Изучение лекарственной безопасности соединений - лидеров, в частности, 9-[2-(3,5-диметилбензилокси)этил]аденина и 9-[2-(4-изопропилфенокси)этил]аденина показало, что соединения проявляют соответственно умеренную и низкую токсичность при различных путях введения.
Параметры ЛД50 при внутрибрюшинном, подкожном, внутримышечном и оральном введении белым крысам составили в среднем 200, 350, 210 и 380 мг/кг для первого соединения и 4000, 4350, свыше 5000 и 4800 мг/кг для второго соединения. Половых различий в проявлении токсических свойств у обоих соединений обнаружено не было. Изучение кумулирующих свойств соединений в опытах на крысах таковых не выявило. Определение безопасных доз веществ in vivo по методу Ирвина показало, что в дозах соответственно до 80 и до 300 мг/кг при оральном введении соединения не оказывают влияния на нервно-мышечные и вегетативные реакции животных и их поведение. Исследование общефармакологического действия веществ на крысах при внутрибрюшинном введении в дозах 10 и 50 мг/кг не выявило статистически значимых психотропных и сердечно-сосудистых эффектов.
Таким образом, исследованные соединения обладают невысокой токсичностью и не оказывают побочного действия, что делает перспективным создание на их основе новых противовирусных лекарственных средств.
Библиографическая ссылка
Петров В.И., Бугаева Л.И., Онищенко Н.В., Новиков М.С., Озеров А.А., Аветисян Г.Ю. Изучение лекарственной безопасности новых противовирусных лекарственных веществ ряда аденина // Фундаментальные исследования. – 2004. – № 1. – С. 78-78;URL: https://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=2222 (дата обращения: 23.01.2025).