Научный журнал
Фундаментальные исследования
ISSN 1812-7339
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,749

БОРЕАЛЬНЫЕ ЗЛАКИ – НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ ОТРАСТАНИЯ

Горчакова А.Ю. 1
1 Мордовский государственный педагогический институт имени М.Е. Евсевьева
Проведен анализ результатов изучения особенностей отрастания бореальных злаков в условиях Респуб­лики Мордовия. При изучении отавности отдельных видов их травостой срезали в оптимальные периоды развития с последующим проведением наблюдений за формированием урожая. Для каждого вида отмечали специфику отрастания отдельных побегов. Через определенное время после отчуждения выкапывали растения для камеральной обработки, где подсчитывали число появившихся побегов и отмечали почки, из которых они образовались. Расчет новых структур проводили на каждые 100 отросших побегов в 5–6-кратной повторности. По некоторым видам определяли суточный прирост побегов отавы и вели наблюдения за их развитием. Все многообразие почек, участвующих в формировании отавы после отчуждения надземной массы, выделены 5 групп, сформированных разными побегами, характеризующихся определенной специ­фикой развития: 1) апикальные открытые растущие вегетативные почки надземных апо- и диагеотропных побегов (вегетативных укороченных, удлиненных) с невысокой емкостью и расположенных ниже уровня среза; 2) боковые закрытые зрелые покоящиеся или растущие почки удлиненных фитомеров надземных диагеотропных побегов (столонов, корневищно-столоновидных), отличающиеся высокой емкостью; почки этой группы быстро переходят в рост и образуют новые структуры; 3) боковые закрытые зрелые или незрелые почки удлиненных фитомеров надземных апогеотропных побегов (генеративных, скрытогенеративных и удлиненных вегетативных), расположенные ниже уровня среза, раскрывающиеся после отчуждения травостоя и характеризующиеся невысокой емкостью; 4) боковые закрытые зрелые или незрелые почки сближенных фитомеров зоны кущения удлиненных и укороченных побегов, выделяющиеся относительно низкой емкостью; 5) открытые или закрытые почки подземных корневищ (апикальные закрытые зрелые растущие и боковые закрытые зрелые покоящиеся), отличающиеся высокой емкостью, особенно апикальные. Первые три группы почек расположены в надземной части, две последние – в почве.
бореальные злаки
отрастание
группы почек
1. Андреев Н.Г. Луговое и полевое кормопроизводство: учеб. для вузов по агр. спец. – М.: Агропромиздат, 1989. – С. 34–56.
2. Горчакова А.Ю. Кущение и ветвление злаков Мордовии. − Саранск: Мордов. гос. пед. ин-т, 2012. – 114 с.
3. Лихачев А.Н. Формирование отавы некоторых луговых растений в зависимости от их хозяйственного использования . – М.: Колос, 1960. – 19 с.
4. Работнов Т.А. Фитоценология. – М.: Изд-во Моск. ун-та, 1983. – 296 с.
5. Серебряков И.Г. О методах изучения ритмики сезонного развития растений в стационарных геоботанических исследованиях // Уч. записки МГПИ им. В.П. Потемкина. – 1954. – Т. 37. – Вып. 2. – С. 3–20.
6. Смелов С.П. Биологические основы луговодства. – М.: Колос, 1966. – 367 с.
7. Цвелев Н.Н. Злаки СССР. – Л.: Наука, 1976. – 788 с.
8. Цвелев Н.Н. Проблемы теоретической морфологии и эволюции высших растений. – М., СПб.: КМК, 2005. – 407 с.
9. Шафранова Л.М., Гатцук Л.Е., Шорина Н.Н. Биоморфология растений и ее влияние на развитие экологии. – М.: МПГУ, 2009. – 86 с.
10. Demidova A. Klasyfikacja roslinnosci zrebowej lasow iglastych polnocno- wschodniejczesci obwodu Nowogrodzkiego // Lesne Prace Badawcze, Praca. – 2004. – № 1. – Р. 9–22.
11. Sharman B.C. Initiation of procombial strands in leaf primordial of breand wheat, Triticum aestivum // Ann. Bot. – 1947. – Vol. 31. –№ 122. –P. 229–243.

Злаки (Poaceae) благодаря высокому уровню адаптивности составляют основу большинства лугов всех ботанико-географических зон [8].

На современном этапе особенности отрастания злаков исследованы недостаточно. Изучены связи между биологией отдельных видов и их отрастанием [6; 9], сроками и высотой дефолиации и отрастанием [6], уровнем запасных веществ и отрастанием [5; 6] и т.д. Большой вклад в изучение этой проблемы внесли исследования, проведенные под руководством И.Г. Серебрякова, в которых проанализировано возобновление ряда фестукоидов в зависимости от их побегообразования и ритма развития в различных зонах страны, а также установлена связь между высотой среза, сроками отчуждения и внесением удобрений, с одной стороны, формированием отавы с другой [3]. В ряде отечественных и зарубежных исследований [2; 3; 10] проанализированы общие вопросы отрастания растений. По характеру формирования отавы Т.А. Работнов [4] выделил четыре типа отрастания травянистых растений:

  1. продолжение роста укороченных побегов;
  2. продолжение роста удлиненных побегов, если точка роста оказалась выше уровня отчуждения;
  3. продолжение роста удлиненных побегов в результате образования одного или нескольких побегов из почек в пазухах листьев «пенька», оставшегося после срезания;
  4. образование новых побегов из почек, расположенных у основания надземных побегов и на подземных органах.

Особенности отрастания бореальных злаков изучены еще также недостаточно. В связи с этим особый интерес представляет исследование отрастания этой группы злаков, характеризующейся многообразием биоморф и составляющей во многих районах основную хозяйственно-ботаническую группу в урожае пастбищ [8].

Продуктивность злаков изучена хорошо, что связано с необходимостью решать практические вопросы сельского хозяйства. Однако мало данных, характеризующих продуктивность и структуру отдельных видов в динамике их развития и по сезонам года [2]. Недостаточно освещены в литературе вопросы побегообразования злаков, их возобновления, отрастания, ритма развития и формирования урожая и некоторые другие, имеющие определенное значение при организации научно обоснованного пастбищного хозяйства. Трудно назвать работы, в которых бы излагались вопросы биоморфологии бореальных злаков во взаимосвязи с их продуктивностью, сезонностью развития и т.д. Между тем подобные исследования имеют большое значение для понимания общих закономерностей развития фестукоидов, их специфичности в сравнении с хорошо изученными паникоидами, а также для решения практических задач по созданию высокопродуктивных долголетних пастбищ и некоторых других вопросов сельского хозяйства этой зоны. Несмотря на большую практическую значимость отрастания бореальных многолетних кормовых злаков, эти вопросы также не нашли в литературе должного отражения [4; 7; 8; 10].

Целью нашей работы является изучение отрастания бореальных многолетних кормовых злаков – отрастание различных побегов и группировка почек.

В настоящей работе излагаются результаты наших исследований отрастания бореальных злаков. Для эксперимента использовались важнейшие в хозяйственном отношении кормовые злаки. В своих исследованиях мы стремились сосредоточить внимание на основных вопросах, часто опуская, на наш взгляд, второстепенные или уже в какой-то степени разработанные и освещенные в работах других авторов. Отрастание злаков изучали на территории Республики Мордовия в 2010–12 гг. Особенности ухода на опытных участках определялись задачами исследований. При изучении отавности отдельных видов их травостой срезали в оптимальные периоды развития с последующим проведением наблюдений за формированием урожая. Для каждого вида отмечали специфику отрастания отдельных побегов. Через определенное время после отчуждения выкапывали растения для камеральной обработки, где подсчитывали число появившихся побегов и отмечали почки, из которых они образовались. Расчет новых структур проводили на каждые 100 отросших побегов в 5–6-кратной повторности. По некоторым видам определяли суточный прирост побегов отавы и вели наблюдения за их развитием.

Отчуждение надземной массы злаков производится тогда, когда продуктивность их травостоя достаточно высокая. По времени это совпадает с фазой выхода в трубку или началом колошения. После отчуждения травостоя разные побеги злаков отрастают неодинаково. Первыми отрастают укороченные побеги. Например, у Lolium perenne L. (рис. 1), Dactylis glomerata L. (рис. 2) и т.д. спустя час после среза можно обнаружить удлинение срезанных влагалищ укороченных побегов. Скорость прироста этих побегов у всех видов очень высокая и в сутки может доходить до 7–9 см. Наибольшим приростом выделяются рыхлодерновинные формы Lolium perenne и Festuca pratensis Huds.

Между злаками наблюдаются большие различия по интенсивности отрастания после скашивания надземной массы в Мордовии.

Неодинаково отрастают также сорта отдельных видов (рис. 3, 4). Отрастание укороченных побегов происходит за счет продолжения роста надрезанных листовых пластинок или влагалищ и образования нетронутым апексом новых фитомеров. Из срезанных побегов у быстро вегетирующих злаков обычно формируются удлиненные структуры. Превращение вегетативных побегов в генеративные обусловлено переходом к этим структурам доминирующей роли, что подтверждается их интенсивным кущением сразу после отчуждения.

Апогеотропные удлиненные побеги после срезания начинают отрастать после укороченных. Возобновляются они двумя путями: пробуждением спящих почек зоны кущения и покоящихся почек надземных удлиненных фитомеров, расположенных ниже уровня среза. Отрастание надземными боковыми почками происходит через 2–5, а подземными – через 5–7 дней после среза. Быстрее отрастают апогеотропные побеги безрозеточных злаков. После срезания надземной части злаков скорость прироста побегов, образующихся из разных почек, неодинакова. Например, в осенний период 2010/2011 гг. в Ичалковском районе в Мордовии у Bromopsis inermis (Leyss.) Holub побеги из апикальных почек прирастали в высоту в среднем на 4,1, из боковых надземных − на 2,8, из почек зоны кущения – на 4, а из почек корневищ – на 3,9 см/сутки.

pic_3.tif

Рис. 1. Отрастание укороченных побегов Lolium perenne: 1 – в момент среза; 2 – через час после среза в послеполуденные часы; 3 – через час после среза в утренние часы; 4 – через 24 часа после среза

pic_4.tif

Рис. 2. Отрастание укороченных побегов Dactylis glomerata через 3 часа после среза

pic_5.tif

Рис. 3. Отрастание укороченных побегов различных сортов Bromopsis inermis после скашивания в Мордовии (2012 г.): –––––– – сорт «Пензенский-1»; – – – – – сорт «Дединовский-3»; 1.tif – сорт «Моршанский-312»; 2.tif – сорт «Моршанский-760»; 3.tif – сорт «Моршанец

pic_6.tif

Рис. 4. Отрастание укороченных побегов различных сортов Phleum pratense L. после скашивания в Мордовии (2012 г.):–––––– – сорт «Вита-1»; – – – – – сорт «Майская-1»

Корневищно-столоновидные побеги после среза растут быстрее, расширяя сферу своего влияния за счет удлинения осевого и образования боковых побегов. Переход их боковых почек в рост почти совпадает по времени с отрастанием укороченных побегов. Корневища реагируют на отчуждение следующим образом: у корневищно-рыхлодерновинных злаков (Bromopsis inermis и др.) верхушечная почка побега принимает апогеотропное направление роста, у корневищных и корневищно-столонообразующих (Elytrigia repens (L.) Nevski, Agrostis stolonifera L.) надземные побеги формируются латеральными и апикальными почками корневищ весеннего происхождения, расположенных ближе к поверхности почвы, на 7–12-й день после среза.

Разнообразие типов побегов в составе особей бореальных злаков обусловило формирование ими большого количества почек, отличающихся рядом особенностей. Образование разнотипных побегов в пределах особи и формирование значительного количества почек возобновления, отличающихся степенью развития, обеспечивает большинству бореальных злаков быстрое отрастание, относительно равномерное накопление урожая в течение вегетации и полицикличность развития. На основе многолетних наблюдений за отрастанием фестукоидов все многообразие почек, участвующих в формировании отавы после отчуждения надземной массы, мы делим на 5 групп, сформированных разными побегами (рис. 5), характеризующимися определенной спецификой развития:

1) апикальные открытые растущие вегетативные почки надземных апо- и диагеотропных побегов (вегетативных укороченных, удлиненных) с невысокой емкостью и расположенных ниже уровня среза. После отчуждения травостоя отрастание идет за счет продолжения удлинения листьев, не закончивших рост к этому времени, а также формирования в конусе нарастания новых листьев. Эта группа включает первые два типа отрастания по Т.А. Работнову [4];

2) боковые закрытые зрелые покоящиеся или растущие почки удлиненных фитомеров надземных диагеотропных побегов (столонов, корневищно-столоновидных), отличающиеся высокой емкостью; почки этой группы быстро переходят в рост и образуют новые структуры;

3) боковые закрытые зрелые или незрелые почки удлиненных фитомеров надземных апогеотропных побегов (генеративных, скрытогенеративных и удлиненных вегетативных), расположенные ниже уровня среза, раскрывающиеся после отчуждения травостоя и характеризующиеся невысокой емкостью. Эта группа включает третий тип отрастания по Т.А. Работнову [4];

4) боковые закрытые зрелые или незрелые почки сближенных фитомеров зоны кущения удлиненных и укороченных побегов, выделяющиеся относительно низкой емкостью;

5) открытые или закрытые почки подземных корневищ (апикальные закрытые зрелые растущие и боковые закрытые зрелые покоящиеся), отличающиеся высокой емкостью, особенно апикальные. Почки четвертой и пятой групп составляют четвертый тип отрастания по Т.А. Работнову [4]. Первые три группы почек расположены в надземной части, две последние – в почве.

Выделенные группы почек отличаются размерами, массой, а также биохимическим составом. Мы определили массу почек у ряда злаков следующим образом: у выкопанных особей каждого вида срезали почки, очищали от чешуй и помещали в каждый пакетик по десять штук в соответствии с группой. По каждой группе брали 10 пакетиков (100 почек). После высушивания определяли массу отдельных почек (табл. 1). В пределах особи почки отдельных видов заметно различаются по своей массе. Наибольшей массой отличаются закрытые растущие почки диагеотропных побегов и апикальных почек корневищ. Заметно выделяются своей массой «луковички» зоны кущения, корневищ и апогеотропных побегов у Calamagrostis epigeios (L.) Roth, в несколько раз превосходя аналогичные почки других видов. Заметно различаются выделенные группы почек и по своей емкости. Этот показатель мы определяли в Мордовии летом и весной (злаки выращены на опытном участке «Республиканского центра дополнительного образования детей» в г. Саранске. Отбирали по 10–12 типичных почек и делали срезы (2–3 почки резали на микротоме, остальные – вручную), которые просматривали под микроскопом и подсчитывали количество листовых образований или их зачатков.

pic_7.tif

Рис. 5. Схема размещения почек возобновления у бореальных злаков:1–5 – группы почек

Таблица 1

Масса различных групп почек некоторых злаков (Мордовия, 2012)

Вид

Масса почек по группам, мг СВ/почка

1-я

2-я

3-я

4-я

5-я

апикальные

латеральные

Poa pratensis L. s. l.

0,25 ± 0,07

3,41 ± 0,12

0,18 ± 0,01

2,11 ± 0,14

8,12 ± 0,11

0,20 ± 0,01

Bromopsis inermis

1,52 ± 0,06

11,75 ± 0,53

58,40 ± 1,74

22,35 ± 0,42

21,67 ± 0,70

Dactylis glomerata

1,71 ± 0,06

2,16 ± 0,08

3,57 ± 0,13

13,64 ± 0,18

1,94 ± 0,04

Следует отметить высокую вариацию емкости в пределах отдельных групп почек (табл. 2). Емкость почек не является стабильной для отдельных видов. По нашим наблюдениям, зрелость почки (переход в растущее состояние) при разных условиях вегетации растений и в зависимости от их возраста различная. Наибольшей емкостью отличаются открытые почки вегетативных апогеотропных побегов короткодневных злаков при их вегетации на длинном дне. Например, апикальные растущие почки Sorghum sudanense в среднем имели свыше 10 зачатков. Большой емкостью отличаются «луковички» (до 15 зачатков), формирующиеся на столонах корневищно-столонообразующих и в зоне кущения и на удлиненных побегах корневищно-рыхлодерновинных злаков. «Луковички» выделяются крупностью и хорошо защищены от пересыхания большим количеством (до 20 и больше) плотных чешуй. Следует указать на различия емкости почек в летний и осенний периоды: осенью, как правило, емкость соответствующих почек на 2–3 метамера меньше, чем летом, что связано, очевидно, с замедлением митоза и общим изменением энергетико-вещественного обмена в растении и переходом почек в состояние покоя. Результаты наших исследований емкости почек бореальных злаков значительно пополняют информацию о злаках. В частности, на незначительное количество примордиев на конусах нарастания маисовых и сорговых указывает Sharman [11] и лесных столонообразующих злаков – Т.И. Серебрякова [8]. Некоторые различия между почками выделенных групп наблюдаются также и в биохимическом составе, в частности, в структуре белков. Активно вегетирующие апикальные почки надземных и поземных побегов отличаются высоким содержанием легкорастворимых белков (до 4 мг/г на СВ и больше), тогда как боковые спящие выделяются низким содержанием этой фракции белков, особенно альбуминов.

Таблица 2

Емкость почек некоторых злаков (Мордовия, 2010–11)

Вид

Тип побега

Группа почек

Емкость почек

Тип почки

летом

осенью

Bromopsis inermis

Апогеотропный

1

3,3 ± 0,50

2,3 ± 0,07

ор

Диагеотропный

2

8,5 ± 0,50

6,0 ± 0,38

зп

Апогеотропный

3

2,3 ± 0,07

2,6 ± 0,28

зп

4

10,5 ± 0,07

7,6 ± 0,28

зп

Корневище, апекс

5

10,4 ± 0,07

5,5 ± 0,75

зр

Боковые

5

7,9 ± 0,32

5,6 ± 0,27

зп

Dactylis glomerata

Апогеотропный

1

6,3 ± 0,20

2,3 ± 0,17

ор

2

3

4,5 ± 0,34

2,3 ± 0,17

зп

4

5,6 ± 0,34

3,6 ± 0,33

зп

5

Lolium multiflorum

Апогеотропный

1

4,4 ± 0,53

3,5 ± 0,28

ор

2

3

2,2 ± 0,18

2,3 ± 0,19

зп

4

5,6 ± 0,28

2,8 ± 0,17

зп

Calamagrostis epigeios

Апогеотропный

1

6,3 ± 0,27

5,0 ± 0,47

ор

2

3

5,6 ± 0,33

4,8 ± 0,21

зр

«Луковичка»

4

12,4 ± 0,30

11,0 ± 0,46

зп

Корневище

5

9,7 ± 0,33

9,6 ± 0,55

зр

Poa pratensis

Апогеотропный

1

4,8 ± 0,33

3,7 ± 0,30

ор

2

3

4,4 ± 0,29

4,3 ± 0,19

зр

4

5,3 ± 0,19

4,8 ± 0,40

зп

Корневище, апекс

5

9,6 ± 0,29

7,6 ± 0,29

зр

Боковые

5

8,3 ± 0,14

5,8 ± 0,34

зп

Sorghum sudanense

Апогеотропный

1

11,4 ± 0,22

5,3 ± 0,25

ор

Примечание. ор − открытая растущая; зр − закрытая растущая; зп – закрытая покоящаяся.

Проведенный анализ ряда показателей различных почек (биометрический и биохимический) свидетельствует о значительных различиях в их характеристике. Отмеченные расхождения между почками коррелируют с их потенциальными возможностями в формировании побеговых структур. Это подтверждается также данными наших исследований за отрастанием костреца безостого (Bromopsis inermis) сорта «Пензенский-1» в весенний и летний периоды года в Мордовии. Растения срезали на высоте 10 см, спустя 30 дней брали произвольно по 25 побегов, образованных разными почками, и производили их анализ (табл. 3).

Образованные разными группами почек побеги заметно различаются по характеру роста (прирост, масса и т.д.). Мощным накоплением урожая в летний период выделялись побеги подземного происхождения, а весной – побеги, образованные апикальными почками, а также почками корневищ и зоны кущения. Отмеченные особенности в формировании отавы при участии различных групп почек имеют большое практическое значение, указывая на необходимость тщательного подхода к вопросу об уровне дефолиации пастбищ.

Несмотря на большие различия почек отдельных групп по ряду показателей (масса, емкость, биохимический состав и т.д.), следует отметить известную условность такого деления, что связано с широким варьированием биометрических характеристик почек и их различной степенью развития в пределах отдельных групп.

Таблица 3

Характеристика побегов Bromopsis inermis, образованных почками разных групп

Побеги, образованные почками

Характеристика побегов

высота, см

диаметр, см

масса, г/СВ

суточный прирост, см

тип побега

Лето 2011 г.

Боковыми надземными

134 ± 5,3

0,9

11,2 ± 0,24

4,4 ± 0,04

уд.

Зоны кущения

320 ± 4,3

1,4

29,7 ± 0,35

10,7 ± 0,21

уд.

Корневищ

320 ± 2,8

2,0

32,5 ± 0,34

10,7 ± 0,14

уд.

Весна 2011–12 гг.

Апикальными

123 ± 2,5

1,0

11,4 ± 0,30

4,0 ± 0,08

уд.

Боковыми надземными

84 ± 1,3

0,5

1,3 ± 0,05

2,8 ± 0,04

уд.

Зоны кущения

120 ± 3,1

0,8

4,2 ± 0,08

4,0 ± 0,06

ук.

Корневищ

117 ± 1,8

0,9

4,3 ± 0,06

3,9 ± 0,06

ук.

Примечание: уд. – удлиненные; ук. – укороченные.

В подтверждение этого приведем некоторые данные по характеристике боковых почек различных частей удлиненных вегетативных побегов (среднее из 25 замеров) Phragmites australis (Cav.) Trin. ex Steud, который образует заросли на сырых местах и по берегам водоемов в Мордовии (табл. 4).

Таблица 4

Характеристика почек удлиненного вегетативного побегаPhragmites australis (Саранск, 2012)

Номер почек, снизу вверх

Характеристика почек

Примечание

длина, мм

диаметр, мм

масса, мг /СВ

форма

1

11

7

0,27 ± 0,005

Округлая

Первые 5 метамеров составляют зону кущения, 3–5-я почки тронулись в рост

2

13

7

0,36 ± 0,008

-«-

3

19

11

0,40 ± 0,008

-«-

4

14

12

0,46 ± 0,006

-«-

5

14

11

0,16 ± 0,004

-«-

6

6

6

0,09 ± 0,004

-«-

Почки 6–10-го фитомеров находятся в состоянии покоя (зона покоящихся надземных боковых почек)

7

7

7

0,05 ± 0,002

-«-

8

4

4

0,09 ± 0,003

Округло-плоская

9

10

4

0,05 ± 0,003

-«-

10

7

3

0,02 ± 0,001

-«-

11

8

2

0,01 ± 0,001

-«-

Почки 11–22-го метамеров находятся в фазе формирования (зона растущих боковых надземных почек)

12

6

2

0,01 ± 0,001

-«-

13

6

2

0,01 ± 0,001

-«-

14

6

2

0,01 ± 0,001

-«-

15

5

1,5

0,05 ± 0,001

-«-

16

5

1

0,009 ± 0,002

-«-

17

5

1

0,002 ± 0,0001

-«-

18

4

1

0,002 ± 0,0001

-«-

19

4

1

0,002 ± 0,0004

-«-

20

3

1

0,002 ± 0,0003

-«-

21

3

1

0,002 ± 0,0001

-«-

22

2

1

0,002 ± 0,0001

-«-

Параметры почек разных метамеров в подземной и надземных частях заметно варьируются, что свидетельствует о разной степени их развития. Наиболее крупными являются почки средних метамеров, которые раньше других переходят в рост.

Следует отметить определенную закономерность в степени развития почек в зоне кущения и в надземной части апогеотропного побега: крайние верхние и нижние почки (самые ранние и поздние) отстают в росте от срединных и нередко останавливаются на этом этапе развития. Средние почки зоны кущения и надземной части образуют боковые структуры в период жизнедеятельности материнского побега. Нижние почки удлиненных фитомеров и некоторые почки зоны кущения остаются в покоящемся состоянии и раскрываются после отчуждения надземной части, причем первыми в рост трогаются почки надземных фитомеров, а затем зоны кущения.

Существует определенная связь между формированием кольца придаточных корней и раскрытием почки соответствующего фитомера. Например, в зоне кущения у Bromopsis inermis почки раскрываются быстрее в том случае, если кольцо придаточных корней вокруг их узла отсутствует. Побеги, у которых все подземные узлы образовали придаточные корни, после отчуждения надземной части отрастают, как правило, не почками зоны кущения, а почками корневищ.

Таким образом, проведенный анализ отрастания злаков показывает, что формирование отавы после отчуждения травостоя обусловлено их биологическими особенностями и прежде всего структурой формируемых особей, а также размещением почек возобновления и уровнем развития последних.

Рецензенты:

Любарский Е.Л., д.б.н., профессор кафедры ботаники биолого-почвенного факультета ФГБОУ ВПО «Казанский (Приволжский) федеральный университет, г. Казань;

Силаева Т.Б., д.б.н., профессор кафедры ботаники и физиологии растений ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный исследовательский университет им. Н.П. Огарева, г. Саранск.

Работа поступила в редакцию 10.01.2013.


Библиографическая ссылка

Горчакова А.Ю. БОРЕАЛЬНЫЕ ЗЛАКИ – НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ ОТРАСТАНИЯ // Фундаментальные исследования. – 2013. – № 1-3. – С. 560-567;
URL: https://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=30985 (дата обращения: 21.09.2021).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074