Научный журнал
Фундаментальные исследования
ISSN 1812-7339
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,074

ВЛИЯНИЕ ПЛАЗМАФЕРЕЗА НА ПРОЦЕССЫ ЛИПОПЕРОКСИДАЦИИ, АНТИОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ И ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ У БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ

Байтяков В.В. 1 Кунгуров Н.В. 2 Филимонкова Н.Н. 2 Чудайкин А.Н. 1
1 ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева», Саранск
2 ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии» Минздравсоцразвития РФ, Екатеринбург
C целью изучения влияния плазмафереза и его модификаций на процессы липопероксидации, антиокислительной защиты и эндогенной интоксикации обследовано 138 пациентов с прогрессирующей стадией распространенного вульгарного псориаза в возрасте от 18 до 60 лет. У больных псориазом выявлена активизация процессов липопероксидации, снижение уровня антиокислительной защиты и состояние эндотоксикоза с увеличением содержания в плазме крови среднемолекулярных пептидов, циркулирующих иммунных комплексов, малонового диальдегида. Выявлена зависимость изученных показателей от возраста, давности и клинических особенностей заболевания. Включение плазмафереза и его модификаций в комплекс лечения псориаза способствовало снижению уровня липопероксидации и эндогенной интоксикации. Использование плазмафереза с ультрафиолетовым облучением возвращаемой эритроцитарной взвеси также способствовало повышению антиокислительной защиты. Сочетание плазмафереза и озонотерапии обладало наибольшим детоксикационным действием.
псориаз
липопероксидация
антиокислительная защита
эндотоксикоз
плазмаферез
ультрафиолетовое облучение крови
озонотерапия
1. Байтяков В.В. Способ лечения псориаза: патент России № 2394563.2010. Бюл. № 20.
2. Трансфузиологические операции в клинической медицине / С.П. Бякин, И.Н. Пиксин, И.В. Федосейкин, С.Н. Фомин. – М.: Наука, 2006. – 79 с.
3. Тактика ведения больных с диффузным перитонитом с позиций анестезиолога-реаниматолога / Н.Ю. Векслер, Г.А. Бояринов, Н.А. Макаров и др. // Вестник интенсивной терапии. – 2004. – № 5. – С. 178–180.
4. Воинов В.А. Эфферентная терапия. Мембранный плазмаферез. – М.: Новости, 2009. – 304 с.
5. Дикова О.В. Клинико-биохимическая оценка эффективности 3-оксипиридина в комплексном лечении псориаза // Рос. журн. кож. и вен. бол. – 2009. – № 5. – С. 28–30.
6. Окислительный стресс и эндотоксемия у больных тяжелыми распространенными дерматозами / Т.В. Копытова, Л.Н. Химкина, Г.А. Пантелеева, И.В. Суздальцева // Совр. пробл. дерматовенерол., иммунол. и врачебн. косметол. – 2009. – № 2. – С. 10–13.
7. Экстракорпоральная и интракорпоральная гемокоррекция в лечении иммунного бесплодия у мужчин / Д.Г. Кореньков, В.Е. Марусанов, А.И. Новиков и др. // Эфферентная терапия. – 2008. – Т. 14, № 3-4. – С. 10–20.
8. Матусевич С.Л., Медведева И.В. Возможности использования адеметионина в терапии больных псориазом с патологией органов гепатобилиарной системы // Вестн. дерматол. венерол. – 2010. – № 6. – С. 77–82.
9. Нагоев Б.С., Гулиев М.О., Тлупова М.В. Антиоксидантные параметры крови у больных псориазом // Клин. дерматол. венерол. – 2007. – № 3. – С. 70–72.
10. Пиксин И.Н., Федосейкин И.В., Бякин С.П. Квантовые и эфферентные методы лечения в хирургии. – М.: Наука, 2010. – 248 с.
11. Шилов В.Н. Псориаз – решение проблемы (этиология, патогенез, лечение). – М., 2001. – 304 с.

Интенсификация реакций ПОЛ является универсальным патогенетическим звеном многих заболеваний. Данные литературы о состоянии антиокислительной системы и уровне процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) при псориазе разноречивы. Ряд авторов отмечают при этом хроническом дерматозе интенсификацию процессов ПОЛ и угнетение антиокислительной защиты [5, 9, 12]. Т.В. Копытова с соавт. [6] рассматривают нарушение процессов липопероксидации и антиокислительной защиты в качестве основной причины развития эндотоксикоза при псориазе. В других работах [11], напротив, отмечается снижение интенсивности ПОЛ при псориазе.

Модулирующим действием на метаболические и иммунные процессы в организме пациентов обладают методы эфферентной медицины. Механизм лечебного действия плазмафереза связан не только с удалением токсических веществ, но и с общей реакцией организма на удаление плазмы [2, 4, 10]. Предполагаемое корригирующее действие эфферентно-квантовых методов на процессы ПОЛ и эндотоксикоза у больных псориазом послужило основанием для проведения данного исследования.

Цель исследования - изучение влияния плазмафереза и его модификаций на процессы липопероксидации, антиокислительной защиты и эндогенной интоксикации у больных распространенным вульгарным псориазом.

Материал и методы исследования

Проведено открытое проспективное исследование, протокол которого был одобрен локальным этическим комитетом. Обследовано 138 пациентов с прогрессирующей стадией распространенного вульгарного псориаза в возрасте от 18 до 60 лет (средний возраст - 36,9 лет). Среди обследованных мужчин было 106 (76,8%), женщин - 32 (23,2%). Все пациенты находились на стационарном лечении в Мордовском республиканском кожно-венерологическом диспансере (г. Саранск) в 2007-2010 гг.

Критерии включения больного в исследование: прогрессирующая стадия распространенного вульгарного псориаза; возраст старше 18 лет; добровольное письменное согласие на участие в исследовании. Критерии исключения больного из исследования: одновременная терапия цитостатиками, ароматическими ретиноидами, антицитокиновыми препаратами, системными кортикостероидами; наличие декомпенсированной соматической патологии; опухолевые заболевания; заболевания и состояния с повышенной фоточувствительностью; перенесенные в последний месяц инфекционно-воспалительные заболевания; затрудненный доступ к периферическим венам; нарушение режима лечения.

Средняя продолжительность заболевания у обследованных пациентов составила 10,8 лет. Наследственность была отягощена у 44 больных (31,9%). Индекс тяжести и распространенности псориаза PASI у исследованных пациентов варьировался от 7,0 до 40,0 баллов (среднее значение PASI составило 15,0 ± 0,45 баллов). Величина дерматологического индекса качества жизни (ДИКЖ), отражающего влияние кожного заболевания на качество жизни пациентов, варьировалась от 11,0 до 29,0 баллов, составив в среднем 20,1 ± 0,29 балла.

Методом рандомизации были сформированы 4 группы больных. Пациенты I группы (n = 42) получали стандартную терапию (СТ) псориаза (десенсибилизирующие, антигистаминные, сосудистые, седативные средства, гепатопротекторы, витаминотерапия, местная отшелушивающая и разрешающая терапия, общее ультрафиолетовое облучение кожи).

Во II группе (n = 32) больные получали на фоне стандартной терапии 3-5 сеансов (в среднем - 3,4 процедуры на одного пациента) дискретного центрифужного плазмафереза (ДПА). За один сеанс проводилась эксфузия 1200-1600 мл крови (из расчета 20 мл на 1 кг массы тела пациента).

В III группе (n = 30) пациенты получали в комплексе терапии 3-5 сеансов (в среднем - 3,9) плазмафереза с аутотрансфузией фотомодифицированной эритроцитарной взвеси (ПА-АФЭ) [10]. Принцип метода - при дискретном плазмаферезе одна из порций аутоэритроцитов (2,5-3,5 мл на 1 кг массы тела больного) перед возвращением пациенту подвергалась фотомодификации с помощью аппарата «Юлия» (ЗАО НПКФ «Метом», Москва, Россия). Нами использовался режим работы аппарата с излучателем ЛК-6, который по спектральным характеристикам (λ = 633 нм) приближается к излучению гелий-неонового лазера.

Пациенты IV группы (n = 34) получали в комплексе лечения 3-5 сеансов (в среднем - 3,6) плазмафереза с аутотрансфузией озоном модифицированной эритроцитарной взвеси (ПА-АОМЭ) по нашей методике [1]. Принцип метода - при дискретном плазмаферезе одна из порций аутоэритроцитов (2,5-3,5 мл/кг массы тела больного) перед возвращением пациенту разводилась не физиологическим раствором, а 200 мл озонированного физиологического раствора (ОФР) с концентрацией озона 2,5 мг/л. ОФР готовился на медицинском генераторе озона «Медозонс БМ» (ОАО «Арзамасский приборостроительный завод», Арзамас, Россия) путем барботажа через изотонический раствор хлорида натрия озоно-кислородной смеси в течение 10 мин.

Сравниваемые группы больных были сопоставимы по полу, возрасту, давности заболевания, тяжести кожного процесса, характеру сопутствующей патологии.

В плазме крови больных в динамике определяли малоновый диальдегид (МДА) (по С.Г. Конюховой), активность каталазы (по М.А. Королюк). Также проводилась биохемилюминесценция крови на аппарате Emilite-1003А (СП «БиоХимМак», Москва, Россия): определялись суммарный показатель ПОЛ и общая антиокислительная активность (АОА). Уровень эндогенной интоксикации оценивали по содержанию среднемолекулярных пептидов при λ 254 нм (СМП254) и 280 нм (СМП280) (спектрофотометрический метод по Н.И. Габриэлян и В.И. Липатовой) и содержанию циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) крупного, среднего и мелкого размера (метод преципитации с разной концентрацией раствора полиэтиленгликоля с молекулярной массой 6000 Д).

Кровь для исследования забирали натощак из локтевой вены пациента с соблюдением правил асептики до лечения и после завершения курса терапии. Контрольную группу составили 26 практически здоровых лиц, в возрасте от 24 до 67 лет (средний возраст - 42,9 ± 2,30 лет), не имевших на момент обследования клинических признаков иммунопатологии.

Статистическая обработка результатов проводилась с использованием программы «Microsoft Excel». Применяли методы описательной статистики с вычислением средней арифметической (М), ошибки средней арифметической (m), определением минимального и максимального значения показателя (min-max). Степень достоверности различия показателей определяли с помощью t-критерия Стьюдента. Корреляционный анализ проводили с помощью критерия Спирмена (r). Достоверно значимыми считали результаты при р < 0,05.

Результаты исследования и их обсуждение

Некоторые показатели, характеризующие уровень процессов ПОЛ, антиокислительной защиты и эндотоксикоза у больных распространенным вульгарным псориазом, приведены в табл. 1.

Повышение содержания МДА (р < 0,001) и увеличение суммарного показателя ПОЛ при хемилюминесценции (р < 0,001) свидетельствует о повышении уровня процессов липопероксидации в плазме крови больных с прогрессирующей стадией распространенного вульгарного псориаза. Угнетение процессов антиоксидантной защиты в плазме крови проявлялось снижением активности каталазы (р < 0,01) и понижением общей антиокислительной активности при хемилюминесценции (р < 0,01). Уровень общей антиокислительной активности снижался при увеличении давности заболевания (r = -0,43; р < 0,01).

Таблица 1

Показатели липопероксидации, антиокислительной защиты и эндогенной интоксикации в плазме крови больных вульгарным псориазом (M ± m, min-max)

Показатель

Здоровые лица (n = 26)

Больные псориазом (n = 138)

МДА, мкмоль/л

5,47 ± 0,27 (4,2-8,3)

8,00 ± 0,12*** (4,7-12,8)

Каталаза, мккат/с·л

0,84 ± 0,04 (0,40-1,32)

0,70 ± 0,02** (0,24-1,29)

Суммарное ПОЛ, усл. ед.

2,01 ± 0,14 (1,01-2,74)

3,62 ± 0,16*** (0,50-9,83)

Общая АОА, усл. ед.

0,107 ± 0,018 (0,04-0,24)

0,051 ± 0,002** (0,01-0,15)

СМП254, усл. ед.

0,243 ± 0,006 (0,215-0,285)

0,294 ± 0,003***(0,236-0,373)

СМП280, усл. ед.

0,287 ± 0,006 (0,264-0,335)

0,330 ± 0,005***(0,254-0,488)

ЦИК крупные, усл. ед.

1,15 ± 0,42 (0-5)

4,38 ± 0,43*** (0-20)

ЦИК средние, усл. ед.

5,58 ± 0,64 (0-10)

16,1 ± 0,95*** (0-55)

ЦИК мелкие, усл. ед.

50,4 ± 2,5 (25-70)

115,5 ± 2,1*** (55-180)

Примечание. Достоверность различия показателей: ** - р < 0,01; *** - р < 0,001.

Сходные с нашими данные, отражающие интенсификацию процессов ПОЛ и снижение антиокислительной активности у больных псориазом, имеются в литературе [5, 6, 9, 12].

Достоверное повышение уровня среднемолекулярных пептидов у больных псориазом свидетельствует о формировании у них синдрома эндогенной интоксикации. Отмечается прямая корреляция уровня молекул средней массы с возрастом пациентов (r = 0,30; р < 0,05); с величиной индекса PASI, отражающего тяжесть и распространенность кожного процесса (r = 0,32; р < 0,05); со значением ДИКЖ (r = 0,35; р < 0,05). В литературе [8] также имеются сообщения о зависимости тяжести кожного процесса при псориазе от уровня олигопептидов низкой и средней молекулярной массы.

У обследованных больных псориазом существенно выше, чем в контрольной группе (р < 0,001) было количество крупно-, средне- и, особенно, мелкодисперсных ЦИК. Высокий уровень ЦИК является важнейшим признаком «иммунокомплексного синдрома», способствующего системному характеру заболевания. Выявлена умеренная прямая корреляция уровня мелкодисперсных ЦИК с возрастом пациентов (r = 0,48; р < 0,01); с величиной индекса PASI (r = 0,33; р < 0,05); с величиной ДИКЖ (r = 0,38; р < 0,05).

Динамика исследованных показателей на фоне стандартной терапии и при включении в ее комплекс методов экстракорпоральной гемокоррекции представлена в табл. 2.

На фоне стандартной терапии было выявлено снижение уровня МДА (p < 0,05), который является одним из токсических продуктов липопероксидации. При этом суммарный показатель ПОЛ при хемилюминесценции у пациентов этой группы остался повышенным.

В группе больных, получавших дискретный плазмаферез, произошло понижение уровня молекул средней массы (p < 0,05), ЦИК среднего (p < 0,05) и мелкого (p < 0,05) диаметра. О снижении уровня процессов липопероксидации свидетельствует уменьшение содержания МДА (p < 0,05) и суммарного показателя ПОЛ при хемилюминесценции (p < 0,01).

При включении в состав комплексной терапии плазмафереза с аутотрансфузией фотомодифицированной эритроцитарной взвеси выявлено снижение суммарного показателя ПОЛ (p < 0,01), СМП254 (p < 0,05), СМП280 (p < 0,01), ЦИК среднего (p < 0,05) и мелкого (p < 0,001) диаметра. У пациентов этой группы отмечалось также повышение общей антиокислительной активности (p < 0,05).

Использование в лечении псориаза плазмафереза с аутотрансфузией озоном модифицированной эритроцитарной взвеси привело к снижению содержания МДА (p < 0,01), суммарного показателя ПОЛ (p < 0,05), среднемолекулярных пептидов (p < 0,05), крупно- (p < 0,05), средне- (p < 0,05) и мелкодисперсных (p < 0,01) ЦИК.

Модулирующее действие эфферентных методов на интенсивность процессов ПОЛ и антиокислительной защиты, вероятно, обу­- словлено механизмами отрицательной обратной связи, так как проведение процедур плазмафереза приводит к временной стимуляции липоперокскидации [11]. Выраженный дезинтоксикационный эффект плазмафереза определяется как механическим удалением из циркуляции токсических продуктов метаболизма, медиаторов воспаления, провоспалительных цитокинов, ЦИК, так и улучшением реологических свойств крови, стимуляцией органов и систем организма, отвечающих за связывание, инактивацию и выведение токсинов [2, 4, 10]. Процедуры плазмафереза позволяют уменьшить содержание как водорастворимых токсинов плазмы крови, так и гидрофобных токсинов, связанных с молекулой альбумина.

Таблица 2

Динамика показателей липопероксидации, антиокислительной защиты и эндогенной интоксикации на фоне различных комплексов терапии вульгарного псориаза (M ± m)

Показатель

I группа

(СТ, n = 42)

II группа

(СТ + ДПА, n = 32)

III группа

(СТ + ПА-АФЭ, n = 30)

IV группа

(СТ + ПА-АОМЭ, n = 34)

МДА, мкмоль/л

8,27 ± 0,31

8,23 ± 0,41

8,11 ± 0,19

8,34 ± 0,36

7,07 ± 0,32*

7,14 ± 0,33*

7,71 ± 0,32

6,79 ± 0,35**

Каталаза плазмы, мккат/с·л

0,64 ± 0,050

0,77 ± 0,068

0,77 ± 0,070

0,60 ± 0,039

0,66 ± 0,064

0,78 ± 0,074

0,82 ± 0,062

0,56 ± 0,064

Суммарное ПОЛ, усл. ед.

3,35 ± 0,37

3,89 ± 0,26

3,87 ± 0,37

3,56 ± 0,39

3,00 ± 0,40

2,48 ± 0,35**

2,50 ± 0,32**

2,48 ± 0,25*

Общая АОА, усл. ед.

0,044 ± 0,003

0,038 ± 0,003

0,045 ± 0,007

0,051 ± 0,008

0,055 ± 0,006

0,038 ± 0,006

0,071 ± 0,009*

0,069 ± 0,013

СМП254, усл. ед.

0,291 ± 0,010

0,299 ± 0,007

0,299 ± 0,008

0,296 ± 0,006

0,271 ± 0,007

0,273 ± 0,008*

0,271 ± 0,009*

0,274 ± 0,008*

СМП280, усл. ед.

0,326 ± 0,017

0,334 ± 0,011

0,339 ± 0,012

0,331 ± 0,011

0,294 ± 0,015

0,293 ± 0,010*

0,294 ± 0,010**

0,295 ± 0,011*

ЦИК крупные, усл. ед.

4,69 ± 1,33

4,67 ± 1,42

4,67 ± 0,91

4,41 ± 1,41

2,67 ± 0,83

3,00 ± 0,65

3,33 ± 0,63

1,47 ± 0,57*

ЦИК средние, усл. ед.

17,5 ± 2,62

16,3 ± 3,14

17,7 ± 1,88

15,0 ± 1,87

13,7 ± 2,26

9,0 ± 1,31*

11,3 ± 1,33*

9,1 ± 2,11*

ЦИК мелкие, усл. ед.

110,3 ± 6,1

115,7 ± 5,5

116,0 ± 5,2

116,5 ± 3,9

106,7 ± 2,9

97,3 ± 4,9*

91,0 ± 4,5***

95,6 ± 3,8**

Примечание. В числителе - показатель до лечения; в знаменателе - после лечения. Достоверность различия показателей до и после лечения: * - р < 0,05; ** - р < 0,01; *** - р < 0,001.

Лечебные эффекты плазмафереза можно усилить путем отмывания, оксигенации, озонирования, обработки натрия гипохлоритом, фотомодификации возвращаемой глобулярной массы [2]. Так, при использовании в терапии псориаза плазмафереза с фотомодификацией возвращаемой эритроцитарной взвеси, нами была отмечена активизация исходно угнетенных антиокислительных механизмов. Сходные результаты при сочетании эфферентных и квантовых методов отмечаются в литературе [7]. Детоксицирующее и иммунокорригирующее действие ультрафиолетового облучения крови можно объяснить активизацией систем естественной детоксикации, изменением обмена биологически активных веществ, нормализацией функции печени, улучшением микроциркуляции и реологических свойств крови [7, 10].

В литературе имеются сообщения [3] об усилении детоксикационного действия плазмафереза при его сочетании с озонотерапией. По мнению авторов, озонирование, полученной при плазмаферезе эритроцитарной взвеси, позволяет уменьшить количество токсинов, находящихся на мембране эритроцитов. Озонотерапия также позитивно влияет на функцию печени.

Выводы

  1. У больных с прогрессирующей стадией распространенного вульгарного псориаза происходит интенсификация процессов ПОЛ и снижение антиокислительной активности в плазме крови. По мере увеличения продолжительности болезни, отмечается дальнейшее снижение антиокислительной защиты.
  2. Повышение уровня молекул средней массы, малонового диальдегида, циркулирующих иммунных комплексов свидетельствует о формировании у пациентов в острой фазе распространенного вульгарного псориаза синдрома эндогенной интоксикации. Выраженность эндотоксикоза росла при увеличении тяжести заболевания и повышении возраста больных.
  3. Включение плазмафереза и его модификаций в комплекс терапии псориаза способствует снижению уровня процессов липопероксидации и уменьшению эндотоксикоза. Ультрафиолетовое облучение возвращаемой при плазмаферезе эритроцитарной взвеси способствует повышению активности антиокислительной системы. Сочетание плазмафереза и озонотерапии обладает большим детоксикационным действием, нежели плазмаферез по классической методике.

Рецензенты:

  • Петрова Г.А., д.м.н., профессор кафедры кожных и венерических болезней ГБОУ ВПО «Нижегородская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития РФ, г. Нижний Новгород;
  • Суколин Г.И., д.м.н., профессор кафедры дерматовенерологии, микологии и косметологии ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования Минздравсоцразвития России», г. Москва.

Работа поступила в редакцию 29.02.2012.


Библиографическая ссылка

Байтяков В.В., Кунгуров Н.В., Филимонкова Н.Н., Чудайкин А.Н. ВЛИЯНИЕ ПЛАЗМАФЕРЕЗА НА ПРОЦЕССЫ ЛИПОПЕРОКСИДАЦИИ, АНТИОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ И ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ У БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ // Фундаментальные исследования. – 2012. – № 4-2. – С. 247-251;
URL: http://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=29799 (дата обращения: 16.09.2019).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.252