В работе представлены исследования зависимости спектральных свойств нового фотоактивируемого флуоресцентного красителя (ФФК-813) от параметров среды (вязкости и pH) а также выявление концентрационного тушения флуоресценции. Показано, что имеется степенная зависимость интенсивности флуоресценции от вязкости, соответствующая уравнению Фёрстера-Гофмана; например в растворах глицерин-вода при увеличении вязкости в 1000 раз интенсивность флуоресценции возрастает в 2,5 раза. рН также оказывает влияние на спектральные свойства красителя, особенно на интенсивность его флуоресценции, которая в 1,5-2 раза больше у катионной формы по сравнению с цвиттерионной. Явление концентрационного тушения наблюдалось уже при концентрациях от 6,310-5 М (30 мкг/мл), это даёт возможность оценить значения оптимальных концентраций для окрашивания биологических объектов изучаемым красителем. Используя концентрацию красителя 5 мкг/мл (1,0610-5 М) получена микрофотография монослоя клеток А431, на которой интенсивность флуоресценции между визуально яркими и темными внутриклеточными структурами отличалась в среднем в 5 – 10 раз. Неодинаковую яркость разных субклеточных органелл при окрашивании клетки можно объяснить не только различной селективностью связывания красителя, но и с помощью неоднородности параметров внутриклеточной среды.

We presented in this article The investigations of dependence the spectral properties of the novel photoactivated fluorescent dye (PFD-813) from the parameters of the medium (viscosity and pH), and also the investigations of fluorescence concentration quenching. We presented that a power-law dependence of intensity from viscosity, corresponding to the Förster–Hoffmann equation; For example in solutions of glycerol-water with increasing viscosity by 1000 times fluorescence intensity increasing by 2.5 times. pH also influences on spectral properties of the dye, especially on its fluorescence intensity, which is by 1,5-2,5 times larger in cationic form, than in zwitterionic. The concentration quenching was observed already at concentrations from 6,310-5 М (30 µg/ml), this makes it possible to assess the optimal concentration values for staining of biological objects by the investigated dye. Using a dye concentration of 5 µg/ml (1,0610-5 М) microphotograph of the A 431 cell monolayer was obtained, in which the fluorescence intensity distinguished between the visually brightest and visually darker intracellular structures on the average from 5 to 10 times. Unequal brightness of different subcellular organelles can be explained not only by different selective staining of different subcellular organelles by the dye, but also by heterogeneity parameters of the intracellular environment.