Scientific journal
Fundamental research
ISSN 1812-7339
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,222

Павлович Е.Р.

Качественное свето- и электронно-микроскопическое исследование показало, что имеются некоторые видимые на глаз отличия в строении специализированных проводящих и рабочих миоцитов в папиллярных мышцах сердца интактных собак. С целью детализации этих отличий был проведен количественный светооптический и качественный ультраструктурный анализ проводящих и рабочих миоцитов в папиллярных мышцах желудочков сердца 3 взрослых здоровых беспородных собак-самцов весом 7,5 - 22 кг. Животных усыпляли внутрибрюшинным введением нембутала и забивали внутримышечной инъекцией миорелаксанта, а после остановки у них дыхания, вскрывали у собак грудную клетку, забирали сердце и помещали его в 4% раствор параформальдегида на 0,1 М фосфатном буфере (рН=7,4) при 4°С. Иссекали папиллярные мышцы. Фиксацию проводили в 4% растворе параформальдегида на 0,1 М фосфатном буфере (рН=7,4) при 4°С в течении 3 суток. После промывки охлажденным буфером дофиксировали материал 2 часа в 1% четырехокиси осмия, дегидратировали в спиртах возрастающей концентрации и заключали в эпоксидную смолу аралдит. Идентифицировали субэндокардиальные пучки проводящих волокон на полутонких срезах, толщиной 1-2 мкм, полученных на микротоме "Гисто Рейндж" (ЛКБ) и окрашенных толуидиновым синим. Субэндокардиальные проводящие волокна состояли из тесно упакованных и светлее окрашенных пучков миоцитов по сравнению с пучками рабочих миоцитов. Прицельно затачивали пирамиду на проводящие или рабочие волокна. Ультратонкие срезы получали на ультратоме фирмы ЛКБ и контрастировали уранилацетатом и цитратом свинца. Срезы просматривали на электронном микроскопе JEM-100CX при 80 кв. Отметим что, визуально на полутонких срезах и на электронограммах диаметры проводящих миоцитов казались немного большими, чем диаметры рабочих миоцитов. Причем проводящие миоциты располагались не по всему периметру папиллярной мышцы, а лишь в местах прилежащих к рабочему миокарду межжелудочковой перегородки сердца. Кроме того, в них наблюдалась метахромазия с появлением розоватой окраски внутри клеток. Сам рабочий миокард папиллярных мышц демонстрировал разную плотность укладки рабочих миоцитов в разных участках папиллярных мышц. Количественный анализ полутонких срезов проводящего и рабочего миокарда папиллярных мышц показал, что в первом преобладали соединительнотканные составляющие над мышечными компонентами, а во втором соотношение было обратным (p<0,05). В проводящем миокарде папиллярных мышц было в 1,8 раза меньше мышечных волокон, но в 3,8 раза больше соединительной ткани, чем в рабочем миокарде (p<0,01). Объемные плотности сосудистого компонента различались недостоверно (p>0,1). Нервные элементы как в проводящем, так и в рабочем миокарде на полутонких срезах выявлялись плохо из-за их небольшого числа и маленьких размеров пучков (на ультратонких срезах под электронным микроскопом их было легче отыскать и идентифицировать). В целом у собак, в отличие от копытных и ластоногих, а также от грызунов, проводящие миоциты незначительно отличались от рабочих по своим размерам, но имели более плотную укладку клеток в волокне. Необходимо провести количественный анализ проводящих и рабочих миоцитов этой области сердца интактной собаки с использованием электронно-микроскопического анализа, что позволит сравнивать их с миоцитами этой области у видов млекопитающих.