Фундаментальные исследованияrae.ru
Научный журнал

Фундаментальные исследования

ISSN 1812-7339«Перечень» ВАКИФ РИНЦ = 1,798

РОЛЬ СЕРОТОНИНА В ИЗМЕНЕНИИ НЕЙРО-ВЕГЕТАТИВНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПРИ БИОУПРАВЛЕНИИ ПАРАМЕТРАМИ ВАРИАБЕЛЬНОСТИ СЕРДЕЧНОГО РИТМА У ЛИЦ С РАЗЛИЧНЫМ УРОВНЕМ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ

Поскотинова Л.В. 12, Хасанова Н.М. 3, Диева М.Н. 4, Кривоногова Е.В. 12, Дёмин Д.Б. 12, Ставинская О.А. 1, Якушкина С.Н. 1
1Институт физиологии природных адаптаций Уральского отделения Российской академии наук
2Институт медико-биологических исследований Северного Арктического федерального университета им. М.В.Ломоносова
3Северный государственный медицинский университет
4Архангельская городская поликлиника №2, Архангельск

Определение этио-патогенетических факторов, способствующих развитию артериальной гипертензии у лиц активного трудоспособного возраста, остается важной проблемой, как для врачей общей практики, так и для специалистов, работающих в сфере медико-психологической помощи населению. Известно, что дисбаланс содержания серотонина в крови вызывает значительные колебания сосудистого тонуса, нейрональной активности, психоэмоционального статуса [2, 3, 4]. Установлено, что оптимальные уровни серотонина способствуют более адекватной реактивности структур головного мозга у молодых здоровых лиц при управляемом повышении вагусных влияний на ритм сердца [5]. Таким образом, целью исследования явилось изучение возможной роли серотонина в изменении параметров кардиоритмограммы и электроэнцефалограммы у лиц с различным уровнем артериального давления при однократном сеансе биоуправления с использованием биологической обратной связи (БОС) с целью усиления вагусных влияний на биоритмику сердца.

Материалы и методы исследования

В рамках диспансерного наблюдения обследовали 53 человека 30-53 лет с артериальным давлением (АД) не выше 140/90 мм рт.ст. - I группа (11 мужчин и 22 женщины) и с систолическим АД выше 140 мм рт. или диастолическим АД выше 90 мм рт.ст. - II группа (10 мужчин и 10 женщин). Лица I группы являлись практически здоровыми; лица II группы не имели признаков поражения органов-мишеней, не принимали гипотензивных препаратов. Группы по возрасту были статистически идентичными. Утром натощак производили забор крови из локтевой вены для определения в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа уровня серотонина (DRG, Германия). Далее в положении сидя проводили регистрацию показателей электроэнцефалограммы (ЭЭГ) с помощью прибора «Энцефалан-131-03» («Медиком МТД», г. Таганрог) по схеме 16 отведений в полосе частот 1-30 Гц монополярно с ушными референтными электродами (А1 слева, А2 справа) - фон с закрытыми глазами, реакция активации, фотостимуляция в полосе 4-22 Гц. Учитывали в безартефактных записях абсолютную спектральную мощность биоэлектрической активности мозга в мкВ2 в затылочных (О1 О2) и фронтальных (F3 F4) областях в α-диапазоне (8-13 Гц), θ-диапазоне (4-7 Гц) и β1-диапазоне (14-24 Гц). Изменения дельта-активности (1-4 Гц) не рассматривались, так как дельта-волны были единичными, не превышающими амплитуды доминирующей активности головного мозга. Параллельно регистрировали показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) с помощью прибора «Варикард» (ООО «Рамена», г.Рязань) - суммарная мощность спектра ВСР (TP - total power, мс2) и индекс напряжения регуляторных систем (ИН, усл. ед.) [1]. Показатели систолического (САД) и диастолического (ДАД) артериального давления регистрировали с помощью прибора A&D (Япония). Параметры ВСР и АД учитывали в покое, в ходе сеанса биоуправления с целью усиления суммарной мощности спектра (ТР - total power, мс2) и после сеанса БОС (пробы по 5 минут). Сеанс биоуправления считали успешным в случае управляемого повышения показателя ТР и снижения ИН [7]. Показатели ЭЭГ учитывали в покое и после сеанса БОС. Статистическую обработку полученных результатов проводили непараметрическими методами с помощью компьютерного пакета программ Statistica 5.5 («StatSoft», США). Учитывали медиану (Ме) и межквартильный размах при 25 и 75% уровнях значений выборки. Для проверки статистической гипотезы межгрупповой разности использовали критерий Вилкоксона для двух зависимых выборок и критерий Манна-Уитни для двух независимых выборок (p < 0,05), критерий χ-квадрат при ранговом дисперсионном анализе (df = 2, p < 0,05) и ранговый коэффициент корреляции Спирмена (p < 0,05).

Результаты исследования и их обсуждение

Установлено, что в отличие от показателей АД, исходные показатели ВСР как у мужчин, так и у женщин в I и II группах не имели статистически значимых различий (табл. 1). При этом у лиц I группы в ходе сеанса биоуправления значимо увеличился показатель ТР, у мужчин - снизился индекс напряжения (ИН), а у женщин снизилось систолическое АД. У лиц II группы сеанс у большинства лиц был неуспешным, т.е. не произошло значимого увеличения показателя ТР и снижения ИН.

Уровень серотонина в крови был в пределах нормы согласно инструкции набора у всех обследованных людей, однако у лиц II группы был ниже, чем у лиц I группы, особенно у мужчин. Выявлена значимая корреляционная связь уровня серотонина с приростом показателя ТР у мужчин I группы (r = 0,67, p = 0,025). Эти данные отражают механизм тесной связи парасимпатической и серотонинергической систем [цит. по 3].

Значения спектральной мощности ЭЭГ у людей независимо от их исходного уровня АД имели широкие диапазоны колебаний, что не позволило выявить общегрупповых различий ни в фоне, ни после проведения сеанса БОС. Однако у мужчин II группы выявлены значимые корреляционные взаимосвязи уровня серотонина в крови и мощности ЭЭГ левой гемисферы в α-диапазоне (F3А1 - r = 0,77; p = 0,009) ; в θ-диапазоне (О1А1 - r = 0,72; p = 0,019) и в β1-диапазоне (О1А1 - r = 0,81; p = 0,004; F3А1 - r = 0,78; p = 0,007).

С целью снижения диапазона внутригрупповых колебаний мощности ЭЭГ решено рассмотреть группы с учетом только тех лиц, у которых наблюдали устойчивый паттерн ЭЭГ при фотостимуляции - без реакций усвоения ритма в низко- и высокочастотных диапазонах (табл. 2).

В I группе таких было 18 человек, во II группе - 12 человек. Использование рангового критерия χ-квадрата позволило определить, что процентные доли мужчин и женщин в группах были статистически одинаковыми. Установлено, что у лиц II группы на фоне более высоких значений АД выявлены более низкие уровни серотонина, α-активности всех рассмотренных областей мозга, а также β1-активности в затылочной области справа. При этом у мужчин II группы снижение мощности α- активности в левой лобной области наиболее значимо связано со снижением уровня серотонина (F3 - r = 0,82, р = 0,023). Снижение активности серотонинергической системы может способствовать активизации норадренергических структур и, как следствие, усилению восходящих активирующих влияний ретикулярных структур на кору головного мозга [6]. Поэтому снижение мощности основного ритма (α-активности) может свидетельствовать о выраженной его десинхронизации. Однако данное снижение мощности ЭЭГ может быть и следствием снижения биоэлектрогенеза мозговой ткани на фоне локальных изменений мозгового кровообращения и метаболизма нервной ткани [2]. В таком случае данные признаки могут быть предикторами ишемических повреждений головного мозга уже на ранних стадиях формирования гипертонической болезни [8].

Таблица 1

Показатели АД и ВСР при биоуправлении параметрами ВСР и уровень серотонина у людей с различным уровнем АД (Me (25;75))

 

I группа

II группа

 

фон

БОС

после БОС

фон

БОС

после БОС

Мужчины

n = 11 n = 10

Серотонин, нг/мл

277,80 (242,9; 311,7)

236,35 (213,60; 244,20) ##

САД, мм рт. ст.

119,0

(111,0; 122,0)

118,5

(112,0; 127,0)

115,0

(110,0; 121,0)

139,0 ###

(132,0; 148,0)

141,0 ##

(122,0; 146,0)

137,5 ###

(131,0; 147,0)

ДАД, мм рт. ст.

82,0

(75,0; 84,0)

81,0

(75,0; 83,0)

80,0

(78,0; 82,0)

94,0 ###

(90,0; 99,0)

91,0 ##

(85,0; 105,0)

91,5 ###

(90,0; 98,0)

ЧСС, уд./мин

71,6

(66,9; 75,9)

73,4

(68,9; 76,4)

71,2

(70,2; 75,6)

72,50

(62,11; 76,37)

70,29

(63,10; 76,58)

68,74

(63,95; 79,73)

ИН, усл. ед.

90,38

(65,86; 173,52)

65,65 *

(53,04; 113,59)

86,24

(69,25; 148,40)

100,25

(56,07; 244,92)

75,99

(44,12; 156,99)

143,70

(125,71; 196,41)

ТР*1000, мс2

1,68

(1,04; 2,49)

3,67 **

(2,37; 5,22)

2,19

(1,30; 2,67)

1,98

(0,81; 3,15)

2,52

(1,74; 3,43)

1,16

(0,75; 1,56)

Женщины

n = 22 n = 10

Серотонин

283,15 (257,30; 308,90)

243,95 (217,95; 300,20)

САД

117,5

(108,0; 124,0)

111,5**

(102,0; 116,0)

106,0 *

(103,0; 119,0)

135,0 ###

(126,0; 141,5)

133,5 ##

(119,5; 139,0)

127,0 ##

(120,0; 136,5)

ДАД

81,5

(77,0; 85,0)

77,5

(75,0; 85,0)

78,0

(75,0; 85,0)

95,0 ###

(94,0; 100,0)

93,5 ###

(90,5; 97,5)

97,5 ###

(93,5; 100,0)

ЧСС, уд./мин

77,28

(73,46; 84,18)

75,55 *

(72,57; 81,02)

76,03 **

(72,70; 81,28)

74,00

(72,85; 90,30)

71,42 *

(69,97; 83,58)

72,71

(68,88; 80,03)

ИН, усл. ед.

125,86

(87,08; 217,68)

99,68

(60,83; 170,17)

191,21

(136,96; 275,38)

193,24

(97,09; 248,67)

145,38

(109,62; 192,30)

155,48

(132,91; 267,29)

ТР, мс2

1,35

(0,88; 1,86)

2,28 ***

(1,94; 4,50)

1,06

(0,67; 1,94)

1,31

(0,97; 2,13)

1,34

(1,08; 2,27)

1,16

(0,82; 1,42)

Примечание: ## - p < 0,01; ### - p < 0,001 между I и II группами; * - p < 0,05; ** - p < 0,01; *** - p < 0,001 между фоном и пробами в группе.

Таблица 2

Фоновые показатели АД, ВСР и ЭЭГ (устойчивый ЭЭГ-паттерн при фотостимуляции) у людей с различным уровнем АД (Me (25;75))

 

I группа, n = 18

II группа, n = 12

1

2

3

Возраст, лет

38,0 (36,0; 41,0)

40,0 (36,0; 47,5)

Серотонин, нг/мл

271,95 (242,90; 301,40)

229,1 (215,5; 247,1) #

САД, мм рт. ст.

119,5 (115,0; 123,0)

139,0 (130,0; 147,0) #

ДАД, мм рт. ст.

81,5 (77,0; 84,5)

94,5 (94,0; 100,5) ###

ЧСС, уд./мин

71,0 (69,0; 80,0)

70,5 (64,0; 80,5)

ТР*1000, мс2

2,15 (1,39; 3,33)

1,63 (1,08; 2,52)

ИН, усл. ед.

125,8 (84,5; 282,6)

157,8 (80,1; 254,6)

О2А2-α, мкВ2

114,0 (74,8; 222,6)

55,1 (14,6; 129,1) #

О1А1-α, мкВ2

118,6 (80,2; 182,0)

55,8 (13,8; 106,2) #

F4A2-α, мкВ2

35,9 (26,6; 71,4)

12,5 (10,4; 34,4) #

F3A1-α, мкВ2

33,2 (26,1; 61,0)

12,3 (10,2; 19,9) #

О2А2-θ, мкВ2

12,0 (10,2; 18,2)

11,9 (5,6; 14,6)

О1А1-θ, мкВ2

13,1 (8,1; 18,9)

7,8 (5,7; 13,0)

1

2

3

F4A2-θ, мкВ2

14,5 (12,0; 18,2)

12,4 (9,7; 19,2)

F3A1-θ, мкВ2

13,9 (10,8; 20,1)

12,3 (10,2; 19,9)

О2А2-β1, мкВ2

21,0 (14,4; 32,5)

13,3 (11,4; 19,4) #

О1А1-β1, мкВ2

17,8 (12,0; 32,2)

12,9 (7,6; 15,7)

F4A2-β1, мкВ2

14,2 (11,0; 20,4)

10,6 (7,7; 15,7)

F3A1-β1, мкВ2

14,2 (9,6; 20,8)

9,5 (6,6; 12,1)

Примечание: # - p < 0,05; ## - p < 0,01; ### - p < 0,001 между I и II группами.

Заключение

Таким образом, первые признаки артериальной гипертензии сопровождаются нарушением согласования афферетных и эфферентных путей сосудистой регуляции с участием центров высшей нервной деятельности и серотонинергической системы, что отражается в низкой эффективности управляемой саморегуляции параметрами ритма сердца. Снижение сывороточного уровня серотонина в сочетании со снижением мощности биоэлектрической активности головного мозга могут указать в первую очередь на психонейрогенный механизм формирования артериальной гипертензии, прежде всего у мужчин. Полученные результаты могут быть использованы при выборе антигипертензивных и нейропротекторных препаратов в пользу селективных ингибиторов обратного захвата серотонина.

Работа поддержана грантом Президиума УрО РАН «Фундаментальные науки ‒ медицине» №12-П-4-1038.

Рецензенты:

  • Грибанов А.В., д.м.н., профессор, директор Института медико-биологических исследований Северного (Арктического) федерального университета им. М.В. Ломоносова, г. Архангельск;
  • Бебякова Н.А., д.б.н., профессор, заведующая кафедрой медицинской биологии и генетики Северного государственного медицинского университета, г. Архангельск.

Работа поступила в редакцию 10.09.2012.


Библиографическая ссылка

Поскотинова Л.В., Хасанова Н.М., Диева М.Н., Кривоногова Е.В., Дёмин Д.Б., Ставинская О.А., Якушкина С.Н. РОЛЬ СЕРОТОНИНА В ИЗМЕНЕНИИ НЕЙРО-ВЕГЕТАТИВНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПРИ БИОУПРАВЛЕНИИ ПАРАМЕТРАМИ ВАРИАБЕЛЬНОСТИ СЕРДЕЧНОГО РИТМА У ЛИЦ С РАЗЛИЧНЫМ УРОВНЕМ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ // Фундаментальные исследования. 2012. № 9. С. 827-830;
URL: https://fundamental-research.ru/article/view?id=30404 (дата обращения: 22.08.2026).