колеблется от 3,0 (7 лет) до 3,6 (2 +) мм/ч.
Необходимо отметить, что снижение содержания гемоглобина у пестрого толстолобика, происходящее в период интенсивного роста, часто совпадает с уменьшением концентрации сывороточных белков и реже – со снижением количества эритроцитов. Причиной последнего могло быть, например, ухудшение газового режима водоема, вызывающее гипергидратацию крови, что является мощным стресс-фактором, который способен вызывать оксидативный стресс в организме.
По-видимому, в данном случае мы столкнулись с региональными особенностями сезонной изменчивости кроветворения рыб, что несомненно связано с биогеохимической обстановкой лиманских водоемов, являющейся в совокупности стресс-фактором для акклиматизируемых гидробионтов.
Таблица 2
Гематологические показатели пестрого толстолобика в онтогенезе
Возраст |
Время вылова |
Эритроциты, млн/мм3 |
Лейкоциты, тыс./мм3 |
Гемоглобин, г % |
Общий белок, % |
СОЭ, мм/ч |
M ± m |
M ± m |
M ± m |
M ± m |
M ± m |
||
Сеголетки |
8.10.2004 |
1,860 ± 0,126 |
29,88 ± 2,21 |
9,25 ± 0,05 |
4,80 ± 0,32 |
2,1 ± 0,0 |
Годовики |
3.04.2005 |
2,007 ± 0,405 |
20,06 ± 3,50 |
7,32 ± 0,80 |
3,04 ± 0,03 |
1,8 ± 0,6 |
Годовики |
24.03.2005 |
1,342 ± 0,585 |
47,04 ± 9,22 |
10,25 ± 0,74 |
3,06 ± 0,54 |
3,2 ± 0,2 |
Годовики |
26.03.2005 |
1,602 ± 0,082 |
35,97 ± 5,76 |
8,72 ± 0,08 |
4,01 ± 0,20 |
1,9 ± 0,3 |
Годовики |
8.04.2005 |
1,866 ± 0,440 |
67,03 ± 14,32 |
9,36 ± 0,92 |
3,19 ± 0,22 |
2,8 ± 0,4 |
Годовики |
20.04.2005 |
1,750 ± 0,234 |
42,01 ± 8,00 |
8,56 ± 0,84 |
4,21 ± 0,08 |
2,5 ± 0,7 |
Двухлетки |
15.07.2006 |
1,780 ± 0,150 |
34,04 ± 4,50 |
9,30 ± 0,32 |
5,04 ± 0,062 |
2,4 ± 0,8 |
Трехлетки |
13.07.2007 |
1,803 ± 0,045 |
35,70 ± 4,80 |
6,02 ± 0,84 |
5,49 ± 0,48 |
2,6 ± 1,7 |
Трехлетки |
28.08.2008 |
1,621 ± 0,275 |
42,26 ± 5,16 |
9,42 ± 0,69 |
5,62 ± 0,13 |
2,2 ± 0,8 |
Четырехлетки |
30.08.2008 |
1,902 ± 0,062 |
38,23 ± 2,53 |
5,91 ± 0,52 |
5,49 ± 0,18 |
3,4 ± 0,1 |
Шестилетки |
15.04.2008 |
1,862 ± 0,310 |
49,05 ± 6,17 |
11,09 ± 1,84 |
6,17 ± 0,24 |
2,2 ± 0,5 |
Семилетки |
29.04.2009 |
1,976 ± 0,286 |
41,42 ± 5,37 |
10,08 ± 0,86 |
6,58 ± 0,82 |
3,2 ± 0,7 |
В целом пестрый толстолобик имел более высокие гематологические показатели, чем белый, что коррелирует с более интенсивным темпом роста пестрого и предопределяется, видимо, спектром питания и содержанием в пище железа, меди и марганца – элементов, необходимых для гемопоэза и метаболизма и являющихся адаптогенами.
У самок фитофага в мышцах находится гораздо больше свободных аминокислот, чем у самцов (табл. 3). У самок в мышцах не обнаружен свободный тирозин триптофан и фенилаланин. У пестрого толстолобика в мышцах самцов нет растворимого лизина, гистидина, метионина и триптофана – мажорных компонентов из числа растворимых аминокислот (табл. 4).
Гонады самок фитофага богаче спермы самцов свободным цистином, глютаминовой кислотой, лизином, гистидином, лейцином и изолейцином. В печени самцов пестрого толстолобика не обнаружен свободный гистидин, а у самок его достаточно много (табл. 4).
Вероятно, большой процент растворимых аминокислот в мышцах самок свидетельствует о преобладании процессов распада белка мышц в их организме в период формирования половых продуктов.
Анализируя аминокислотную картину органов и тканей исследуемых растительноядных рыб, следует отметить, что содержание свободных аминокислот у пестрого толстолобика превышает аналогичный показатель у фитофага во всех изучаемых органах, что видимо, объясняется видовыми различиями и спектром питания гидробионтов.
Причем в мышцах самок у пестрого толстолобика мы обнаружили вдвое больше растворимых аминокислот, чем у белого, а у самцов – почти в три раза. Аналогичные различия установлены и в количестве свободных аминокислот в крови рыб, что свидетельствует о видовых физиологических особенностях растительноядных рыб.
Ранний онтогенез является ответственным моментом развития рыб, и именно в этом периоде наблюдается гибель определенной части развивающейся оплодотворенной икры и молоди личинок. Поэтому важно знать как можно более полную картину физиологического состояния, в том числе динамику микроэлементов (табл. 5) и других физиологических показателей в этот важнейший период жизни рыб.
В период выклева эмбрионы белого толстолобика теряют некоторое количество элементов за счет оболочек и полостной жидкости. Личинки толстолобиков двухсуточного возраста характеризуются более низким количеством железа, марганца и меди, чем эмбрионы. В дальнейшем при развитии личинок уровень металлов в их организме возрастает, а подращенная молодь утилизирует уже значительные количества исследуемых металлов. Это объясняется тем, что молодь в этом возрасте активно питается и растет, получает микроэлементы не только из воды, как эмбрионы (биоабсорбционно), но и с пищевыми объектами, содержащими относительно большое количество жизненно важных элементов.
Анализируя аминокислотную картину органов и тканей исследуемых растительноядных рыб, следует отметить, что содержание свободных аминокислот у пестрого толстолобика превышает аналогичный показатель у фитофага во всех изучаемых органах, что, видимо, объясняется видовыми различиями и спектром питания гидробионтов. Причем в мышцах самок пестрого толстолобика мы обнаружили вдвое больше растворимых аминокислот, чем у самок белого толстолобика, а у самцов – почти в три раза больше. Аналогичные различия установлены и в количестве свободных аминокислот в крови рыб (табл. 3 и 4), что свидетельствует о видовых физиологических особенностях рыб, акклиматизируемых растительноядных рыб из Дальневосточного бассейна, находящихся в биогеохимических условиях дельты р. Волги.
Таблица 3
Количество свободных аминокислот в органах и тканях белого толстолобика (возраст – 4–5 лет), мг %
Наименование аминокислот |
Самки (n = 6) |
Самцы (n = 5) |
||||||
мышцы |
печень |
гонады |
кровь |
мышцы |
печень |
гонады |
кровь |
|
Цистеин |
18,52 |
24,55 |
31,04 |
32,34 |
2,09 |
16,34 |
21,16 |
20,59 |
Цистин |
– |
– |
12,14 |
10,16 |
– |
– |
– |
– |
Лизин |
52,11 |
21,16 |
35,88 |
37,52 |
32,15 |
5,11 |
9,95 |
7,21 |
Гистидин |
36,06 |
27,04 |
32,52 |
10,14 |
24,16 |
16,69 |
33,30 |
36,34 |
Аргинин |
25,08 |
12,46 |
19,07 |
22,33 |
22,51 |
22,56 |
24,15 |
14,55 |
Аспарагиновая кислота |
24,57 |
21,13 |
18,34 |
17,51 |
13,14 |
16,09 |
15,04 |
21,13 |
Серин |
8,64 |
17,88 |
16,21 |
19,40 |
15,13 |
28,36 |
11,11 |
19,99 |
Глицин |
3,99 |
4,19 |
6,12 |
10,15 |
5,14 |
22,52 |
14,97 |
15,57 |
Глютаминовая кислота |
14,25 |
42,55 |
14,66 |
32,16 |
6,03 |
3,33 |
3,05 |
8,74 |
Треонин |
5,18 |
10,07 |
14,27 |
20,01 |
8,83 |
37,09 |
21,78 |
30,03 |
α-аланин |
14,52 |
28,23 |
34,34 |
27,67 |
8,06 |
11,57 |
20,15 |
15,15 |
Пролин |
2,09 |
5,16 |
9,11 |
15,36 |
1,09 |
11,59 |
10,27 |
20,09 |
Тирозин |
– |
9,96 |
14,68 |
21,13 |
1,08 |
7,16 |
12,26 |
16,78 |
Метионин |
1,09 |
2,15 |
5,16 |
5,55 |
2,55 |
1,08 |
3,01 |
20,03 |
Триптофан |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
8,92 |
Валин |
2,24 |
27,81 |
11,15 |
16,58 |
1,33 |
22,44 |
7,73 |
8,16 |
Фенилаланин |
– |
– |
27,75 |
16,40 |
– |
27,56 |
21,62 |
14,32 |
Лейцин |
2,01 |
14,33 |
11,30 |
5,17 |
1,28 |
12,99 |
7,33 |
6,64 |
Изолейцин |
1,27 |
15,03 |
16,26 |
19,82 |
2,34 |
13,53 |
6,04 |
12,31 |
Сумма свободных аминокислот |
211,62 |
283,7 |
360 |
339,4 |
146,91 |
276,01 |
242,92 |
296,55 |
Таблица 4
Содержание свободных аминокислот у пестрого толстолобика, мг % (возраст 4–5 лет)
Наименование аминокислот |
Самки (n = 8) |
Самцы (n = 7) |
||||||
мышцы |
печень |
гонады |
кровь |
мышцы |
печень |
гонады |
кровь |
|
Цистин |
52,54 |
30,55 |
60,32 |
24,62 |
51,16 |
82,91 |
20,42 |
11,33 |
Лизин |
16,28 |
20,09 |
36,87 |
9,58 |
– |
36,07 |
20,05 |
10,04 |
Гистидин |
29,04 |
31,67 |
51,12 |
21,05 |
– |
– |
19,08 |
38,22 |
Аргинин |
179,95 |
19,52 |
37,22 |
24,16 |
153,13 |
36,37 |
33,15 |
29,03 |
Аспарагиновая кислота |
42,78 |
51,20 |
58,54 |
71,88 |
103,52 |
38,55 |
39,15 |
51,16 |
Серин |
46,62 |
24,31 |
29,82 |
19,11 |
10,88 |
23,62 |
32,12 |
28,30 |
Глицин |
30,03 |
5,07 |
11,71 |
17,96 |
8,87 |
23,12 |
10,06 |
21,19 |
Глютаминовая кислота |
49,81 |
22,43 |
47,37 |
43,04 |
76,35 |
45,66 |
21,52 |
68,42 |
Треонин |
28,95 |
9,56 |
20,40 |
16,99 |
20,24 |
18,15 |
32,99 |
19,97 |
α-аланин |
38,44 |
31,41 |
24,05 |
24,63 |
39,03 |
42,64 |
10,09 |
42,42 |
Пролин |
13,92 |
13,14 |
15,19 |
18,03 |
7,96 |
11,05 |
16,22 |
15,66 |
Тирозин |
– |
44,22 |
5,02 |
– |
23,24 |
25,02 |
– |
14,42 |
Метионин |
10,03 |
10,10 |
– |
– |
– |
19,88 |
– |
28,27 |
Триптофан |
– |
– |
– |
7,07 |
– |
– |
– |
42,03 |
Валин |
5,17 |
10,75 |
14,14 |
22,14 |
10,89 |
14,98 |
18,01 |
28,25 |
Фенилаланин |
29,06 |
19,99 |
48,23 |
62,23 |
30,01 |
39,17 |
42,75 |
76,73 |
Лейцин |
13,05 |
10,03 |
29,66 |
38,07 |
16,64 |
26,14 |
8,81 |
45,91 |
Изолейцин |
12,76 |
13,58 |
24,85 |
41,42 |
15,32 |
34,01 |
7,26 |
40,34 |
Сумма свободных аминокислот |
598,43 |
367,62 |
514,51 |
461,98 |
567,24 |
517,34 |
331,68 |
611,69 |
Сведения о микроэлементном составе органов и тканей рыб (табл. 5) могут оказаться полезными как с позиции оценки качества рыбной продукции (ветеринарно-санитарная экспертиза), так и для поисков физиологических критериев качества половых продуктов производителей и выяснения физиологического статуса, роста и развития растительноядных рыб, акклиматизируемых и выращиваемых в биогеохимических условиях западно-подстепных ильменей Астраханской области.
Микроэлементы в половых продуктах белого толстолобика (табл. 5) располагались в порядке убывающей концентрации следующим образом: Fe > Mn > Cu. Причем икра фитофага, как и у карпа и белого амура [1], содержала железа и марганца достоверно (Р < 0,05) меньше, чем сперма, а меди в икре фитофага было больше (Р < 0,05). Вероятно, это обстоятельство является общебиологической закономерностью содержания металлов в половых продуктах.
Таблица 5
Динамика микроэлементов в онтогенезе растительноядных рыб (мг/кг сухого вещества)
Характеристика объекта анализа |
Белый толстолобик n = 20 |
Пестрый толстолобик n = 22 |
||||
железо |
марганец |
медь |
железо |
марганец |
медь |
|
Половые продукты производителей |
||||||
Сперма |
21,2 ± 2,3* |
9,8 ± 1,01* |
6,15 ± 0,23 |
52,0 ± 1,7* |
18,5 ± 0,15* |
6,04 ± 0,03 |
Икра |
18,1 ± 2,6 |
6,14 ± 0,07 |
11,4 ± 0,72 |
29,4 ± 1,4 |
8,2 ± 0,29 |
12,8 ± 0,19 |
Эмбриогенез |
||||||
Дробление бластодиска |
24,4 ± 3,5 |
19,01 ± 0,15 |
14,8 ± 0,52 |
65,5 ± 1,3 |
20,5 ± 0,27 |
23,6 ± 1,55 |
Гаструла |
32,1 ± 5,6 |
10,6 ± 0,54 |
7,79 ± 0,63 |
36,6 ± 2,2 |
12,7 ± 0,33 |
22,4 ± 1,09 |
Органогенез |
38,1 ± 5,6 |
21,1 ± 0,77 |
6,16 ± 0,94 |
47,1 ± 2,3 |
16,3 ± 1,91 |
8,33 ± 0,16 |
Обособление хвостового отдела от желточного мешка |
12,5 ± 1,4 |
14,5 ± 0,58 |
4,01 ± 0,85 |
31,6 ± 1,6 |
8,92 ± 0,82 |
3,01 ± 0,07 |
Личинки после выклева |
||||||
Первые сутки |
10,7 ± 0,9 |
17,9 ± 0,54 |
7,09 ± 0,26 |
8,35 ± 4,4 |
15,6 ± 0,56 |
6,98 ± 0,32 |
Четвертые сутки |
9,2 ± 0,4 |
28,8 ± 1,18 |
2,08 ± 0,06 |
70,6 ± 2,2 |
6,67 ± 0,75 |
2,01 ± 0,01 |
Пятые сутки |
116 ± 8,2 |
250 ± 10,6 |
8,82 ± 0,14 |
315 ± 9,9 |
11,3 ± 0,04 |
9,96 ± 0,27 |
Десятые сутки |
207 ± 6,6 |
150 ± 11,3 |
16,3 ± 0,22 |
342 ± 7,5 |
61,9 ± 0,71 |
21,8 ± 1,34 |
Двадцатые сутки |
2998 ± 115 |
219 ± 7,81 |
71,2 ± 0,99 |
466 ± 16 |
149 ± 7,13 |
92,6 ± 1,13* |
Молодь |
||||||
1 месяц |
1068 ± 70 |
88,9 ± 3,6 |
78,9 ± 3,2* |
1032 ± 42,8* |
496 ± 7,9* |
66,9 ± 4,3 |
2 месяца |
201 ± 16 |
98,1 ± 9,1 |
90,3 ± 5,5* |
133 ± 6,31 |
122 ± 9,5 |
60,2 ± 1,7 |
3 месяца |
228 ± 20,3 |
430 ± 31 |
81,1 ± 3,1 |
209 ± 15,3 |
46,9 ± 3,2 |
12,2 ± 0,55 |
4 месяца |
68,3 ± 3,29 |
68,3 ± 3,2 |
74 ± 2,8 |
64 ± 3,09 |
51,3 ± 1,6 |
6,55 ± 0,52 |
5 месяцев |
102 ± 2,04 |
99 ± 7,5 |
16,2 ± 1,3 |
109 ± 8,82 |
131 ± 6,4 |
16,91 ± 0,32 |
Примечание. * – различие достоверно при Р < 0,05.
Сопоставляя количество элементов в развивающейся оплодотворенной икре фитофага, взятой на разных стадиях эмбриогенеза, следует отметить факт статистически достоверного (Р < 0,05) увеличения марганца и железа при плавном снижении уровня меди в течение всего периода эмбрионального развития белого толстолобика до выклева личинок, что можно объяснить уровнем дыхательных (окислительно-восстановительных) процессов, имеющих место в активно развивающейся икре, и развитием эмбрионов белого толстолобика.
Личинки, помещенные в кристаллизаторах, в пятидневном возрасте способны, в сравнении с инкубируемой икрой, усваивать больше железа, меди и особенно марганца. Видимо, это связано с началом синтеза гемоглобина и эритроцитов, а также с увеличением уровня окислительно-восстановительных процессов, в которых изучаемые микроэлементы принимают активное участие, а главное, с началом питания после рассасывания желточного мешка личинок.
Накопление всех микроэлементов достигает первого максимума у двадцатидневных личинок в июле месяце. Второй максимум концентрации железа, меди, марганца обнаружен нами у трехмесячных мальков белого толстолобика в сентябре и совпадает по времени с обильным развитием в лиманских водоемах фитопланктона, который аккумулирует большие количества микроэлементов. В октябре кормовая база прудов стала менее благоприятной для белого толстолобика. Отсюда и общее снижение содержания микроэлементов в их органах и тканях.
В ноябре перед зимовкой у сеголеток белого толстолобика обнаружена тенденция к накоплению металлов. После оплодотворения икры пестрого толстолобика к концу первого часа инкубации в ней достоверно (Р < 0,05) увеличивается содержание железа и меди в сравнении с неоплодотворенной икрой и спермой. Видимо, в этот период икра интенсивно поглощает элементы из воды (табл. 5).
К месячному возрасту количество всех исследуемых нами микроэлементов в организме пестрого толстолобика достигает максимума. Этот период развития приходится на время, когда наблюдается массовое развитие зоопланктона, которым питается пестрый толстолобик.
Динамика микроэлементов в онтогенезе рыб объясняется тесной взаимосвязью между содержанием их в основных компонентах экосистем, т.е. биогеохимическим режимом водоемов, обеспеченностью металлами икры и спермы производителей, их физиологическим состоянием, составом пищи, интенсивностью питания и, как следствие, усилением процессов метаболизма при этом, межорганным перераспределением микроэлементов с целью вовлечения металлов в наиболее активно протекающие на определенном этапе развития рыб процессы ана- и катаболизма, в т.ч. уровнем свободнорадикальных процессов и антиоксидантной системы. Кроме того, следует помнить, что метаболизм металлов у рыб тесно связан и с гидрологическими и гидрохимическими процессами, протекающими в западно-подстепных ильменях, в т.ч. и в изучаемом водоеме Берюн-Цаган.
Учитывая, что уровень марганца и меди в основных компонентах экосистем водоемов Лиманских ильменей ниже «эталонных» значений их количества в материнских водоемах Дальнего Востока и Китая, полученные нами результаты динамики указанных металлов, с учетом их роли в организме, можно рассматривать как постоянно действующий стресс-фактор, влияющий на рыб, служащий определенным физиолого-биогеохимическим обоснованием для возможности и необходимости исследования влияния этих металлов на процессы свободнорадикального окисления и антиоксидантной защиты в раннем онтогенезе растительноядных рыб, с целью обеспечения более комфортных биогеохимических условий для роста и развития акклиматизированных в условиях Астраханской области белого и пестрого толстолобиков, чьи предки тысячелетиями жили и живут в геохимических условиях водоемов Дальнего Востока и Китая.
Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 14-08-01292 а.
Рецензенты:
Зайцев В.Ф., д.с.-х.н., профессор, заведующий кафедрой «Гидробиология и общая экология», Астраханский государственный технический университет, г. Астрахань;
Федорова Н.Н., д.м.н., профессор кафедры «Гидробиология и общая экология», Астраханский государственный технический университет, г. Астрахань.
Работа поступила в редакцию 21.10.2014.