<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<article xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:noNamespaceSchemaLocation="JATS-archive-oasis-article1-4.xsd" article-type="research-article" dtd-version="1.4" xml:lang="ru">
  <front>
    <journal-meta>
      <journal-title-group>
        <journal-title>Журнал Фундаментальные исследования</journal-title>
      </journal-title-group>
      <issn>1812-7339</issn>
      <publisher>
        <publisher-name>Общество с ограниченной ответственностью &amp;quot;Издательский Дом &amp;quot;Академия Естествознания&amp;quot;</publisher-name>
      </publisher>
    </journal-meta>
    <article-meta>
      <article-id pub-id-type="publisher-id">ART-30371</article-id>
      <title-group>
        <article-title>ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НЕКОТОРЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ТИМОПОЭЗА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ КАНЦЕРОГЕНЕЗЕ</article-title>
      </title-group>
      <contrib-group>
        <contrib contrib-type="author">
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="ru">
              <surname>Москвичев</surname>
              <given-names>Е.В.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="en">
              <surname>Moskvichev</surname>
              <given-names>E.V.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <email>moskvichev@rambler.ru</email>
          <xref ref-type="aff" rid="affba6e89a5"/>
        </contrib>
        <contrib contrib-type="author">
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="ru">
              <surname>Меркулова</surname>
              <given-names>Л.М.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="en">
              <surname>Merkulova</surname>
              <given-names>L.M.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <email>anatomy@chuvsu.ru</email>
          <xref ref-type="aff" rid="affba6e89a5"/>
        </contrib>
        <contrib contrib-type="author">
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="ru">
              <surname>Стручко</surname>
              <given-names>Г.Ю.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <name-alternatives>
            <name xml:lang="en">
              <surname>Struchko</surname>
              <given-names>G.Yu.</given-names>
            </name>
          </name-alternatives>
          <email>glebstr@mail.ru</email>
          <xref ref-type="aff" rid="affba6e89a5"/>
        </contrib>
      </contrib-group>
      <aff id="affba6e89a5">
        <institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВПО «Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова», Россия, Чебоксары</institution>
        <institution xml:lang="en">Chuvash State University</institution>
      </aff>
      <pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2012-08-20">
        <day>20</day>
        <month>08</month>
        <year>2012</year>
      </pub-date>
      <issue>8</issue>
      <fpage>367</fpage>
      <lpage>371</lpage>
      <permissions>
        <license xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
          <license-p>This is an open-access article distributed under the terms of the CC BY 4.0 license.</license-p>
        </license>
      </permissions>
      <self-uri content-type="url" hreflang="ru">https://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=30371</self-uri>
      <abstract xml:lang="ru" lang-variant="original" lang-source="author">
        <p>С помощью иммуногистохимического метода исследован тимус крыс с экспериментальной опухолью толстой кишки, индуцированной введением 1,2-диметилгидразина. Установлено, что уже на стадии предопухолевых изменений в слизистой оболочке толстой кишки в дольке тимуса достоверно изменяется экспрессия маркеров клеточной пролиферации и апоптоза по сравнению с животными из группы контроля. Сформировавшаяся опухоль толстой кишки так же достоверно меняет морфологию и молекулярный фенотип тимуса по сравнению с животными соответствующего возраста из групп контроля. В структурах железы опытных крыс отмечается повышение экспрессии Bcl-2 на фоне снижения его антагониста белка p53. При этом в тимусе крыс экспериментальной группы наряду с инволютивными изменениями отмечаются признаки повышения экспрессии маркеров клеточной пролиферации, а также увеличение числа зрелых форм тимоцитов коркового вещества</p>
      </abstract>
      <abstract xml:lang="en" lang-variant="translation" lang-source="translator">
        <p>Thymus of rats with experimental large intestine tumour, induced by 1,2- dimethylhydraze, was studied with the help of immune histochemical method. It was found that at the pretumorous stage marker expression of cellular proliferation and apoptose change in mucosa of large intestine in the thymic lobe if compared to the animals in the control group. The tumour of the large intestine definitely changes the thymic morphology and molecular phenotype in comparison with the animals of the same age in the control group. In the glands structures of experimental rats noted increased expression of Bcl-2 in on the background decreased of his antagonist - p53 protein. At the same time except the involutory changes of rat thymus in the experimental group we can see the signs of marker expression increase of cellular proliferation and also increase in number of mature thymocyte forms in cortical substance</p>
      </abstract>
      <kwd-group xml:lang="ru">
        <kwd>инволюция тимуса</kwd>
        <kwd>апоптоз</kwd>
        <kwd>тимопоэз</kwd>
        <kwd>опухолевая иммуносупрессия</kwd>
      </kwd-group>
      <kwd-group xml:lang="en">
        <kwd>thymic involution</kwd>
        <kwd>apoptosis</kwd>
        <kwd>thymopoesis</kwd>
        <kwd>tumor immunosuppression</kwd>
      </kwd-group>
    </article-meta>
  </front>
  <back>
    <ref-list>
      <ref>
        <note>
          <p>1. Барышников Ю.А. Взаимодействие опухоли и иммунной системы // Практическая онкология. - 2003. - Т.4, №3. - С. 127-130.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>2. Киселева Е.П. Механизмы инволюции тимуса при опухолевом росте // Успехи современной биологии. - 2004. - Т. 124. - C. 589-601.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>3. Adkins B. Early Block in Maturation Is Associated with Thymic Involution in Mammary Tumor-Bearing Mice / Adkins B., Charyulu V., Sun Qi-Ling // The Journal of Immunology. - 2000. - Vol. 164. - P. 5635-5640.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>4. Clarke S.L. CD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells suppress anti-tumor immune responses in patients with colorectal cancer / Clarke S.L., Betts G.J., Plant A // PLoS One. 2006. - Vol.1, №27. - P. 129.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>5. Costello R.T. Mechanisms of tumor escape from immunologic response / Costello R.T., Gastaut J.A., Olive D. // Rev Med Intern. - 1999. - Vol. 7, №20. - P. 579-588.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>6. Gilbert J.M. Experimental colorectal cancer as a model of human disease // Ann R Coll Surg Engl. - 1987 - Vol. 69, №2. - Р. 48-53.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>7. Joyce E.O. VEGF inhibits T-cell development and may contribute to tumor-induced immune suppression // Blood, June 2003. - Vol. 101, №12. - P. 4878-4886.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>8. Kavanaugh D.Y. Immunologic dysfunction in cancer / Kavanaugh D.Y., Carbone D.P. // Hematol Oncol Clin North Am. - 1996 Aug. - Vol. 10, №4. - P. 927-951.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>9. Lopez D.M. Influence of breast cancer on thymic function in mice / Lopez D.M., Charyulu V., Adkins B. // J Mammary Gland Biol Neoplasia. - 2002. - Vol. 7, №2. - P. 191-199.</p>
        </note>
      </ref>
      <ref>
        <note>
          <p>10. Whiteside T.L. The role of immune cells in the tumor microenvironment // Cancer Treat Res. - 2006. - Vol. 130. - P. 103-124.</p>
        </note>
      </ref>
    </ref-list>
  </back>
</article>
