Научный журнал
Фундаментальные исследования
ISSN 1812-7339
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,074

ВЛИЯНИЕ ИММУНОТРОПНЫХ ПРЕПАРАТОВ НА НЕЙРОМЕДИАТОРЫ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК КРОВИ ТЕЛЯТ ПРИ ТРАНСПОРТИРОВКЕ

Петрянкин Ф.П. 1 Семенов В.Г. 1 Царевский И.В. 1 Волков А.В. 1
1 ФГБОУ ВПО «Чувашская государственная сельскохозяйственная академия»
Проведены исследования влияния иммунотропных препаратов на нейромедиаторы лимфоидных клеток крови телят при транспортировке. Изучением динамики биоаминов в структурах клеток крови (тромбоцитах, нейтрофилах, лимфоцитах и плазме) подопытных телят установлено, что в условиях транспортировки телята испытывают стресс, что сопровождается адекватным выбросом катехоламинов и гистамина из мест депонирования. Применение иммунотропных препаратов на фоне транспортного стресса снижает уровень катехоламинов у животных опытных групп на 8,1–16,0 % (Р ≤ 0,01–0,001), гистамина – на 1,5–4,2 % (Р ≤ 0,01–0,001) и повышает содержание серотонина – на 2,1–5,5 % (Р ≤ 0,01–0,001) по сравнению с контролем. Эти данные свидетельствуют, что препараты ПС-6 и ПС-7 активизируют функцию серотонинергической системы, усиливая обменные процессы для дополнительной выработки энергии, повышая, таким образом, адаптивные процессы в организме телят к условиям перевозки. Использование иммунотропных препаратов корригирует влияние биогенных аминов на механизм формирования биохимической адаптации организма к транспортному стрессу.
иммунотропные препараты
нейромедиаторы
клетки крови
телята
транспортировка
биоамины
1. Гордон Д.С. Нейромедиаторы лимфоидных органов / Д.С. Гордон, В.Е. Сергеева, И.Г. Зеленова. – Л.: Наука, 1982. – 128 с.
2. Горлов И. Новые антистрессовые препараты при выращивании и откорме бычков на мясо / И. Горлов, И. Осадченко, В. Ранделина, И. Бушуева, М. Сложенкина (и др.) // Молочное и мясное скотоводство. – М., 2008. – № 5. – С. 11–12.
3. Гриневич Ю.А. Иммунобиология гормонов тимуса / Ю.А. Гриневич, В.Ф. Чеботарев, И.С. Никольский и др.: Под ред. Ю.А. Гриневича и др. – М., 1989. – 152 с.
4. Девойно Л.В. Участие биогенных аминов в реакциях иммунитета / Л.В. Девойно // Физиология и биохимия биогенных аминов. – М., 1980. – С. 242–246.
5. Денисенко П.П. Роль холинергических систем в регуляторных процессах / П.П. Денисенко // Физиология и биохимия биогенных аминов. – М.: Медицина, 1980. – С. 237–238.
6. Кисленко В.Н. Ветеринарная микробиология и иммунология. Часть 2. Иммунология: учебники и учебные пособия / В.Н. Кисленко, Н.М. Колычев. – М.: КолосС, 2007. – 224 с.
7. Петрянкин Ф.П. Влияние «Терпенола», «Достима» и «Полистима» на нейромедиаторное обеспечение тимуса / Ф.П. Петрянкин, В.Е. Сергеева, Н.А. Кириллов //Актуальные проблемы иммунокоррекции и применение специфических иммунопрепаратов: мат. междунар. конф. – Ларнака-Кипр, 1997. – С. 151–152.
8. Сергеева В.Е. Динамика биоаминов эндокринных желез при использовании биогенных стимуляторов / В.Е. Сергеева, А.А. Шуканов, С.Р. Германова // Конф. профессорско-преподавательского состава, посвященная 30-летию ЧГУ. – Чебоксары, 1997. – С. 37–38.

В последнее время доказано, что в регуляции гомеостаза принимают участие в основном три системы: нервная, гуморальная и иммунная. Интенсивность иммунного ответа во многом определяется состоянием нервной и эндокринной систем. Возбуждение симпатического отдела вегетативной нервной системы, как и введение адреналина, усиливает фагоцитоз и интенсивность иммунного ответа. Повышение тонуса парасимпатического отдела вегетативной нервной системы приводит к противоположным реакциям. С другой стороны, иммунная система является регулятором гомеостаза. Иммунокомпетентные клетки способны вмешиваться в морфогенез, а также регулировать течение физиологических функций. Лимфоциты и моноциты, а также другие клетки, принимающие участие в иммунном ответе, отдают гуморальный посредник непосредственно органу-мишени. Особенно важная роль в регуляции физиологических функций принадлежит нейромедиаторам, которые могут вмешиваться в физиологические процессы, протекающие в организме. Рецепторы многих гормонов, медиаторов, нейропептидов, стероидов, катехоламинов (адреналина и норадреналина) и эндорфинов экспрессируются лимфоидными клетками [1, 3, 4, 6].

Особое значение имеет для иммунной системы регуляция, опосредованная агентами, которые высвобождаются при стрессе – кортикостероидами, эндорфинами и энкефалинами, обладающими иммуносупрессивным действием. Одним из важных факторов, регулирующих иммунный ответ по механизму обратной связи, служат кортикостероиды. На этом основано, что стресс, а также депрессии угнетают иммунитет, что сопровождается повышенной восприимчивостью к различным заболеваниям [2, 5, 7, 8].

В доступных источниках литературы мы не нашли изучение влияния иммунотропных препаратов на нейромедиаторы лимфоидных клеток крови при воздействии стресс-факторов, в частности, в период транспортного стресса.

Цель исследований – изучить влияние некоторых иммунотропных препаратов на нейромедиаторы лимфоидных клеток крови на фоне транспортировки.

Материалы и методы исследований

Изучение нейромедиаторного обеспечения лимфоидных клеток крови у животных на фоне применения иммунотропных препаратов проводили на телятах 6-месячного возраста с живой массой 110–120 кг, при перевозке их из племенного предприятия в товарное хозяйство. После ветеринарно-клинического осмотра животных сформировали три группы по 5 голов в каждой. Для профилактики транспортного стресса животным 1-й группы внутримышечно вводили иммунотропный препарат ПС-6 в дозе 0,1 мл/кг массы, 2-й группы – препарат ПС-7 в той же дозе. А 3-я группа телят была контрольной, которой иммунотропный препарат не вводили. Иммунопрепараты вводили животным за 7 суток до вывоза и на 2 сутки после ввоза.

Физиологический статус телят изучали за 7 суток до вывоза и на 2 сутки после ввоза. В эти же сроки проводили отбор проб крови. При этом в тромбоцитах, нейтрофилах, лимфоцитах, плазме крови определяли концентрации биоаминов (катехоламинов: адреналина, норадреналина; серотонина; гистамина) проведением гистохимических исследований.

Изучение концентрации биоаминов (катехоламинов – адреналина, норадреналина; серотонина; гистамина) в клетках крови проводили с использованием гистохимических методов B. Falk et al. (1962) в модификации Е.М. Крохиной и соавт. (1969), Э.Р. Кросса (1990). Пробы исследовали под люминесцентным микроскопом «ЛЮМАМ-ИЗ». Морфологическую идентификацию люминесцирующих структур крови осуществляли при помощи фазоконтрастного устройства КФ-4 с использованием компьютерной системы морфологического анализа «МАКС-1000». Интенсивность люминесценции выражали в условных единицах флюоресценции шкалы регистрирующего вольтметра (В-7-16) как среднюю арифметическую величину для каждой группы животных. Для удобства при подсчете цифровые значения умножали на 1000.

Результаты исследований и их обсуждение

Концентрация катехоламинов в компонентах крови телят представлена в табл. 1.

Таблица 1

Динамика катехоламинов, усл.ед.

Группа животных

Катехоламины в компонентах крови

тромбоциты

нейтрофилы

лимфоциты

плазма

до вывоза

1 опытная

131,4 ± 1,3

131,9 ± 1,05

130,0 ± 0,93

123,6 ± 0,59

2 опытная

128,9 ± 1,36

126,0 ± 0,92

129,5 ± 0,89

121,7 ± 0,98

контрольная

129,4 ± 2,91

127,3 ± 1,31

130,1 ± 0,64

119,6 ± 0,60

после ввоза

1 опытная

130,2 ± 0,52**

134,4 ± 0,87**

132,6 ± 0,72**

122,1 ± 0,56**

2 опытная

127,4 ± 1,01***

125,7 ± 1,28***

125,4 ± 0,92***

120,9 ± 0,68**

контрольная

151,7 ± 1,61

146,1 ± 1,28

142,2 ± 0,92

134,1 ± 0,56

Примечание. ** P < 0,01, *** P < 0,001.

 

Содержание катехоламинов в клетках крови телят опытных и контрольной групп за 7 суток до вывоза недостоверно отличалось и колебалось в пределах 119,6 ± 0,60 – 131,9 ± 1,05 усл.ед. Исследованием крови телят после ввоза установлено повышение уровня катехоламинов у телят контрольной группы в тромбоцитах с 129,4 ± 2,91 до 151,7 ± 1,61 усл.ед., в нейтрофилах с 127,3 ± 1,31 до 146,1 ± 1,28, в лимфоцитах с 130,1 ± 0,64 до 142,2 ± 0,92, в плазме крови с 119,6 ± 0,60 до 134,1 ± 0,56 усл.ед., т.е. на 17,2 %, 14,8, 9,3 и 12,1 % соответственно. Эти данные свидетельствуют о наступлении стрессовых реакций у телят контрольной группы. В то же время концентрация катехоламинов в клетках крови телят опытных групп недостоверно отличалась от первоначального уровня и достоверно была ниже, чем в контроле на 8,1–16,0 % (Р ≤ 0,01–0,001). Из полученных данных следует, что препараты ПС-6 и ПС-7 активизировали функцию симпатоадреналовой системы, повышая, таким образом, адаптивные процессы в организме телят к условиям перевозки.

Динамика изменения концентрации серотонина в компонентах крови представлена в табл. 2.

Таблица 2

Динамика серотонина, усл.ед.

Группа животных

Серотонин в компонентах крови

тромбоциты

нейтрофилы

лимфоциты

плазма

до вывоза

1 опытная

310,0 ± 2,56

306,4 ± 2,79

323,6 ± 2,41

300,6 ± 1,82

2 опытная

303,8 ± 3,44

308,7 ± 3,37

324,9 ± 3,79

296,9 ± 1,09

контрольная

304,4 ± 2,23

308,6 ± 2,02

318,2 ± 2,31

295,3 ± 1,99

после ввоза

1 опытная

323,4 ± 2,26**

324,3 ± 2,63**

330,2 ± 2,97**

316,1 ± 2,79***

2 опытная

327,7 ± 2,13**

329,1 ± 2,47***

331,4 ± 2,65**

317,9 ± 2,59***

контрольная

316,5 ± 2,44

311,9 ± 2,70

322,9 ± 2,22

303,7 ± 2,07

Примечание. * P < 0,05, ** P < 0,01, *** P < 0,001.

 

Из данных таблицы следует, что концентрация серотонина в клетках крови телят до вывоза недостоверно колебалась в тромбоцитах с 304,4 ± 2,23 до 310,0 ± 2,56 усл.ед., в нейтрофилах с 306,4 ± 2,79 до 308,7 ± 3,37, в лимфоцитах с 318,2 ± 2,31 до 324,9 ± 3,79, в плазме крови с 295,3 ± 1,99 до 300,6 ± 1,82 усл.ед. После ввоза отмечено недостоверное повышение уровня серотонина в клетках крови телят контрольной группы: в тромбоцитах на 4,0 %, нейтрофилах на 1,1, лимфоцитах на 1,5, плазме на 2,8 %. Однако в клетках крови телят 1-й опытной группы содержание серотонина увеличилось на 2,1 – 4,0 %, 2-й опытной группы – на 2,6–5,5 % (Р ≤ 0,01–0,001) по сравнению с контролем.

Полученные данные свидетельствуют о том, что препараты ПС-6 и ПС-7 вызывали активацию серотонинергической системы, обеспечивающей коррекцию адаптивных процессов в экстремальных условиях, т.е. в данном случае к повышенным нагрузкам при перевозке.

Концентрация гистамина в компонентах крови телят представлена в табл. 3.

Таблица 3

Динамика гистамина, усл.ед.

Группа животных

Гистамин в компонентах крови

тромбоциты

нейтрофилы

лимфоциты

плазма

до вывоза

1 опытная

462,5 ± 2,25

437,1 ± 2,83

432,4 ± 3,22

362,3 ± 3,25

2 опытная

460,3 ± 2,83

443,0 ± 2,20

430,3 ± 2,99

360,5 ± 2,60

контрольная

461,9 ± 3,49

437,5 ± 3,86

430,2 ± 2,13

369,5 ± 2,75

после ввоза

1 опытная

465,4 ± 2,96**

440,8 ± 3,20***

444,5 ± 2,86**

363,6 ± 3,08**

2 опытная

460,6 ± 2,28***

446,4 ± 2,10***

437,1 ± 2,31**

362,5 ± 3,63**

контрольная

472,5 ± 2,72

459,9 ± 2,49

450,5 ± 2,66

377,6 ± 4,85

Примечание. * P < 0,05, ** P < 0,01, *** P < 0,001.

 

Из данных этой таблицы следует, что динамика содержания гистамина в тромбоцитах, нейтрофилах, лимфоцитах и плазме крови была аналогичной характеру изменений уровня катехоламинов. До вывоза животных уровень гистамина в клетках крови достоверно не отличался в опытных и контрольной группах. После ввоза отмечено значительное повышение содержания гистамина в клетках крови телят контрольной группы на 2,2–5,1 % (Р ≤ 0,01). Концентрация гистамина в клетках крови телят опытных групп достоверно не отличалась от уровня их до вывоза из племпредприятия. Однако содержание гистамина в тромбоцитах, нейтрофилах, лимфоцитах и плазме крови было ниже, чем в контроле на 1,5–4,2 % (Р ≤ 0,01–0,001).

Полученные данные свидетельствуют о том, что иммунотерапевтические препараты ингибировали функцию гистаминергической системы, участвующей в процессах адаптации организма телят к экстремальным условиям среды при транспортном стрессе в период перевозки.

Таким образом, результаты изучения катехоламинов, серотонина и гистамина в перечисленных компонентах крови молодняка крупного рогатого скота свидетельствуют о том, что внутримышечная инъекция иммунотропных препаратов ПС-6 и ПС-7 животным в условиях транспортного стресса при перевозке оказывала определённое влияние на симпатоадреналовую, серотонин- и гистаминергическую системы, что повышало адаптацию этих животных и естественную их устойчивость к экстремальным условиям.

Выводы

1. Динамика биоаминов в структурах клеток крови (тромбоцитах, нейтрофилах, лимфоцитах и плазме) подопытных телят свидетельствует о том, что в условиях транспортировки телята испытывают стресс, что сопровождается адекватным выбросом катехоламинов и гистамина из мест депонирования.

2. Применение иммунотропных препаратов на фоне транспортного стресса снижает уровень катехоламинов у животных опытных групп на 8,1–16,0 % (Р ≤ 0,01–0,001), гистамина – на 1,5–4,2 % (Р ≤ 0,01–0,001) и повышает содержание серотонина – на 2,1–5,5 % (Р ≤ 0,01–0,001) по сравнению с контролем. Эти данные свидетельствуют, что препараты ПС-6 и ПС-7 активизируют функцию серотонинергической системы, усиливая обменные процессы для дополнительной выработки энергии, повышая, таким образом, адаптивные процессы в организме телят к условиям перевозки.

3. Использование иммунотропных препаратов корригирует влияние биогенных аминов на механизм формирования биохимической адаптации организма к транспортному стрессу.

Рецензенты:

Ларионов Г.А., д.б.н., профессор, заведующий кафедрой общей и частной зоотехники, ФГБОУ ВПО «Чувашская государственная сельскохозяйственная академия» Министерства сельского хозяйства Российской Федерации. г. Чебоксары;

Косяев Н.И., д.в.н., профессор, профессор кафедры эпизоотологии, паразитологии и ветеринарно-санитарной экспертизы, ФГБОУ ВПО «Чувашская государственная сельскохозяйственная академия» Министерства сельского хозяйства Российской Федерации, г. Чебоксары.

Работа поступила в редакцию 02.02.2015.



Библиографическая ссылка

Петрянкин Ф.П., Семенов В.Г., Царевский И.В., Волков А.В. ВЛИЯНИЕ ИММУНОТРОПНЫХ ПРЕПАРАТОВ НА НЕЙРОМЕДИАТОРЫ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК КРОВИ ТЕЛЯТ ПРИ ТРАНСПОРТИРОВКЕ // Фундаментальные исследования. – 2015. – № 2-2. – С. 281-284;
URL: http://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=36803 (дата обращения: 18.10.2019).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074