Считается, что липиды являются составной частью метаболизма и активным участником процессов адаптации животных к новым геохимическим условиям. Кроме того, изменение обмена липидов является и ведущим фактором патогенеза многих эндемических заболеваний и, в первую очередь, гипоэлементозов. В нашем случае – это скрытая форма комбинированного йода, селена и кобальта гипоэлементоза у коров в условиях региона Нижней Волги.
Процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ) играют существенную роль не только при различных патологиях, но и в процессах физиологической адаптации, которая протекает у завезенных в Астраханскую область коровах симментальской породы из Австрии и Словении, где они находились в более комфортных условиях существования: лучший климат, лучшие (более полноценные) корма, лучшие условия содержания и т.п., чем в биогеохимических условиях (Астраханская область). Это предопределило необходимость выбора средств для профилактики и коррекции скрытых форм гипоэлементозов, в частности, отрицательных балансов ряда жизненно важных микроэлементов у симментальских коров, таких как селен, кобальт и йод и относительно низкого уровня общего обмена физиологических параметров крови, находящихся на нижней границе физиологической нормы или даже ниже ее.
Материалы и методы исследования
Целью эксперимента на 10-ти опытных и 10-ти контрольных коровах симментальской породы, завезенных нетелями в 2006 году в Астраханскую область из Австрии, было выяснение влияния недостающих в среде и кормах Co, Se и J на физиологические параметры коров. Микроэлементы и их дозы мы выбрали после проведения балансовых опытов, показавших отрицательный баланс Se, Co и J [4].
Гематологические параметры исследовали по общепринятым методикам [6]. Витамин Е – на хроматографе «Минихром» со сканирующим УФ-детектором. Активность каталазы определяли по М.А. Королюк [7], супероксиддисмутазу (СОД) – по Е. Чевари [11], диеновые конъюгаты (ДК) – по Плацер и др. [11], малоновый диальдегид (МДА) – по M. Michara et al. [9] и перекисную резистентность эритроцитов (ПРЭ) – по А.А. Покровскому [11]. Селен изучали в крови по методике И.И. Назаренко и др. [10]. Результаты обрабатывались с использованием программного аспекта анализа Microsoft Excel 97 Pro Statisticа. Достоверность оценивали по t-критерию Стьюдента (при уровне значимости 0,01–0,05).
Микроэлементы давались коровам в опытной группе ежедневно с корочкой хлеба в течении 30 суток с таким же перерывом. Доза кобальта – CoCl2 – 25 мг/кг, органические препараты селена (ДАФС-25) применяли в дозе – 0,05 мг/кг – 0,6–0,7 мг, йода (ЙОДДАР) с учетом массы тела животных.
Результаты исследования и их обсуждение
Установив недостаток в кормах животных Co, Se и J и проведя балансовые опыты, мы выяснили необходимость обогащения рационов коров препаратами микроэлементов (J, Se и Co) [2]. Затем изучили влияние недостающих микроэлементов на показатели крови и процессы свободнорадикального окисления. Было установлено, что в опытной группе животные имели более высокие показатели эритрона. При этом продукты перекисного окисления – диеновые конъюгаты и малоновый диальдегид ‒ понизились, а уровень активности каталазы и супероксиддисмутазы повысился. Количество эритроцитов, подверженных гемолизу, снизилось. Улучшение уровня физиологического состояния, завезенных из Австрии симментальских коров, предопределило увеличение их продуктивности. Динамика микроэлементов в органах и тканях животных из опытной и контрольной групп показал неравнозначность ассимиляции химических элементов различными органами коров.
Средний надой молока в контрольной группе за год составил 4705 литров на животное, а в опытной (Со, Se и J) – 4847 литра. Разница в пользу опытных коров была достоверной (Р < 0,05) и составила 142 литров молока на одно животное. Среднее содержание жира в молоке коров опытной группы за лактацию – 4,23 %, а в контроле – 4,11 %. Увеличение жира в молоке связано с тем, что кобальт повышает уровень биосинтеза витаминов группы В, а йод увеличивает синтез гормонов щитовидной железы, стабилизируя эндокринные механизмы регуляции организма. Кобаломин усиливает биосинтез микробного белка в рубце, при этом Со, Se и J способствуют образованию низкомолекулярных жирных кислот, из которых синтезируется молочный жир [5].
Применение микроэлементов увеличивало количество не только Co, Se и J, но и цинка, марганца и ванадия в молоке опытных коров, что хорошо коррелируется с результатами балансовых опытов и следует рассматривать как улучшение качества молока [1].
Введение в рацион опытных животных дополнительно селена, кобальта и йода увеличивало количество общих липидов эритроцитов, гемоглобина, общего белка и глобулинов относительно контроля (Р < 0,05). Лейкоцитарная формулы крови опытных и контрольных животных, исследуемая по сезонам года, не выявила серьезных различий. У коров опытной группы по сравнению с контрольной содержание нейтрофилов было в среднем на 1,5–2,3 % выше. Следует отметить, что результаты гематологии коров не выходят за пределы литературных данных [8].
Считается, что липиды являются составной частью метаболизма и активным участником процессов адаптации животных к новым геохимическим условиям. В то же время изменение обмена липидов является ведущим фактором патогенеза многих эндемических заболеваний и, в первую очередь, гипоэлементозов. Стараясь выяснить физиологический механизм влияния применяемых микроэлементов на коров, мы исследовали их влияние на процессы перекисного окисления и показатели крови в ответственный период их жизни – сухостойный.
У коров перед отелом в большом количестве накапливаются недоокисленные продукты свободнорадикального окисления, особенно при низком уровне селена и витамина Е в кормах [13]. У коров опытных групп установлено увеличение селена, эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, белка, глобулинов, количества Са, Р и токоферола, а также активности каталазы и супероксиддисмутазы (таблица).
В то же время у этих животных происходит снижение уровня вторичных продуктов перекисного окисления липидов (ДК, МДА) и процента эритроцитов, подверженных гемолизу перекисью водорода, (ПРЭ), что определяет стабилизацию антиоксидантной системы. Количество витамина Е в крови у всех опытных коров за период опыта составило 0,53 мг % против 0,31 мг % в контроле. Между деятельностью витамина Е как стабилизатора клеточных мембран и селеносодержащими глутатионпероксидазами давно установлена причинно-следственная связь и взаимное предохранение друг друга от окислительного разрушения, что является лишь малой составной частью синергизма витамина Е и селена [13], крайне необходимых для активации антиоксидантной системы.
Влияние ДАФС-25, ЙОДДАР и хлористого кобальта на гематологические параметры сухостойных коров
Гематологические показатели |
До опыта |
Через 30 дней |
Через 60 дней |
|||
контроль |
опыт |
контроль |
опыт |
контроль |
опыт |
|
Эритроциты, млн/мкл∙1012/л |
5,8 ± 0,32 |
5,5 ± 0,5 |
5,9 ± 0,2 |
6,2 ± 0,1 |
5,7 ± 0,2 |
6,7 ± 0,2 |
Лейкоциты, тыс/мкл∙109/л |
6,96 ± 0,08 |
6,95 ± 0,05 |
6,96 ± 0,12 |
7,45 ± 0,008* |
7,02 ± 0,002 |
8,14 ± 0,006* |
Гемоглобин, г/л |
92,55 ± 2,4 |
93,18 ± 2,5 |
92,26 ± 1,7 |
97,01 ± 2,8* |
94,20 ± 2,5 |
105,17 ± 4,7* |
Общие липиды,г/л |
2,12 ± 0,23 |
2,21 ± 0,32 |
2,31 ± 0,19 |
3,39 ± 0,27 |
2,16 ± 0,35 |
3,07 ± 0,25 |
Общий белок, г % |
7,29 ± 0,26 |
7,34 ± 0,18 |
7,50 ± 0,18 |
8,70 ± 0,05* |
7,62 ± 0,44 |
8,79 ± 0,25* |
Альбумины, г % |
3,96 ± 0,27 |
3,90 ± 0,24 |
3,46 ± 0,09 |
4,31 ± 0,08 |
3,20 ± 0,26 |
4,40 ± 0,05* |
Глобулины, г % |
3,1 ± 0,12 |
3,6 ± 0,18 |
3,2 ± 0,08 |
4,8 ± 0,06* |
3,2 ± 0,19 |
4,7 ± 0,17* |
Кальций, мг % |
9,05 ± 0,05 |
9,08 ± 0,01 |
9,22 ± 0,06 |
9,60 ± 0,09 |
9,63 ± 0,07 |
9,9 ± 0,02 |
Фосфор, мг % |
4,7 ± 0,24 |
4,69 ± 0,17 |
4,89 ± 0,10 |
5,31 ± 0,34 |
4,92 ± 0,11 |
5,7 ± 0,43 |
Витамин Е, мг % |
0,22 ± 0,03 |
0,26 ± 0,06 |
0,27 ± 0,01 |
0,92 ± 0,02* |
0,31 ± 0,02 |
0,53 ± 0,04* |
Каталаза, мкМ/мл |
2,02 ± 0,01 |
2,05 ± 0,07 |
2,18 ± 0,05 |
3,52 ± 0,07* |
2,31 ± 0,05 |
3,64 ± 0,08* |
Селен, мкг/мл |
0,009 ± 0,006 |
0,09 ± 0,006 |
0,012 ± 0,005 |
0,036 ± 0,002* |
0,014 ± 0,006 |
0,066 ± 0,004* |
Супероксиддис-мутаза, ед./мин |
170 ± 14 |
166 ± 11 |
159 ± 13 |
231 ± 9 |
136 ± 12 |
181 ± 14 |
Диеновые конъюгаты, мкМ/мл |
2,02 ± 0,08 |
0,09 ± 0,03 |
2,18 ± 0,03 |
1,77 ± 0,09* |
2,32 ± 0,04 |
1,67 ± 0,06* |
Малоновый диальдегид, мкМ/мл |
3,4 ± 0,22 |
3,3 ± 0,021 |
3,21 ± 0,01 |
1,27 ± 0,02* |
3,33 ± 0,26 |
2,46 ± 0,15* |
Перекисная резистентность эритроцитов, % |
2,91 ± 0,06 |
3,01 ± 0,05 |
2,97 ± 0,06 |
2,03 ± 0,01* |
2,92 ± 0,04 |
2,17 ± 0,09 |
Дополняя друг друга, ферментативная и неферментативная антиоксидантная система (АОС) в организме в случае применения недостающих в кормах и организме микроэлементов (селен, йод, кобальт), а также за счет лучшего вовлечения меди, марганца и цинка в обменные процессы опытных коров [4], обеспечивают сдерживание активации процессов (ПОЛ). Селен, фиксируясь в составе глобулинов, способствует биосинтезу серосодержащих аминокислот, включаясь и в глутатион, тиамин, биотин, таурин, стимулируя функции витамина Е, повышает активность ряда ферментов. Известно, что селен, цинк, марганец и медь входят в состав СОД, которая считается быстродействующим ферментом и служит одним из важных энзимов регуляции процессов ПОЛ [9], которая в опыте через 30 дней увеличилась на 39 %, а в конце опыта ‒ на 9 %, оставаясь выше контроля (Р < 0,05).
Под их влиянием Se, Co и J у опытных коров уменьшились задержание последа на 14 %, количество послеродовых эндометритов – на 35 %, заболеваемость маститом – на 15 %, и на 12 дней сократился сервис-период коров относительно аналогичных параметров контрольных животных.
Мы также исследовали динамику селена, кобальта и йода в органах и тканях коров, участвующих в научно-хозяйственном опыте. Наибольшее количество микроэлементов отмечалось в печени > почках > надпочечниках > скелетной > мускулатуре > сыворотке крови и шерсти, меньше – в коже, костях, копытах и шерсти.
Заключение
Нам представляется, что исследуемый физиологический механизм влияния исследуемых дозировок ДАФС-25, ЙОДДАР и хлористого кобальта включает в себя стимуляцию синтеза белков, в том числе фракции иммуноглобулинов, а также повышает активность каталазы, СОД и уменьшает уровень ДК, МДА и ПРЭ, стабилизируя антиоксидантную систему, повышая, таким образом, иммунный статус организма, улучшая процессы тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования и регулируя уровень перекисного окисления липидов (ПОЛ), что и предопределяет улучшение физиологического состояния животных и повышение их продуктивности и качества молока.
Рецензенты:
Зайцев В.Ф., д.с.-х.н., профессор, заведующий кафедрой «Гидробиология и общая экология» Астраханского государственного технического университета, г. Астрахань;
Федорова Н.Н., д.м.н., профессор кафедры «Гидробиология и общая экология» Астраханского государственного технического университета, г. Астрахань.
Работа поступила в редакцию 16.12.2013.
Библиографическая ссылка
Воробьев В.И., Воробьев Д.В., Щербакова Е.Н., Захаркина Н.И., Полковниченко А.П. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ВЛИЯНИЯ НЕДОСТАЮЩИХ В СРЕДЕ И КОРМАХ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ НА СОСТОЯНИЕ ЭРИТРОНА, ПРОЦЕССЫ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ И ПРОДУКТИВНОСТЬ ЖВАЧНЫХ ЖИВОТНЫХ // Фундаментальные исследования. – 2013. – № 11-3. – С. 461-464;URL: https://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=33143 (дата обращения: 23.11.2024).