Изучено влияние соединения ПЯТd1 и препарата дапсон на динамику веса и массовый коэффициент внутренних органов крыс обоего пола при длительном (30 дней) ежедневном внутрижелудочном введении в дозе 25 мг/кг. В результате изучения некоторых параметров хронической токсичности соединения ПЯТd1 и препарата дапсон не наблюдалось гибели животных. В динамике массы тела животных не выявлено отличий между исследуемыми соединениями и контрольной группой. В последний день эксперимента животных подвергали эвтаназии, внутренние органы (головной мозг, сердце, легкие, печень, желудок, почки, надпочечники, селезенка, тимус) взвешивали для определения коэффициентов их массы. Введение соединения ПЯТd1 оказало меньшее токсическое влияние на массовые коэффициенты внутренних органов животных, чем препарат сравнения дапсон.
The effect of the PYATd1 compound and dapsone on the weight dynamics and internal organs mass coefficient in rats of both sexes, with a long-term (30 days) daily intragastric administration of the 25 mg/kg dose was studied. During the investigation of some chronic toxicity parameters of the drug compound PYATd1 and dapsone we didn’t observe any death of animals. In animals’ body weight dynamics we did not reveal any differences between the test compound and a control group. Аnimals revealed no differences between the test compounds and the control group. On the last day of the experiment, animals were euthanized, the internal organs (brain, heart, lungs, liver, stomach, kidney, adrenals, spleen, thymus) were weighed to determine their mass ratios. PYATd1 administering had less toxic effect on the mass ratios of the animals’ internal organs in comparison with dapsone.
1. Альфа-токоферол как корректор дапсон-индуцированных показателей лейкограммы / С.А. Лужнова, М.А. Самотруева, А.Л. Ясенявская. и др. // Фундаментальные исследования. – 2013. – № 7(3). – С. 580–583.
2. Коррекция дапсон-индуцированных изменений лейкопоэза альфа-токоферолом/ С.А. Лужнова, М.А. Самотруева, А.Л. Ясенявская // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. – 2013. – № 5. – С. 142.
3. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая / под ред. А.Н. Миронова. – М.: Гриф и К, 2012. – С. 17–23.
4. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / под ред. Р.У. Хабриева. – М.: Медицина, 2005. – 832 с.
5. Синтез и анксиолитическая активность 2-стирилпроизводных 4-оксопиримидина / Жогло Е.Н., Кодониди И.П., Оганесян Э.Т. и др. // Фундаментальные исследования. – 2014. – № 8. – С. 1413–1417.
6. The frequency of drug resistance mutations in Mycobacterium leprae isolates in untreated and relapsed leprosy patients from Myanmar, Indonesia and the Philippines / M. Matsuoka, T. Budiawan, KS. Aye, et al. // Lepr. Rev. – 2007. – Vol. 78. – P. 343–352.
7. Muthupalaniappen L. Primary dapsone resistant Mycobacterium leprae in a non endemic country / A. Jamil, NM. Noor, AS. Osman. et al. // Indian J. Dermatol Venereol Leprol. –2013. Jul-Aug. – Vol. 79(4). – P. 527–529.
8. Bioassay of dapsone for possible carcinogenicity / National Toxicology Program // Natl Cancer Inst Carcinog Tech Rep Ser. – 1977. – Vol. 20(1). – P. 97.
9. Inactivity, age, and exercise: single-muscle fiber power generation / J.H. Kim, L.V. Thompson // J Appl Physiol (1985). – 2013. – Vol. 114(1). – P. 90–98.