Scientific journal
Fundamental research
ISSN 1812-7339
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,222

Амбалов Ю.М., Левина Л.Д., Хоменко И.Ю., Романова Е.Б., Пройдаков М.А., Кузнецов В.П., Коваленко А.П., Хаблиева Э.М., Дубина Н.В., Пшеничная Н.Ю., Мамедова Н.И., Донцов Д.В.
Отдаленные (через 2-3 года после завершения ле­чения) результаты противовирусной терапии больных ХГВ практически не изучены.

Под наблюдением находилось 212 больных с реп­ликативной формой ХГВ, из числа которых было выде­лено три группы Пациенты 1-й (n=75) получали различные препараты альфа-интерферона (интрон А, роферон А, реальдирон, реаферон) по 4,5-5,0 млн МЕ подкожно ежедневно в течение 6 месяцев, 2-й (n=37) - ламивудин по 100,0-150,0 мг ежедневно перорально в течение 12 месяцев и 3-й (n=100) - не получали какие-либо противовирусные средства. У всех пациентов до начала терапии и наблюдения регистрировалось нали­чие в крови ДНК вируса гепатита В (ВГВ), у 10,4% - повышение активности АлАт..

Спустя 6 месяцев положительно отреагировали на проводимое лечение 38,7±5,6% больных ХГВ, полу­чавших альфа-интерферон, 67,6±7,7% - ламиву­дин и 2,0±1,4% лиц 3-й. контрольной группы.. Через 12 месяцев от начала наблюдения и лечения ДНК ВГВ не выявлялась в 1-й, 2-й и 3-й группах, соответст­венно, у 26,7±5,1%, 62,2±8,0% и 5±2,2% больных ХГВ. Однако, спустя 3 года (36 месяцев) эффект от противовирусной терапии сохранился лишь у 13,3±3,9%, 8,1±4,5% и 9,0±2,9% пациентов ( во всех сравниваемых случаях p>0,05).

Таким образом, результаты монотерапии больных репликативной формой ХГВ препаратами альфа интер­ферона и ламивудином соответствуют таковым у лиц контрольной группы, не получавших каких-либо противовирусных средств.