Цель исследования - изучить динамику пролиферативной активности и апоптотических изменений эндотелиальных клеток (ЭК) человека в условиях гипоксии и последующей реоксигенации. Различные модели гипоксии ((10% О2, 5% СО2, 85% Ar) и (5% О2, 5% СО2, 90% Ar)) создавали в условиях мультигазового биореакторного комплекса в непрерывном 3-х суточном режиме с использованием автоматической коррекции газового состава через каждые 2 минуты и поддержанием температуры в колбах биореактора 37ºС. Контролем для проводимых исследований явилось культивирование ЭК при 20% О2, 5% СО2 и 37ºС. В ходе эксперимента выявлено, что снижение концентрации кислорода с 20% до 5% привело к увеличению в 9 раз частоты возникавшего некроза ЭК. Через 2 суток культивирования ЭК при 10% О2 и 5%О2 коэффициенты клеточной пролиферации превысили таковые при стандартных условиях культивирования в 1,6 и 1,8 раз, соответственно. Увеличение сроков культивирования ЭК при 10% О2 и 5% О2 способствовало повышению коэффициентов пролиферации в период реоксигенации. Максимум подобных проявлений зафиксирован после 3-дневного культивирования ЭК при 5% О2 и последующей 3-дневной реоксигенации. Коэффициент пролиферации при этом оказался в 1,8 раза выше по сравнению с 3-дневным культивированием ЭК в стандартных условиях.

The study was aimed at evaluating the dynamics of human endothelial proliferative activity and apoptotic changes during hypoxia and further reoxygenation. Different models of hypoxia ((10% О2, 5% СО2, 85% Ar) and (5% О2, 5% СО2, 90% Ar)) were created in a multi-gas bioreactor continuously during 3 days using automatic correction of gas composition every 2 minutes and keeping a stable temperature of 37ºС in a bioreactor flask. The control was cultivating endothelial cells at 20% О2, 5% СО2 and 37ºС. The experiment showed that the decrease in О2 concentrations from 20% to 5% resulted in a 9-fold increased endothelial cell necrosis. 2 days after cultivating endothelial cells at 10% О2 and 5%О2 the coefficients of cell proliferation were 1.6 and 1.8 times higher than those under standard cultivation conditions, respectively. The prolonged duration of endothelial cell cultivation at 10% О2 and 5% О2 allowed to increase the proliferation coefficient during reoxygenation. These changes reached their maximum after 3-day endothelial cell cultivation at 5% О2 and further 3-day reoxygenation. The proliferation coefficient was 1.8 times higher compared with that during 3-day endothelial cell cultivation under standard conditions.