AMACR (P504S, альфа-метилацил-коэнзим А рацемаза) – кислый цитоплазматических белок с молекулярной массой 45kDa, впервые был выделен из ткани печени крысы [8]. Внутри клетки локализуется в митохондриях и пероксисомах. Установлено, что фермент, катализирующий первую реакцию в цикле β-окисления, стереоспецифичен, Ацил-CoA метаболизируется данным ферментом, только если наиболее удалённый от ω-углеродного атома хиральный центр имеет S-конфигурацию. Фермент AMACR катализирует обращение конфигурации R → S наиболее удалённого от ω-углеродного атома хирального центра жирных кислот и их метаболитов в процессе β-окисления.
В нормальных тканях экспрессия AMACR выявляется в печени (гепатоциты), почках (тубулярный эпителий), легких (эпителий бронхов), желчном пузыре (мукоэпителиальные клетки). Учитывая участие AMACR в метаболизме липидов, было предположено, что избыточное накопление этого фермента может привести к изменениям в балансе клеточных оксидантов, что в свою очередь приводит к продукции активных форм кислорода, вызывающих повреждение ДНК [6]. При неоплазиях AMACR чаще всего выявляется в опухолях, ассоциированных с высоким употреблением жиров, таких как аденокарцинома толстой кишки, аденокарцинома предстательной железы [3]. Также экспрессия Р504 выявлена в папиллярном почечно-клеточном раке, гепатоцеллюлярном раке, раке желудка и мочевого пузыря [3, 4, 10]. В исследованиях уротелиального рака отмечается положительная корреляция между экспрессией AMACR, высокой гистопатологической градацией опухоли и опухолевой прогрессией [2, 5]. Гиперэкспрессия AMACR в опухолевой ткани делает этот энзим мишенью для противоопухолевой терапии [11].
Отдельные исследования отмечают, что небольшом проценте случаев P504S выявляется в аденокарциномах и плоскоклеточном раке легкого [7]. Экспрессия в нейроэндокринных опухолях (НЭО) легких мало изучена, в одном из исследований описана положительная экспрессия в 72 % типичных и 52 % атипичных карциноидов 71 % крупноклеточного и 50 % мелкоклеточного рака легкого [9]. При исследовании НЭО желудочно-кишечного было выявлено, что экспрессия AMACR более характерна для нейроэндокринных раков (90 %), нежели для умеренно- (67 %) и высокодифференцированных (0 %) опухолей [1].
Цель настоящего исследования – выявить роль фермента AMACR в опухолевой прогрессии при карциноидах легкого.
Материалы и методы исследования
Исследования проводили на биопсийном и операционном материале патологоанатомического отделения Краевой клинической больницы № 1 им. проф. Очаповского г. Краснодара, полученном от 104 больных карциноидными опухолями легких, находившихся на лечении в Центре грудной хирургии.
Всем пациентам была выполнена лобэктомия с лимфодиссекцией. Диагноз был морфологически верифицирован, опухоли были поделены на типичный и атипичный карциноиды согласно рекомендациям ВОЗ (73 типичных карциноида и 31 атипичный). Все случаи были стадированы по классификации TNM.
В зависимости от признаков прогрессирования заболевания (наличие метастазов, размер опухоли более 3 см) данная группа больных была разделена на подгруппы (табл. 1).
Таблица 1
Распределение больных с карциноидами по группам в зависимости от характера опухоли
|
Характер опухоли |
Количество пациентов, n |
|||
|
ТК |
АК |
всего |
||
|
Размер опухоли, см |
≤3 |
54 |
13 |
67 |
|
> 3 |
19 |
18 |
37 |
|
|
Метастазы |
нет |
67 |
21 |
88 |
|
есть |
6 |
10 |
16 |
|
Иммуногистохимическое исследование осуществлялось на срезах с парафиновых блоков толщиной 3–4 мкм иммунопероксидазным методом по стандартной методике с использованием моноклональных мышиных антител к AMACR (P504S) клон 13H4 и Ki67 клон MIB-1 фирмы DAKO, демаскировка осуществлялась нагреванием.
Характер экспрессии ИГХ маркеров оценивался по специально разработанной балльной системе, учитывающей как количество позитивных клеток, так и интенсивность их окрашивания. Для каждого случая баллы суммировались, экспрессия маркеров оценивалась от 0 до 5 баллов (где 0 – отсутствие экспрессии, 5 – интенсивная экспрессия в более 70 % клеток опухоли).
Результаты исследования и их обсуждение
Маркер AMACR локализуется в цитоплазме и экспрессируется в виде гранул. В НЭО легкого мы выявляли как слабую, так и интенсивную экспрессию этого антитела.
В типичных карциноидах интенсивная экспрессия AMACR всеми клетками опухоли была выявлена в 5 % (4 из 73). В 11 % случаев (8 из 73) мы наблюдали положительную реакцию различной интенсивности в части опухолевых клеток, в 12 %(9 из 73) – в отдельных клетках. 68 % (50 их 73) всех опухолей были AMACR-негативными.
Атипичные карциноиды не экспрессировали АМАСR в 32 % случаев (10 из 31). В 13 % (4 из 31) мы наблюдали интенсивную положительную реакцию в большинстве клеток опухоли. В 16 % (5 из 31) этот маркер экспрессировался в части клеток, в 39 % (12 из 31) ‒ в отдельных клетках.
Таким образом, при увеличении злокачественности карциноидных опухолей количество клеток с высоким содержанием рацемазы увеличивается (табл. 2).
Таблица 2
Экспрессия АМАСR в карциноидах легких различной степени злокачественности
|
Экспрессия АМАСR в баллах, M ± m |
|
|
Типичный карциноид, n = 73 |
Атипичный карциноид, n = 31 |
|
0,87 ± 0,17 |
2,00 ± 0,31 |
Степень злокачественности карциноидных опухолей легкого во многом зависит от их пролиферативной активности. Мы выявили зависимость характера экспрессии АМАСR от уровня пролиферации клеток опухоли (табл. 3). По мере его увеличения мы наблюдали рост уровня экспрессии фермента (р < 0,05).
Что касается различных клинических стадий, то в карциноидах отмечается стойкое повышение уровня экспрессии АМАСR при прогрессировании опухолевого процесса (табл. 4).
Для типичных карциноидов выявлено статистически значимое различие в характере иммунореактивности опухолевых клеток с P504S в зависимости от наличия метастазов и размера первичного очага (табл. 5). В атипичных карциноидах такая тенденция не прослеживается. Однако, если учитывать опухоли с интенсивной экспрессией на 4–5 баллов (гиперэкспрессия), что такая иммунореактивность была выявлена нами только в опухолях с метастазами как в случая типичного, так и атипичного карциноида (р < 0,05).
Таблица 3
Экспрессия АМАСR в зависимости от пролиферативной активности опухолевых клеток
|
Индекс Ki67, % |
0 |
< 1 |
1–2 |
> 2–3 |
> 3–5 |
> 5–10 |
> 10 |
|
n |
7 |
50 |
21 |
7 |
11 |
5 |
3 |
|
Экспрессия АМАСR в баллах, M ± m |
0 |
0,90 ± 0,22 |
1,09 ± 0,27 |
1,28 ± 0,64 |
2,00 ± 0,52 |
2,40 ± 0,81 |
4,00 ± 0,58 |
Таблица 4
Экспрессия АМАСR в карциноидах легкого на разных клинических стадиях
|
ТNM |
n |
Экспрессия в баллах, n( %) |
Стадия |
|||||
|
0 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|||
|
Т1N0М0 |
54 |
42(78) |
– |
8(15) |
3(5) |
1(2) |
– |
1A |
|
Т1(m)N0М0 |
7 |
7(100) |
– |
– |
– |
– |
– |
|
|
Т2аN0М0 |
16 |
7(44) |
– |
6(37,5) |
2(12,5) |
1(6) |
– |
1B |
|
Т2bN0М0 |
11 |
4(36) |
– |
5(46) |
1(9) |
1(9) |
2A |
|
|
Т1-2аN1М0 |
14 |
2(14) |
– |
3(21) |
1(7) |
2(14) |
6(44) |
|
|
Т1-2аN2М0 |
2 |
– |
– |
2(100) |
– |
– |
3A |
|
Таблица 5
Экспрессия АМАСR в карциноидах в зависимости от размера опухоли и наличия метастазов
|
Характер опухоли |
Экспрессия P504S, n |
||||||
|
ТК,1-5 баллов |
ТК, 0 баллов |
р |
АК, 1-5 баллов |
АК, 0 баллов |
p |
||
|
Размер опухоли, см |
≤3 |
11 |
43 |
< 0,05 |
7 |
6 |
> 0,05 |
|
> 3 |
10 |
9 |
14 |
4 |
|||
|
Метастазы |
нет |
16 |
51 |
< 0,01 |
12 |
9 |
> 0,05 |
|
есть |
5 |
1 |
9 |
1 |
|||
Заключение
Полученные нами данные в совокупности с исследованиями других авторов позволяют предположить, что AMACR играет важную роль в опухолевом генезе. Экспрессии АМАСR в карциноидах лёгкого увеличивается в более злокачественных опухолях. Также мы выявили повышение уровня содержания этого фермента в клетках при прогрессировании опухолевого процесса. Гиперэкспрессия AMACR была выявлена нами только в опухолях с метастазами, а при типичных карциноидах любая, даже слабая иммунореактивность связана с большей величиной первичной опухоли и наличием метастазов. Таким образом, иммуногистохимическое исследование позволяет выявить изменения, происходящие с опухолевыми клетками на молекулярном уровне, и тем самым определить биологический потенциал опухоли. Мы предполагаем, что выявление уровня экспрессии фермента AMACR в клетках карциноидов легкого является важным независимым прогностическим фактором для этого типа опухолей.
Рецензенты:
Савченко Ю.П., д.м.н., профессор, заведующий кафедрой общей хирургии, ГБОУ ВПО «Кубанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ, г. Краснодар;
Каде А.Х., д.м.н., профессор, заведующий кафедрой общей и клинической патофизиологии, ГБОУ ВПО «Кубанский государственный медицинский университет» министерства здравоохранения РФ, г. Краснодар.
Работа поступила в редакцию 03.06.2013.
Библиографическая ссылка
Сайнога Т.В, Славинский А.А. ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ АЛЬФА-МЕТИЛАЦИЛ-КОЭНЗИМ А РАЦЕМАЗЫ В КАРЦИНОИДАХ ЛЕГКОГО КАК НЕЗАВИСИМЫЙ ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ФАКТОР // Фундаментальные исследования. – 2013. – № 7-2. – С. 390-393;URL: https://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=31845 (дата обращения: 20.04.2024).