В настоящей работе обследовано 87 детей в возрасте от 8 до 15 лет. Общую клиническую группу (ОКГ) составили 65 детей с кислотозависимыми заболеваниями, из них 33 ребенка с хроническим поверхностным гастродуоденитом (ПГД) и 32 ребенка с хроническим эрозивным гастродуоденитом (ЭГД). Группу сравнения составили 22 ребенка I–II групп здоровья, сопоставимые по возрасту и полу общей клинической группе. У детей с поверхностным гастродуоденитом установлено достоверное снижение уровня TFF-1 в сыворотке крови в сравнении с контрольной группой. Группа детей с эрозивным гастродуоденитом характеризовалась достоверно повышенным уровнем TFF-2 в сыворотке крови. При эрозивных поражениях слизистой оболочки отмечается достоверно повышенный уровень TFF-1 и TFF-2 в сыворотке крови относительно показателей детей с поверхностными гастродуоденитами.
In these paper 87 children aged 8 to 15 years were examined. General clinical group (GCG) consisted of 65 children with gastroduodenitis, including 33 children with chronic superficial gastroduodenitis (CGS) and 32 patients with chronic erosive gastroduodenitis (CEG). Control group consisted of 22 children I–II health groups. The level of TFF-1 was significantly lover in the serum of blood with superficial gastroduodenitis in compare with control group. The level of TFF-2 was significantly higher in serum of blood at children with erosive gastroduodenitis. The levels of TFF-1 and TFF-2 were significantly higher in serum of blood at children with erosive gastritis in compare with superficial gastroduodenitis.
1. Баранов А.А. Актуальные вопросы детской гастроэнтерологии // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. – 2008. – № 1. – С. 102–108.
2. Hauser F., Poulsom R, Chinery R., Rogers L.A., Hanby A.M., Wrigt N.A., Hoffman W. hP1.B, a human P – domain peptide homologous with rat intestinal trefoil factor, is expressed also in the ulcer-associated cell lineage and the uterus. –
3. Proc Nat Acad Sci USA, 1993. – Т. 90. – P. 6961–6965.
3. Hoffmann W. Trefoil factors TFF (trefoil factor family) peptide-triggered signals promoting mucosal restitution. Cell. Mol. Life Sci. – 2005. – Vol. 62. – P. 2932–2938.
4. Jeffrey G.P., Oates P.S., Wang T.C., Babyatsky M.W., Brand S.J. Spasmolytic polypeptide: a trefoil peptide secreted by rat gastric mucous cells. –Gastroenterology, 1994. – Vol. 106. – P. 336–345.
5. Ortiz-Masiá D., Hernández C., Quintana E., Velázquez M., Cebrián S., Riaño A., Calatayud S., Esplugues J.V., Barrachina M.D. iNOS-derived nitric oxide mediates the increase in TFF2 expression associated with gastric damage: role of HIF-1 // FASEB J. – 2010. – Vol. 24. – P. 136–145.
6. Ota H., Harada O., Uehara T., Hayama M., Ishii K. Aberrant Expression of TFF1, TFF2, and PDX1 and Their Diagnostic Value in Lobular Endocervical Glandular Hyperplasi // American Journal of Clinical Pathology. – 2011. – Vol. 135. – P. 253–261.
7. Park J., Crews A.L., Adler K.B. Secretion Of Trefoil Factor Family (TFF) Peptides And Mucins By Human Airway Epithelial Cells In Vitro // Am. J. Respir. Crit. Care Med. – 2012. – Vol. 185. – A. 4301.
8. Suemori S, Lynch-Devaney K, Podolsky DK. Identification and characterization of rat intestinal trefoil factor: tissue- and cell-specific member of the trefoil protein family // Proc Natl. Acad. Sci. USA. – 1991. – Vol 88. – P. 11017–11021.
9. Taupin D., Podolsky D.K. Trefoil factors: initiators of mucosal healing // Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. – 2003. – Vol. 4. – P. 721–732.
10. Wright N.A., Poulsom R., Stamp G., van Norden S., Sarraf C., Elia G., Ahnen D., Jeffery R., Longcroft J. Trefoil peptide gene expression in gastrointestinal epithelial cells in inflammatory bowel disease // Gastrooenterology. – 1993. –
12. Vol. 104. – P. 12–20.